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Naturwisscnschaftliche Wochenschrift. 



N. F. X. Nr. 35 



lang der Nachwcis des Atropins in der Tomate 

 physiologisch und chemisch mit Sichcrheit in der 

 Frucht, nicht aber in den Stcngeln und Blattern. 



Die Bestandteile derBliiten von Tri- 

 folium incarnatum untcrsuchte Rogerson 

 (Journ. Chem. Soc., London 1910, 97, 231). Er 

 fand in geringen Mengen cin atherisches Ol, wel- 

 ches nach Furfuraldehyd roch. Ferner wurde ein 

 neucs /^-Glykosid gefunden von der Formel 

 C 21 H ao O 12 . DerVerfasscrnenntdasselbelncarnatrin. 

 Bei der Hydrolyse mittels verdiinnter Schwefel- 

 saure gab es Quercetin. Von Fettsauren konnten 

 nachgewiesen werden Palmitin-, Stearin- und Linol- 

 saure, sowie kleine Mengen von Ol- und Iso- 

 linolensaure. 



Uber das Cheirolin, das Senfol des 

 Goldlacksamens, berichtete Schneider (Lie- 

 big's Annalen Bd. 375, S. 207). Das Cheirolin, 

 ein schwefelhaltiger Korper, war schon verschie- 

 dentlich in den Samen von Cheirantus cheiri 

 aufgefunden und bisher als Alkaloid ange- 

 sprochen worden. Der Verfasser erkannte den 

 Charakter des Cheirolins als eines Senfoles, wel- 

 ches in Mengen von 1,6 i,7 "' in den Goldlack- 

 samen und zwar in glykosidartiger Bindung an 

 Zucker, in etwas geringerer Menge auch in dem 

 Samen einer Abart, Erysimum arkansanum, vor- 

 kommt. Es gelang dem Verfasser, die Konstitu- 

 tion des Cheirolins vollig aufzuklaren. Demnach 

 ist dasselbe /-Thiocarbimidopropylmethylsulfon 



CH 8 SO 2 CH S CH 2 CH S N=C=S. 

 Diese Formel konnte durch die vollkommen durch- 

 gefiihrte Synthese des Korpers bestatigt werden. 



Schneider's Arbeit ist von nicht geringem 

 biochemischem Interesse. Ist es doch das erste 

 Mai, daS die Sulfongruppe in einem Naturprodukt 

 festgestellt werden konnte, wahrend Sulfonsauren 

 wie die Taurocholsaure, schon ofter im tierischen 

 Korper nachgewiesen wurden. Ferner interessiert 

 der Nachweis, da8 auch im Goldlack und einer 

 verwandten Art ein Senfol nachgewiesen wurde, 

 welche Korperklasse ja fur die Familie der Cruci- 

 feren charakteristisch ist. Durch seine Schwer- 

 fluchtigkeit ist das Cheirolin wohl friiher iibersehen 

 worden. Ebenfalls ist die glykosidische Bindung 

 beachtenswert. Ist ja auch das Allylsenfol, das 

 Senfol des schwarzen Senfs, in Form eines Gly- 

 kosides - - des myronsauren Kaliums --in der 

 Pflanze vorhanden. Der Verfasser konnte aus dem 

 Goldlacksamen in geringen Mengen eine schwefel- 

 haltige glykosidartige Substanz isolieren , deren 

 Asche stark kaliumhaltig war. Das Cheirolin 

 steht auch in seinem molekularen Ban dem Allyl- 

 senfol nahe : 



Cheirolin CH g SO., CH., CH, CH 2 NCS 

 Allylsenfol CH,=CH CH NCS. 



Einen natiirlichen, substantiven Farb- 

 stoff fand M. G. Per kin (Journ. Chem. Soc. 

 London 97, 220) in Andropogon sorghum var. 

 vulgaris. Derselbe wird in Agypten unter dem 

 Namen red dura benutzt. Zur Isolierung des 

 Farbstoffes werden die Blatter und Stiele der 



Pflan/e mit Aceton ausgezogen und der Farbstoff 

 aus der Losung mit Benzol als hellrotes Pulver 

 gefiillt. Seine farbenden Eigenschaften gleichen 

 etwa denen des Santalins, weshalb der Verfasser 

 den Farbstoff Durasantalin nennt. Er hat die 

 empirische Zusammensetzung C 1(i H],,O 6 , gibt bei 

 der Kalischmelze Phloroglucin und p Oxybenzoe- 

 saure und farbt gebeizte und ungebcizte Wolle. 



Uber die photochemische Synthese 

 der Kohlenhydrat e in Ab wesenhei t von 

 Chlorophyll stellten Stoklasa und Zdob- 

 nicky (Chem. Z. 1910, XXXIV, S. 945) inter- 

 essante Versuche an. 



Verff. haben schon in friiheren Arbeiten darauf 

 hingewiesen, da6 bei der Assimilation der Pflanzen 

 Wasserstoff auftrete und bei der Bildung von 

 Kohlehydraten eine grofie Rolle spiele. Die Verff. 

 stellten durch ihre anscheinend recht geschickt 

 angeordneten Versuche fest, dafi unter dem Ein- 

 flufi ultravioletten Lichtes eine Photosynthese nach 

 folgender Gleichung vor sich ging: 



2 C0 2 +2 H.,=2 HCHO-fO., 



Bei fehlender Einwirkung des ultravioletten Lichtes 

 findet dieser Vorgang nicht statt. - - Bei Gegen- 

 wart von KOH kondensiert sich gebildetes Formal- 

 dehyd zu einem Zucker, iiber dessen Natur die 

 Verff. noch keine Auskunft geben konnen. Es ist 

 nicht Formose, /^-Formose und ,^-Akrose. Sac- 

 charomyces cerevisiae vergart den Zucker nicht. 

 Nach Ansicht der Verff. ist die Aufgabe des Chloro- 

 phylls beim AssimilationsprozeS die Absorption 

 des ultravioletten Lichtes, es ist als eine Sensi- 

 bilisation der Strahlenenergie in der Zelle anzu- 

 sehen. 



Der Baeyer'schen Hypothese, wonach aus CO., + 

 H.,O-Dampf Formaldehyd entsteht, wollen die 

 Verff. sich nicht anschlieSen. Bei entsprechenden 

 Versuchen unter dem EinfluB des ultravioletten 

 Lichtes entstand zwar auch HCHO, aber nur in 

 geringen Mengen und dieser liefi sich auch bei 

 Gegenwart von KOH nicht zu Zucker konden- 

 sieren. 



Eine neue Synthese des naturlichen 

 und desracemischenErythrites verbffent- 

 lichte Pariselle (Compt. rend, de 1'Acad. des 



sciences 150, 1343). Wird Epibromhydrin 



_! 



CH 2 .O-CH-CH.,-CH. 2 Br 



mit gepulvertem Kaliumhydroxyd erhitzt, so ent- 

 steht das Oxy-i.2-buten-34 CH 2 -O-CH CH= 

 CH., , und dieses geht bei der Bertihrung mit 

 Wasser in Gegenwart von wenig Schwefelsaure 

 in Erythrol iiber CH.,OH.CHOH-CH=CH 2 . Oxy- 

 diert man dieses mit Bariumpermanganat, so ent- 

 steht ein Gemisch von natiirlichem und racemi- 

 schem Erythrit. Otto Hiibner. 



Aus dem wissenschaftlichen Leben. 



Zoologisclie \Voche auf Norderney. Wie in 

 den beiden vorliergehenden Jahren wird Prof. Dr. H. E. /iegler 



