N. F. XVni. Nr. 40 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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und der Niederschlag selbst auf dem Filter eine 

 weit ausgebreitete bei richtigen Arbeiten risse- 

 lose -- Schicht bildet, das Filter wird mit samt 

 dem Niederschlag getrocknet, der Niederschlag, 

 der sich nach dem Trocknen von der vollkommen 

 glatten Filterflache, in die er nicht eingedrungen 

 1st, leicht ablest, wird zuletzt unter Zuhilfenahme 

 einiger Tropfen Wasser oder, wenn man trocken 

 arbeiten will, eines Schabspachtels in den 



Schmelztiegel ubergefiihrt und weiter verarbeitet. 

 Das abgespiilte oder abgeschabte Filter kann dann 

 fur eine neue Analyse verwendet werden. Auf 

 die skizzierte Weise lassen sich auch Niederschlage, 

 die wie solche von Schwefelzink Zn S, Zinnoxyd- 

 hydrat SnO 2 aq. und dgl. der Filtration nicht 

 selten grofie Schwierigkeiten bieten, verhaltnis- 

 mafiig rasch verarbeiten. So wurde z. B. eine 

 Schwefelzinkbestimmung, die mit Papierfilter I^J 2 

 Stunden dauerte, mit einem Membranfilter in 

 SVa Stunden erledigt. Mg. 



Ober das Verhalten einiger Alkalialumosilikate 



bei hohen Temperaturen berichtet H. Leitmeie r 

 (Wien) in der Zeitschr. f. anorg. Chemie Bd. 105, 

 Heft 1/2, S. 69 80. Die von ihm angestellten 

 Versuche batten den Zweck, Klarheit dariiber her- 

 zustellen, ob Alkalisilikate bei langerem Erhitzen 

 auf Temperaturen knapp unterhalb des Schmelz- 

 punktes unverandert bleiben oder nicht. Durch 

 Abspaltung von Alkali wurde eine Veranderung 

 des Untersuchungsmaterials eintreten und mit 

 Rucksicht darauf zog R. Naken eine derartige 

 Veranderung des Untersuchungsmaterials bei seinen 

 Schmelzpunktbestimmungen, die zur Klarung der 

 grofien Unterschiede in den Angaben der Schmelz- 

 punkte von Silikatmineralien angestellt wurden, in 

 ernste Erwagung. 



Da es in der Natur keine einfachen Alkali- 

 silikate gibt, die zuerst hatten studiert werden 

 miissen, so miifiten gleich Tonerdesilikate verwandt 

 werden. Die Untersuchungen erwiesen sich als 

 sehr zeitraubend und kostspielig, da die Heiz- 

 rohren der Platinwiderstandsofen durch lange und 

 unausgesetzte Inanspruchnahme sehr leiden. Durch 

 den wahrend des Krieges eingetretenen Platin- 

 mangel konnten die Versuche auch nicht in dem 

 beabsichtigten Umfange durchgefuhrt werden. 

 Untersucht wurden ein Kalitonerdesilikat, Adular, 

 und ein Natrontonerdesilikat, Labrador. Das 

 Material wurde fein gepulvert und darauf einer 

 meist sehr langen Erhitzung (bis zu 720 Stunden) 

 von verschiedenen Temperaturen (i 1 15 1240+3) 

