280 



Natunvisseiischaftliclie Wochcnschrift. 



N. I'. X. Nr. 1 8 



Salzc im Calciumcarbonat , Phosphate, Chloriire 

 mid Sulfate. 



II. Die kolloiden Bestandteilc: 



a) die Humussubstanzen, 



b) das kolloidc Eisenoxyd, 

 cl die kolloicle Kieselsaure, 



di die amorphen kolloiden Silikatc. 



Die Humussubstanzen bildcn eincn amorphen 

 Komplex von Zersetzungsprodukten der Kohlc- 

 hydratc, EiweiBsubstanzen usw. ; sic sind mil den 

 kolloiden Silikatteilchen zusammengebacken ; auBer- 

 dem haften an ihnen noch kristallinische Teilchcn. 



Die amorphen kolloiden Verwitterungssilikate 

 sind als mechanischc Gemcnge von Adsorptions- 

 verbindungcn zu bctrachten. Abgcsehen von den 

 Humussubstanzen, den einfachen Salzen, dem 

 kolloiden Eisenoxyd und dcr kolloiden Kiesel- 

 saure unterscheidet van Bemmelen im Boden 

 zwei Teile, das Verwitterungssilikat (abgekiirzt 

 V.S) und das unverwitterte Silikat ( U.V.S), d. h. 

 die unverwitterten kristallinischen Fragmente 

 (Quarz, Feldspat usw.), das V.S. kann in zwei 

 Teile getrennt wcrden: 



A. den in HC1 zersetzbaren Teil, 



B. den in H.,50, zersetzbaren Teil. 



Um A zu erhalten wurden 10 g Boden wah- 

 rend 2 Stunden mil 150 ccm HC1 von 1,19 s. G. 

 gekocht. Die Losung wird abfiltriert, und die 

 aus dem Silikat kolloid abgeschiedene Kieselsaure 

 in verdiinnter Lauge gelost. In diesen beiden 

 Losungen werden bestimmt A1. 2 O.,, SiO.,, Fe.,0.,, 

 CaO MgO, K..O, Na.,O,]P.,O 5 und SO 3 . Die Summe 

 der Prozentgehalte ergibt die Menge des durch 

 Salzsaure zersetzbaren V.S. ; das Molekularverhalt- 

 nis der verschiedenen Stoffe auf A1.,O 3 = I gibt 

 die Zusammensetzung. Dieser Teil A enthalt 

 wohl die wichtigsten kolloiden Stoffe des Bodens. 

 Die Verhaltniszahl SiO., : A1 2 O., betragt + 3. 



Das von HC1 unzersetzte Silikat wird nach der 

 Methode von A. Sabeck (die chemische Industrie 

 1902 25) mit konz. H..SCX, behandelt. Dies Ver- 

 witterungssilikat B nennt van Bemmelen kao- 

 linartig, da die Verhaltniszahl SiO., : A1.,O., unge- 

 fahr 2 betragt. Die schwere Zersetzbarkeit macht 

 es nach van Bemmelen wahrscheinlich , dafi 

 dies kaolinartige Silikat kristallinem Kaolinit naher 

 steht und vielleicht mikrokristallin ist. Es bleibt 

 dann weiter fraglich, ob es ein primares kolloides 

 Verwitterungsprodukt des urspriinglichen Silikates 

 ist, welches langsam in ein kristallinisches umge- 

 setzt ist, oder ein primares kristallinisches Ver- 

 witterungsprodukt. Hiss ink halt das V.S. B 

 vorlaufig fur amorpli. Es ware wichtig, zu unter- 

 suchen, inwiefern das Silikat B fiir die Fruchtbar- 

 keit des Bodens von Belang ist. Der in konz. 

 H..SO, unlosliche Rest ist kristallin und war mit 

 HF aufgeschlossen und analysiert. 



