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Natunvissenschaftlichc Wochcnschrift. 



N. F. X. Nr. 3 



schnitt berichtct; zur Erlauterung moge hier noch 

 ein Formelbild folgen : 



4. Sch wefelha Itige Kiipenfarbstoffe. 



Der einfachste und schon erwahnte Vertreter 

 dieser Gruppe ist das a- oder /S-Merkaptan : 



SH 



Es ist zwar kein eigentlicher Ktipenfarbstoff, denn 

 die Farbung lafit sich von dem eben aus der Kiipe 

 kommenden Zeug fast ganz wieder auswaschen. 

 Verhangt man jedoch vor dem Waschen, dann 

 bleibt die Faser echt, wenn auch schwach, ge- 

 farbt; wahrscheinlich unter Bildung des Disulfids : 



A.S-S.A 



Farbstarker als die Merkaptane selbst scheinen 

 ihre Alkyl- und Arylather zu sein. 



Zu Farbstoffen unbekannter Konstitution und 

 brauner Farbe gelangt man durch Verschmelzen 

 der verschiedensten Anthrazenderivate, wie An- 

 thrazen selbst, Methylanthrachinon, Nitromethyl- 

 anthrachinon mil Schwefel; zu Thiazinen (?) der 

 Anthrachinonreihe durch Schwefelalkalischmelze 

 von -Arylidoanthrachinonen. 



Wissenschaftlich besser bearbeitet und farbe- 

 risch interessanter sind die Anthrachinonthioxan- 

 thone, von denen das i,2-Derivat durch Konden- 

 sation von f i Chloranthrachinon mil Thiosalicylsaure 



und Erwarmen der erhaltenen Anthrachinon-j)'- 

 thiosalicylsaure mit konz. H 2 SO 4 entsteht: 

 'C0 



Die Kiipe dieses Farbstoffs ist griin ; beim Ver- 

 hangen des damit behandelten Zeuges schlagt die 

 P'arbe in Gelb urn. Der isomere Farbstoff aus 

 dem a-Chloranthrachinon farbt orange. 



5. Acridone. 



Man denke sich im Anthrachinonthioxanthon 

 den Schwefel durch NH ersetzt: dann hat man 

 das Acridon; bei der Synthese hat demgemaB die 

 Anthranilsaure die Thiosalicylsaure zu vertreten. 



Kondensiert man Anthranilsaure z. B. mit 2- 

 Bromanthrachinon (in Amylalkohol unter Zusatz 

 von Cu) zur Anthrachinon-2-anilido-o-carbonsaure, 

 fuhrt diese mit Phosphorpentachlorid ins Chlorid 

 iiber und behandelt das mit Aluminiumchlorid, so 

 gelangt man zum Anthrachinon 1,2-acridon 