 ausgesetzt. Die Versuche ergaben, dafi Adular 

 und Labrador bei sehr lang anhaltender Erhitzung 

 auf Temperaturen, die hart unter dem Schmelz- 

 punkt gelegen sind, einen kleinen Teil ihres Alkalis 

 verlieren. Die entweichende Menge lafit sich aber 

 nur durch Bestimmung des Gewichtsverlustes an- 

 geben, da sie so gering ist, dafi quantitative Be- 

 stimmungen mit den bisher iiblichen Methoden 

 durchaus keine sicheren Resultate ergaben, son- 



dern nur anzuzeigen vermogen, dafi iiberhaupt ein 

 Alkaliverlust eingetreten ist, ohne eine Bestimmung 

 der Grofie desselben zuzulassen. Dieser Alkali- 

 verlust ist jedenfalls so gering, dafi er 

 bei den Schmelzp u nktsbes timmungen 

 durch allmahliches, langdauernd es Er- 

 hitzen nicht in Frage kommt, nament- 

 lich, da die hierbei angewandte Zeit eine bedeu- 

 tend geringere ist, als die, die zu einem iiberhaupt 

 merklichen Alkaliverlust notig ist. Ein Einflufi 

 auf den Schmelzpunkt bei Schmelzversuchen mit 

 so langem Erhitzen ware nur dadurch zu bemerken, 

 dafi sich eventuell ein hoherer Schmelzpunkt er- 

 gabe, da die Alkalisilikate einen niedrigeren 

 Schmelzpunkt haben, als z. B. analoge Ca-Silikate, 

 wenigstens innerhalb der Plagioklasreihe. 



Zum Schlufi macht der Verf. noch auf eine 

 Erscheinung aufmerksam, dafi bei Temperaturen 

 oberhalb des Schmelzpunktes bei langandauerndem 

 Erhitzen ganz bedeutende Gewichtsverluste ein- 

 traten. Versuche, die nach dieser Richtung hin 

 angestellt wurden, mufiten leider wegen Platin- 

 mangels abgebrochen werden. Es scheint nicht 

 ausgeschlossen, dafi wenigstens bei manchen Sili- 

 katen Schmelz- und Siedepunkt nahe beieinander 

 liegen. F. H. 



Das Gas als Kampfmittel. l ) Das erstemal 

 sollen franzosische Truppen das Gas als Kampf- 

 mittel verwendet haben, und zwar im Herbst 1914 

 im Elsafi, wahrend es von deutscher Seite zum 

 ersten Male im Oktober des gleichen Jahres be- 

 nutzt worden ist, aber von einem eigentlichen 

 Gaskampfe kann man doch erst seit dem Friih- 

 jahr 1915 sprechen. Ursprtinglich wurden ver- 

 haltnismafiig harmlose Gase, die sog. Reizgase 

 verwendet, die nur eine reizende VVirkung auf die 

 Schleimhaute der Augen, des Mundes und der 

 Nase ausiibten; das bromierte Methyl- Athyl-Keton 

 CH. 2 Br-CO.CH 2 .CH 3 oder CH 3 .CO.CHBr.CH g 

 diirfte der Hauptvertreter dieser Gruppe von 

 Kampfgasen sein. Bald aber traten die eigent- 

 lichen giftigen Gase mehr und mehr in den 

 Vordergrund. Zunachst das elementare Chlor, 

 das sich , da es schwerer als Luft ist , leicht in 

 grofien Mengen hergestellt und transportiert wer- 

 den kann und bereits bei einem Gehalt von 50 mg 

 im Kubikmeter todlich wirkt, fur Kampfzwecke 

 besonders empfahl. Lange dauerte indessen die 

 Chlorperiode nicht: durch Gasschutzmasken, die 

 samtlich auf der Reinigung der einzuatmenden 

 Luft beruhten und bei den verschiedenen Armeen 

 mit verschiedenen Absorptionsmitteln, z. B. mit 

 Natriumsuperoxyd Na.,O 2 oder mitNatriumphenolat 

 C 6 H ONa gefiillt waren, konnte das Chlor leicht 

 absorbiert und so unschadlich gemacht werden. 

 An die Stelle des Chlors trat nunmehr das Ph.os- 

 gen COCLj, das schon in einer Menge von 7 mg 

 im Kubikmeter todlich wirkt. Durch Verbesserung 

 des Gasschutzes, insbesondere die Einfiihrung des 



Vgl. Chemiker-Zeitung 1919, S. 365 bis 367. 



