N. F. X. Nr. 6 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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mittelste mit Methylsalicylat gefiillt wird, wahrend 

 die beiden aufieren Kammern eine Fiillung von 

 farblosem Paraffinol erhalten. Dem Wernicke- 

 schen Prisma gegeniiber besitzt das Ahrens'sche 

 den Vorteil grofierer Billigkeit des Fiillmaterials; 

 vor allem aber soil das Methylsalicylat von dem 

 Fehler des Zimtsaureathylesters, nach langerem 

 Stehen leicht wolkig zu werden, frei sein. Die 

 Endflachen des neuen Prisma stehen allerdings 

 nicht senkrecht zur Durchsichtlinie, sondern um 

 15 schief. Die mittlere Zelle hat einen brechen- 

 den Winkel von ca. 120. Die Dispersion ist 

 nahezu gleich der des Wernicke-Prisma, die Ab- 

 sorption der blauen Strahlen ist geringer als bei 

 einem Schwefelkohlenstoff- oder Flintglasprisma. 



Uber die magnetische Aufspaltung 

 von Absorptionslinien handelt ein von 

 Zeeman und Winawer in der physik. Zeitschr. 

 vom i. Juli 1910 veroffentlichter Aufsatz, der von 

 zahlreichen photographischen Wiedergaben der 

 magnetisch gespaltenen D-Linien begleitet ist. 

 Die D,-Linie spaltet sich, wenn senkrecht zur 

 Richtung der Krafllinien beobachtet, in 4, parallel 

 dazu dagegen nur in 2 Linien, wahrend die D. 2 - 

 Linie unter den gleichen Verhaltnissen in 6 bzw. 

 4 Linien zerfallt. Besonders interessant ist nun, 

 dafi es Zeeman gegliickt ist, verschiedene Typen 

 von Sonnenfleckenlinien, z. B. die in der Mitte 

 verbreiterte und umgekehrte Linie, sowie vor 

 allem auch die ,,geflugelte" Linie durch gleich- 

 formige oder ungleichformige Magnetfelder von 

 verschiedener Starke im Laboratorium nachzu- 

 ahmen. 



Uber Phosphoreszenz hat Lenard in 

 letzter Zeit mehrere zusammenfassende Abhand- 

 lungen veroffentlicht (Verh. des Naturhist. Vereins 

 zu Heidelberg, 1909; Annalen der Physik, 1910, 

 S. 641), denen wir einige der wichtigsten Daten 

 entnehmen. Die Phosphoreszenz an Erdalkalisul- 

 fidpraparaten ist an gewisse Bedingungen gekniipft. 

 Dem Erdalkalisulfid bzw. Zinksulfid miissen nam- 

 lich geringe Spuren eines gewissen , wirksamen 

 Metalls, sowie ein schmelzbarer Zusatz beigesellt 

 sein und die Phosphoreszenzfahigkeit kann stets 

 nur in der Gliihhitze erlangt werden. Die mole- 

 kulare Struktur spielt ofienbar eine entscheidende 

 Rolle, so daS auch Druck die Fahigkeit der Phos- 

 phoreszenz zu zerstoren vermag. Bei spektraler 

 Zerlegung erweist sich das Phosphoreszenzlicht 

 als aus mehreren Banden zusammengesetzt, deren 

 Zahl und Lage durch das Metall bestimmt sind, 

 deren Dauer und Intensitat aber durch die Be- 

 reitungsweise und Wahl des Zusatzes stark beein- 

 flufibar sind. Das Sulfid beeinflufit die durch 

 elektrische Schwingungen entstehenden Banden 

 nach MaSgabe der Dielektrizitatskonstante derart, 

 dafi dieselben mit wachsender Dielektrizitatskon- 

 stante, also beim Ubergang vom Kalziumsulfid 

 zum Strontium-, Baryum und Zinksulfid, eine Ver- 

 schiebung nach Rot erfahren. Dividiert man die 

 Wellenlange einer Bande durch die Quadratwurzel 

 aus der Dielektrizitatskonstante, so erhalt roan 



ihre sog. absolute Wellenlange, die sich bei alien 

 Phosphoren fur analoge Banden jedes Metalls nahe 

 gleich grofl ergibt, also fur das betreffende Metall 

 charakteristisch ist. 