Die Menge des lose und fest gebundenen 

 Wassers, die Menge der Humusstoffe, die Menge 

 des Silikates A (wozu dann noch das kolloide 

 Eisenhydroxyd und die kolloide Kieselsaure zu 

 rechnen sind) und die Menge des Silikates B geben 



drn bcstcn Aufschlufi iiber den Gehalt des Bodens 

 an kolloiden Bestandteilcn. 



1 >LT Verwittcrungskomplex der Ackercrde (A 

 -\- B) ist zu betrachten als ein mechanisches Ge- 

 mcnge von leicht zersetzbaren Adsorptionsverbin- 

 dungen , sowohl mineralischen wic organischen, 

 und von weniger leicht zersetzbaren kolloiden 

 Komplexen, von denen es noch fraglich bleibt, 

 ol> sic als Absorptionsvcrbindungen oder als che- 

 mische Verbindungen im kolloiden Zustand zu 

 betrachten sind. 



Die von Sauren am leichtesten zersetzbaren 

 Teile der Ackererde haben das grofite Absorp- 

 tionsvermogen, sowohl fiir Wasser, wie fur die 

 wichtigsten Pflanzennahrstoffe. Dies Absorptions- 

 vermogen der Ackererde geht dann auch bei Be- 

 handlung mit verdiinnter Salzsaure stark zuriick, 

 falls nach Behandlung mit Salzsaure die kolloid 

 abgeschiedene Kieselsaure durch Lauge entfernt 

 wird. 



Diese von van Bemmelen stammende Me- 

 thode zur Bcstimmung der kolloiden Substanz im 

 Boden hat Hissink mit der von K. End el I 1 ) 

 angegebenen quantitativen Farbungsmethode ver- 

 glichen. 



Die Untersuchung der gleichen Probe ver- 

 mittels dieser beiden Methoden ergab cine ziem- 

 lich gute Ubereinstimmung. Es ware wunschens- 

 wert, die Methode van Bemmelen's mit der 

 Farbungsmethode zu vergleichen, da bei dem ge- 

 ringen Zahlenmaterial vorlaufig keine weiteren 

 Schliisse gezogen werden konnen. 



H. E. Ashley: Die kolloide Substanz von 

 Tonen und ihre Messung. Departement of the 

 Interior United States Geological Survey. Bulletin 

 388 Washington 1909 (164). 



Diese Arbeit enthalt eine vorlaufige Mitteilung 

 iiber umfangreiche Untersuchungen, die Verfasser 

 im Tonindustrielaboratorium der United States 

 Geological Survey in Pittsburg ausfiihrt. Im I. 

 Abschnitt seiner Arbeit gibt Verfasser einige Daten 

 iiber die Herkunft der Kolloide in den Tonen, ihr 

 Verhalten beim Lagern und Trocknen und ihre 

 verschiedenen Arten. Der II. Abschnitt handelt 

 von den charakteristischen Eigenschaften der Kol- 

 loide in Tonen : Viskositat und Adsorptionsfahig- 

 keit. Besonders die zweite Eigenschaft ist aus- 

 fuhrlich behandelt. Die alien Gelen gemeinsame 

 Eigenschaft, Wasser zu adsorbieren, ist unabhangig 

 von der chemischen Natur der Gele und von der 

 Temperatur. Das von den Tonen adsorbierte 

 Wasser macht die Plastizitat der Tone aus; doch 

 es ist nicht moglich direkt aus der Menge des 

 adsorbierten Wassers auf den Plastizitatsgrad zu 



') K. Endell, '/.ur i|uactitativen Bestimmung dcr Kolloide 

 in Tonen. Kolloid-Zeitschr. 5 (1909) 244 245. 



Derselbe , Ober die Entstehung von Porzellanerde aus 

 hasischen Eruptivgesteinen. Sprechsaal fur Keramik. 43 (1910) 

 Nr. 19, 20. 



Uerselbe : Uber die chemische und mineralogische Ver- 

 iinderung basischer Eruptivgesteine bei der Zersetzung unter 

 Mooren. Xeues Jahrb. f. Mineral, lleil. Bd. 1911 p. I 54. 



