N. F. XIX. Nr. 9 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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teilt, und deren Tochterplatten mit den an den 

 Teilungspolen befindlichen nunmehr zwei Rand- 

 korpern verbacken. Nach Auftreten einer Scheide- 

 wand bauen sich die zwei neuen Kerne auf. 



Der Blepharoplast iiegt stets an der Wand 

 eines Blaschens im Hinderende des Zelleibs und 

 teilt sich durch einfache Durchschniirung. Dafi 

 der Blepharoplast, wie ofter angenommen, ein 

 zweiter, hauptsachlich lokomotorischer Kern sei, 

 nimmt Verf. n i c h t an , weil er sich nichi (wie 

 behauptet wurde) mitotisch teile, und weil er 

 manchen Stammen fehlt. Er sei vielmehr wahr- 

 scheinlich ein Sinneszentrum, das die Geifiel zu 

 ihren Bewegungen herausfordere. In der Wand 

 des Blepharoplastenblaschens Iiegt namlich auch 

 immer das Basalkorn der Geifiel, das sich bei der 

 Zellteilung gleichfalls amitotisch teilt, worauf der 

 eine Abkommling seine Geifiel behalt, der andere 

 eine neue durch Auswachsen bildet. l ) Ofter ist 

 eine faserige Verbindung zwischen dem Basalkorn 

 und dem Blepharoplasten erkennbar. Die Be- 

 wegung der Geifiel nimmt ihren Anfang stets an 

 deren Basis, somit auch in der Nahe des Blepharo- 

 plasten. Wie sich hierin Stamme mit fehlendem 

 Blepharoplasten verhalten, steht leider nicht fest. 

 Vielleicht sei der Blepharoplast auch als Stiitz- 

 organ des Geifielapparats zu betrachten. Jeden- 

 falls bilden nach des Verf. Meinung Blepharoplast, 

 Basalkorn, Geifiel und undulierende Membran - 

 letztere verbindet den Zelleib mit der Geifiel, so- 

 weit diese jenem entlangzieht ein einheitliches 

 Organ, fiir das sich bestimmte Beziehungen zum 

 Zellkern nicht erweisen lassen. 



Es ist vielleicht nicht iiberflussig, in diesem 

 Zusammenhang darauf hinzuweisen, dafi auch fiir 

 die Basalkorner anderer Geifieln oder Flimmer- 

 haare weder die ofter angenommene Herkunft 

 aus dem Kern noch ihre Identitat mit Centro- 

 somen auf mikroskopischem Wege direkt erweis- 

 bar ist. Bestenfalls konnten hier also phylogene- 

 tische Hypothesen in diesem Sinne gewagt wer- 

 den, wahrend in den gegenwartig vor uns liegen- 

 den Objekten in funktioneller Hinsicht diese Ge- 

 bilde jedes fiir sich dastehen. 



V. Franz (Jena). 



Chemie. Zur Tautomerie der Phenole liefern 

 W. Fuchs und B.Eisner einen neuen Beitrag. 2 ) 

 Diese Tautomerie ist besonders eingehend 

 studiert am Phloroglucin. Dieses , ein Tri- 

 oxy-benzol (Formel I) erscheint nach der Syn- 

 these A. v. Baeyers 3 ) als ein Tri-keto- hexa- 

 methylen (II), also nicht mehr als Benzolderivat. 



Zahlreiche Arbeiten, vor allem eine solche von 

 Heller und Langkopf, 4 ) haben gezeigt, dafi 



*) Die Angaben einiger Autoren, dafi die Geifiel sich der 

 Lange nach teile, wird als auf Tauschung beruhend hingestellt. 



2 ) Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. 52, S. 2281; 

 1919 (Heft II, 13. XII.). 



3 ) Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. 18, S. 3458. 



4 ) Berichte d. Deutsch. Chem. Gesellsch. 42, S. 2738 und 

 Langkopf, Dissertation. Leipzig 1909. 



H 



HO 



\/ H 



das Phloroglucin in der Tat in 2 tautomeren For- 

 men reagieren kann. Der Fall ist deshalb beson- 

 ders eigentumlich, dafi nur durch intramolekulare 

 Verschiebung der drei H-Atome ein Abkommling 

 vom Benzol C 6 H 6 in einen solchen des Hexa- 

 methylens C 6 H 13 iibergeht. - 



Die Arbeit von Fuchs und Eisner weist 

 nun diesen Ubergang, also die Tautomerie, noch 

 auch fiir das Hydrochinon, dafi in nachstehen- 

 den Formen entweder als Di-oxy-benzol (I) oder 

 als Di-keto-tetrahydrobenzol (II) auftritt 

 OH O 



H 



J H 



I II 



OH O 



i n 



Der Nachweis geschah mit Hilfe der Anlage- 

 rung von Natriumhydrosulfit NaHSO 3 , dem iib- 

 lichen Reagenz auf Ketogruppen. Nach den ge- 

 gebenen Formeln waren zwei solcher Anlagerungs- 

 verbindungen an die sauerstoffhaltigen Gruppen 

 zu erwarten; daneben eine dritte Addhionsver- 

 bindung an die in II vorhandene Doppelbindung 

 von der Formel 



HO 



H 



HO 



H 



Diese letzte Verbindung entsteht nun in der 

 Tat bei sehr langem Erhitzen von Hydrochinon 

 mit Natriumhydrosulfit. (10 g Hydroch. wurden 

 mit 100 g Bisulfitlauge unter taglich mehrmaligem 

 Erneuern von Schwefeldioxyd 14 Tage und Nachte 

 ununterbrochen erhitzt.) Beim Erkalten fallt eine 

 farblose kristallinische Substanz von der Zusam- 

 mensetzung QHgSgO^Nag , von viel schwacherer 

 Reduktionskraft als sie das Hydrochinon besitzt, 

 aus. Nach der Formel sollte sie die Eigenschaften 

 eines Mono- sulfonsauresalzes besitzen, d. h. nur 

 eine der angelagerten SO :i Na-Gruppen sollte fest 

 gebunden sein, wahrend die beiden andern in der 

 iiblichen Weise durch Sauren leicht abgespalten 

 werden konnten unter Schwefeldioxyd-Entwicklung. 

 Merkwiirdigerweise tritt eine solche Entwicklung 

 nur in Spuren auf, die Verbindung ist also als 

 T r i - sulfonsaure aufzufassen, bzw. als das Natrium- 

 salz der Dioxy - i. 4. h examethylen- 



