H4 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. X. Mr. 8 



Da gilt es vorerst der Tatsache Erwahnung 

 /.u tun, dafi man heute nicht mehr von k ol- 

 io id en Korpern im Gegensatz zu kristalloiden 

 Korpern spricht, sondern, dafi man wohl behaupten 

 kann , dafi jede chemische Substanz sowohl im 

 kolloiden als auch im ,,kristalloiden" Zu- 

 stande moglich ist. Allerdings gibt es Stoffe, 

 die vor wiegend in kolloidaler Losung vorkommen, 

 wahrend andere nur unter gewissen Bedingungen 

 in diesen Zustand gebracht werden konnen. Die 

 Existenzgebiete beider Zustande sind mil anderen 

 Worten fur jeden Stoff verschieden. 



Dafi die Bezeichnung kristalloid im Gegensatz 

 zu kolloid nicht giinstig gewahlt ist, zeigt uns 

 schon der Umstand , dafi es Suspensoide gibt, 

 deren disperse Phase kristallin ist (P. P. v. Wei- 

 mann). Fur Losungen sagen wir besser statt 

 kristalloid molekulardispers oder iondis- 

 pers. 



Durch Verwitterung der Silikate entstehen nun 

 verschiedene Oxyde wie SiO 2 , Fe 2 O 3 , A1 2 O 3 , deren 

 kolloides Auftreten, well fiir diese Substanzen unter 

 gewohnlichen Umstanden besonders bezeichnend, 

 uns nicht weiter wundernimmt. Merkwurdig 

 erscheint aber auf den ersten Blick der Umstand, 

 dafi in der Verwitterungszone der Erdrinde, und 

 nur in dieser der kolloide Zustand uberhaupt der 

 weitaus stabilste, wenn nicht fast ausschliefllich 

 mogliche, ist. 



Sehen wir uns einmal die stabilisieren- 

 den Faktoren des kolloidalen Zustandes, die 

 fiir unsere Verhaltnisse in Betracht kommen, etwas 

 naher an: 



Eine maximale innere Reibun g des ein- 

 mal kolloid gewordenen Systemes verhindert dessen 

 Zustand.-.anderung. Eine kolloide Losung wird 

 um so eher stabil sein, je grofier innerhalb der er- 

 laubten Grenzen ihr Dispersitatsgrad ist. 



Von ungeheurer Bedeutung fiir die wichtige 

 Tatsache der Beschrankung des kolloiden Zu- 

 standes auf die Oxydationszone und des Zusam- 

 menvorkommens von Gelgesellschaften ist die 

 seit 1897 naher bekannte Schutzwirkung 

 der Emulsoide. 



Es ist experimentell erwiesen, dafi minimale 

 Zusatze von Emulsoiden die Stabilitat eines kol- 

 loiden Systemes wesentlich erhohen. Ein hervor- 

 ragendes Schutzkolloid ist dabei die emulsoide 

 Kieselsaure 1 [F. Kiispert]. Ja, Reaktionen, die 

 sonst molekulardisperse oder kristalline Systeme 

 liefern, ergeben bei Anwesenheit von Schutzemul- 

 soiden kolloidale Korper. Wir kommen auf diese 

 wichtige Erkenntnis zuriick. Erklart wird sie 

 durch die Umhiillungstheorie von G. Quincke u. a., 

 nach der die spurenweise vorhandene emulsoide 

 Phase die festen Partikelchen des Suspensoides 

 mit einer diinnen Schicht umgibt. 



In vielen Fallen vermogen auch lonen in ge- 

 ringer Menge ein Kolloid weitgehend zu stabili- 

 sieren. So z. B. kleine Mengen von OH '-lonen. 

 Freie expansive Oberflachenenergie fiihrt zu frei- 

 williger Dispersitatsverringerung und 



kann so auch etwa zur Bereitung kolloider Systeme 

 fiihrcn. 



Fassen wir die Kolloidbildung als einen teil- 

 weisen Entmischungsvorgang auf, so besteht die 

 Stabilisierung eines kolloiden Systemes im wesent- 

 lichen aus einer Storung des Entmischungsvor- 

 ganges bei einer gewissen Teilchengrofie des aus- 

 geschiedenen Korpers. VViirden die disperscn Teil- 

 phasen noch weiter verschmelzen , so wiirden 

 grofiere Aggregate: Tropfen und Kristalle ent- 

 stehen und das kolloide System ware zu einem 

 gewohnlichen System geworden. 



Es scheint iibrigens nach den Studien von P. 

 P. von Weimarn diese Storung, die zum kolloiden 

 Zustand fiihtt, blofi eine Verlangsamung der 

 Vereinigung der dispersen Teilphasen zu be- 

 zwecken, keine vollstandige Aufhebung 

 derselben. Mit anderen Worten: Jedes kol- 

 loide System will mit der Zeit in ein 

 kristalloides sich verwandeln! Auch dar- 

 auf kommen wir noch zuriick. 



Kolloide Systeme scheinen aus festen 

 Losungen entstehen zu konnen bei B e - 

 lichtung, Zufiihrung elektrischer Ener- 

 g i e , oder bei blofier Erwarmung. 



Dafiir sprechen die Farbanderungen der Edel- 

 steine durch elektrische Belichtung und die von 

 Zsigmondi [,,Zur Erkenntnis der Kolloide" pag. 

 1 30 ff.] untersuchte spontane Kristallisation bei 

 Rubinglasern. 



Das Reaktionsprodukt einer chemischen 

 Umsetzung wird den kolloiden Zustand nur 

 dann annehmen, wenn es im Reaktionsme- 

 dium nicht oder nur beschrankt loslich 

 ist, und wenn seine Bildung so erfolgt, dafi eine 

 Verschmelzung der sich abscheidenden Teilchen 

 zu Aggregaten von d>o,i /< verhindert wird. 

 Das letztere geschieht nach den Untersuchungen 

 von P. P. v. Weimarn dann, wenn die Reaktions- 

 komponenten in sehrverdiinnten oder dann 

 hoch konzentrierten Losungen vorhanden 

 sind. Ferner ist wichtig eine moglichst gleich- 

 zeitige Niederschlagsbildung im ganzen 

 System mit maximaler Geschwindigkeit 

 und der Einflufi der Schutz kolloide. 



Von welch hervorragendem Einflufi der zweite 

 dieser drei Faktoren ist, zeigt der Umstand, dafi 

 es mehrerenForscherngelungen ist Aluminium- und 

 Siliciumhydroxyd, die bei gewohnlichen Bedingungen 

 nur im emulsoiden Zustand erhalten werden, als 

 gut ausgebildete Kristalle zu erzeugen durch lang- 

 sames Zusammenbringen zweier verdiinnter Losun- 

 gen mittels eines Wollfadens. 



Nachdem wir so einige wichtigere Faktoren 

 der Kolloidbildung besprochen haben, miissen wir 

 die theoretischen Folgerungen aus den Unter- 

 suchungen iiber Gallerten und Gele noch einer 

 kurzen Besprechung unterziehen. 



Erst nachher diirfen wir uns dann fragen, was 

 jetzt fiir die natiirlich vorkommenden kolloiden 

 Korper mehr oder weniger typisch ist. 



Sowohl durch mikroskopische Untersuchungen 



