Naturwissenschaftliche Wochcnschrift. 



N. I'. X. Nr. 3 



Es gibt eine karmoisinrote Kiipe und beim Ver- 

 hangen prachtige Farbungen , die je nach der 

 Starke zwischen goldgelb und rotorange variieren. 

 Dasselbe Dianthrachinonyl liefert schlieSlich 

 beim Erwarmen mit konz. HoSO 4 und Metall- 

 pulvern infolge Reduktion und VVasseraustritt des 

 Dimethyl-benz-dianthron : 



eine Reaktion, die deshalb von Interesse ist, weil 

 sie die Tatsache verstandlich macht, dafi verschie- 

 dene andere Anthrachinonderivate mit denselben 

 Reagentien Kiipenfarbstofie liefern. 



Die am langsten bekannten Anthronderivate 

 sind die Benzanthrone, zu deren erstem, dem 

 Renzanthronchinolin, der Zufall fiihrte. Als man 



namlich das 2-Aminoanthrachinon mit Glyzerin 

 und Schwefelsaure zum Anthrachinonchinolin kon- 

 densieren wollte (analog der Skraup'schen Chino- 

 linsynthese), erhielt man einen Korper, der durch 

 Eintritt von 2 Molekulen Glyzerin in einen Anthra- 

 chinonkern entstanden war und dem man die 

 Konstitution eines Benzanthronchinolins 



auf Grund von Analyse und Eigenschaften zu- 

 schreiben durfte. Seinen stickstofffreien Stamm- 

 korper, das Benzanthron : 



'CO 



c 



Jt 



CH 



CH 



erhielt man spater durch Einwirkung von Glyzerin 

 und Schwefelsaure auf das Anthrachinon, das An- 

 thron oder selbst das Anthrazen. 



Diese Verbindungen und deren Derivate geben 

 nun, mit Alkali verschmolzen, die wertvollen blauen 

 und violetten Kiipenfarben der Cyananthren- und 

 Violanthren-Reihe. Besonderen Wert scheinen die 

 Halogenderivate dieser Reihe zu besitzen ; es ge- 

 hort dazu das Indanthren-Dunkelblau der B.A.S.F. 

 Die Losungen der rohen Farbstoffe in konz. II, SO., 

 und die Kiipen zeigen starke Fluoreszenz, die nach 

 dem Umkristallisieren verschwindet. Ein Nachteil 