In der Lichtemission der Phosphore sind drei 

 nach verschiedenen Gesetzen verlaufende Teile zu 

 unterscheiden. Der erste Teil, der Momentanpro- 

 zefi (m-Prozefi), zeigt nach Aufhoren der Be- 

 lichtung momentanen Abfall auf unmerkliche Be- 

 trage, er entspricht der Fluoreszenz. Der zweite 

 Teil fallt gleichfalls rasch ab, lafit sich aber doch 

 verfolgen, und wird als UltraviolettprozeO (u-Pro- 

 zefi) bezeichnet, weil er nur durch ultraviolette 

 Bestrahlung erregt wird. Am wichtigsten ist aber 

 der langsam abklingende dritte Teil, den Lenard 

 Dauerprozefi (d-Prozefi) nennt, und der nicht wie 

 der u-ProzeS nach einem Exponentialgesetz ab- 

 lauft, sondern nach der Becquerel'schen Formel 



= a-|-bt, in der a und b Konstanten sind. 

 IJ 



Bei Erniedrigung der Temperatur wird mehr und 

 mehr der m-ProzeS vorherrschend, so dafi er bei 

 260" allein noch vorhanden ist. Ebenso wird 

 bei Erhohung der Temperatur der sog. obere 

 Momentanzustand erreicht, bei dem der d- und 

 u-ProzeS der betreffenden Bande nicht mehr wahr- 

 nehmbar ist. In der Kalte findet nur unsichtbare 

 Aufspeicherung, bei mittlerer Temperatur sowohl 

 Aufspeicherung als auch Verausgabung der Er- 

 regung, in der Hitze keines von beiden statt. Die 

 Erregungsverteilung im Spektrum ist bei jedem 

 der drei Prozesse verschieden. Bei dem d-Prozefi 

 sind bei jeder der meist drei Banden schmale, 

 gleich weit voneinander entfernte Maxima des 

 erregenden Lichtes vorhanden, deren Zwischen- 

 raume von der d-Erregung frei bleiben. Die m- 

 Erregung besitzt keine so scharfen Maxima und 

 reicht meist vom Ultraviolett bis ins Violett. Der 

 u-Prozefi endlich wird nur durch ultraviolettes 

 Licht erregt. 



Bestrahlung eines erregten Phosphors mit rotem 

 oder ultrarotem Licht lafit ihn bekanntlich ebenso 

 wie eine Erwarmung erst aufleuchten und dann 

 bleibend dunkel werden. Dabei erhoht sich die 

 Temperatur des Phosphors durch ultrarote Be- 

 strahlung nicht merklich, es werden vermutlich 

 nur die hypothetisch anzunehmenden Emissions- 

 zentren durch die Absorption der langwelligen 

 Strahlung erwarmt. Diese Absorption ist vermut- 

 lich als ein Resonanzphanomen aufzufassen. 



Um alle beobachteten Erscheinungen zu ver- 

 stehen, macht sich Lenard von der Konstitution 

 der Phosphore etwa das folgende Bild: Eingebettet 

 in einer grofien Menge inaktiven, d. h. metall- 

 freien Fiillmaterials bilden sich bei dem zur Her- 

 stellung eines Phosphors erforderlichen Gliihprozefi 

 Atomkomplexe, die das Erdalkalimetall, das wirk- 

 same Schwermetall und Schwefel enthalten, also 

 beispielsweise der Formel Ca x Cu y S z entsprechen. 

 Diese phosphoreszenzfahigen Komplexe miissen 

 besonders viel Raum beanspruchen, da sie durch 



