Renner, Zur Terminologie des pflanzlichen Generationswechsels. ofiO 



keimung auftritt; die hchste bis jetzt bekannte Zahl von Gene- 

 rationen ist 4, die hchste Zahl von Sporenformen 3. Ein Gene- 

 rationswechsel fehlt, wo Sporen ganz fehlen oder wo zwischen der 

 Zygote und den Sporen kein vegetatives Stadium liegt. 



Ein Rckblick ber die unterschiedenen Formen selbstndiger 

 Generationen wird nicht ohne Nutzen sein. 



A. Der Gametophyt beginnt allermeistens mit der Gonospore 

 und endigt mit den Gameten; bei Sclerotinia heteroica nimmt er 

 seinen Ursprung von der Haplospore. Der syngone Gametophyt 

 (gewisse Embryoscke von Angiospermen, Promycel von Tilletia) 

 geht statt von der Gonospore vom Gonotokonten aus. 



B. Sporophyten sind zu unterscheiden: 1. Haploide, deren Keim- 

 zellen immer Haplosporen sind; a) der Haplosporophyt von Sclero- 

 tinia heteroica geht aus einer Ascospore (Gonospore) hervor; b) der 

 Gonimoblast der Florideen vom Scinaia-Typus geht aus von der 

 einzigen Gone, die von der keimenden Tokozygote brig bleibt; 

 c) syngon ist der Keimkrper der Zygote von Coleochaete. 2. Di- 

 ploide, deren Keimzellen haploide oder diploide Sporen sein knnen; 



a) der Gonosporophyt (meistens Tetrasporophyt) geht aus von der 

 Zygote und erzeugt haploide Gonosporen (meistens Tetrasporen); 



b) der Tokosporophyt geht aus von der Zygote (cidium von Endo- 

 pkyllum, Mycel von Tilletia) oder von einer Diplospore (Teleuto- 

 sporenmycel von Puccinia) und erzeugt diploide Tokosporen: c) der 

 Diplosporophyt (cidium von Puccinia, Gonimoblast der diplobion- 

 tischen Florideen) geht aus von der Zygote und erzeugt Diplosporen. 



C. Weder Gametophyt noch Sporophyt (wenn wir wollen Gono- 

 phyt) ist das Promycel der Uredineen. Es geht aus von der Toko- 

 spore und liefert nichts als vier Gonosporen. Etwas vergrert, 

 vielsporig erscheint dieselbe Bildung in dem Promycel von Ustilago 

 Maydis, das von der Zygote seinen Ursprung nimmt. Als Ampli- 

 fikation des Gonophyten kann auch der syngone Haplosporophyt 

 von Coleochaete angesehen werden. 



Damit sind die bis jetzt bekannt gewordenen Typen des Gene- 

 rations- und Kernphasenwechsels erschpft. Auf die angewandten 

 Termini lege ich natrlich wenig Gewicht, wenn schon der Versuch 

 gemacht wurde, die Nomenklatur so einfach und konsequent wie 

 mglich zu gestalten. Wesentlicher scheint mir die Bildung ge- 

 wisser Begriffe, von denen kaum einer wirklich neu ist, deren pr- 

 zise Formulierung aber doch fr die Hervorhebung der uns Modernen 

 wichtig erscheinenden Gemeinsamkeiten im Kreislauf der Kern- 

 zustnde fruchtbar gemacht werden kann. Dass Gebilde, die nach 

 ihrem jetzigen Ort im Kernphasen Wechsel einander entsprechen 

 keineswegs immer homolog", d.h. nachbarlichen Ursprungs in der 

 Phylogenie sind, braucht kaum betont zu werden. Augenscheinlich 

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