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Naturwissenschaftlichc Wochenschrift. 



N. F. X. Nr. 30 



der Karbonylgruppe nicht wie bei den Aldehyden 

 ein Wasserstoffatom , sondern eine Ilydroxyl- 

 gruppe(I), ein Radikal mit einer Methylengruppe (II), 

 oder eine veresterte Hydroxylgruppe (III), so wird 

 sich der EinfluG dieser Substituenten mehr oder 

 weniger stark in der Reaktionsfiihigkeit der Me- 

 thylengruppe (a) zum Ausdruck bringen lassen 



/OH 



ITT /"*TT 

 rl v>i1.> 



XX j"i 



CH 2 weniger reaktionsfahig 

 wie in 



II. H-CHo-C-H-CH, 

 O 



CH 2 wcniger reaktionsfa'hig 

 wie in 



III. 



OR 



O 



das heiSt: die Methylenwasserstoffe einer Saure 

 (I) sind wenig aufgelockert, da der Kraftverbrauch 

 der Partialvalenz fiir die Hydroxylgruppe zu grofi 

 ist. Bei den Ketonen (II) verteilt sich die Kraft 

 gleichmafiig nach beiden Seiten. Bei den Saure- 

 estern (III) dagegen wird, da die Gruppe OR nur 

 wenig Kraft von der Partialvalenz verbraucht, 

 wieder eine gesteigerte Beweglichkeit der Methy- 

 lenwasserstoffe auftreten. 



Gegen Anlagerung von Wasserstoff ist die 

 Athylendoppelbindung fiir sich allein, wie wir am 

 Anfang des Aufsatzes bereits gesehen haben, be- 

 standig. Tritt jedoch eine solche Doppelbindung 

 in Nachbarschaft zu einer zweiten doppelten 

 Atomverkettung, so kann sie durch Wasserstoff 



reduziert werden. Ein hierftir in Betracht kom- 

 inender Korper ist das Fulven, 



>C=CH 2 



dessen Athylendoppelbindung* sich in der Tat 

 unter dem Einflufi der benachbarten Doppelbin- 

 dungen durch naszierenden Wasserstoff reduzieren 

 lafit. Auch hier ist es wieder nicht allein die 

 Kohlenstoff- Kohlenstoffdoppelbindung, die eine 

 derartige Anderung im chemischen Verhalten her- 

 vorruft. Die Carbonylgruppe in den a, ft unge- 

 sattigten Sauren ermoglicht ebenfalls die Hydrie- 

 rung der Doppelbindung. So lafit sich die Athylen- 

 doppelbindung in der Isokrotonsaure (I) leicht 

 durch Wasserstoff reduzieren, wahrend bei der 

 ihr isomeren Vinylessigsaure (II), in deren Molekiil 

 die Doppelbindung aus dem Bereich des Carbonyls 

 fortgeriickt ist , keine Wasserstoffaddition mehr 

 stattfindet. 



i. 



CH a CH=CH C' 



II. 



CH =CH CH..-C' 



,OH 



OH 



\0 



Erst wenn es gelungen ist -- und man kennt 

 derartige Mittel in einer /?, / ungesattigten 



Saure die Doppelbindung in die a, ji Stellung zu 

 verschieben, kann eine Hydrierung stattfinden, 

 denn nunmehr liegt eine einfache a, ;i ungesattigte 

 Saure vor. 



Wann zieht der Friihling im Reu^enland 

 ein: - - In Petermann's Geogr. Mitteil. 1905 hat 

 Prof. I h n e in Darmstadt eine ,,Phanologische Karte 

 des Friihlingseinzugs in Mitteleuropa" veroffent- 

 licht. Der Friihling ist hier als eine rein phano- 

 logische Jahreszeit aufgefafit, und es liegt das 

 Mitteldatum aus der Aufbliihzeit von 13 allgemein 

 verbreiteten und gut beobachteten Holzgewachsen 

 der Karte zugrunde, welches kurz als Friihlings- 

 datum bezeichnet wird. Die Friihlingsdaten aller 

 Stationen wurden in Gruppen zu je 7 Tagen ge- 

 teilt und fiir jede Gruppe auf der Karte eine be- 

 sondere Farbe gewahlt. Auf diese Weise kamen 

 folgende fiinf Zonen zustande: sehr friihe Zone 

 22. bis 28. April, friihe Zone 29. April bis 5. Mai, 

 mittlere Zone 6. bis 12. Mai, spate Zone 13. bis 

 19. Mai, sehr spate Zone 20. bis 26. Mai und 

 spater. 



Wir entnehmen dieser Karte 6 Orte der reuSi- 

 schen Fiirstentiimer und ordnen sie nach ihrem 

 Frtihlingsdatum. 



Danach liegen die Orte Gera, Ernsee, Greiz 

 und Zeulenroda in der Zone mittleren, Saalburg 

 und Pollwitz in der Zone spaten Friihlingseintritts. 

 Im Vergleich zu Gera tritt der Friihling in Greiz 

 2 Tage, in Zeulenroda 5 Tage, in Saalburg 7 Tage, 

 in Pollwitz 8 Tage spater ein. Fiir Wurzbach 

 (475 m) und Rodacherbrunn (698 m) im reufii- 

 schen Oberlande liegen die genauen Friihlingsdaten 

 nicht vor; auf Grund der Ihne'schen phanologi- 

 schen Karte ist jedoch fiir Wurzbach der 19. Mai, 





