N. F. XIX. Nr. 19 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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um dieses grofie Becken liegen eine Menge klei- 

 nere, die zu kleineren Betrieben Veranlassung 

 gegeben haben. Grofibetrieb kann nur im Borna^ 

 Leipziger Revier aufrecht erhalten werden. 



Die miozanen schwachen Braunkohlen Leipzigs 

 weisen nach der Lausitz. Hier miissen die von 

 subsudetischen Braunkohlenablagerungen heruber- 

 reichenden Vorkommen noch genauer untersucht 

 werden. ' Bei Zeisholz und Klein-Saubernitz hat 

 man bis zu 10 Floze mit einer Kohlenmachtigkeit 

 von 26 36, stellenweise sogar 61 m naclige- 

 wiesen. Bemerkenswerte Vorrate liegen auch bei 

 Bernsdorf, Piskowitz, Puschwitz. 



Ostlich der Elbe liegt das wichtige Zittauer 

 Becken. Hier hat man Braunkohlenfloze mit zu- 

 sammen 75, sogar 100 m Machtigkeit gefunden. 

 Die grofiten Kohlenmachtigkeiten im Zittauer 

 Becken liegen von Tiirchau iiber GieBmannsdorf 

 nach Zittau hin. Gegeniiber dem Becken von 

 Bergdorf ist es selbstandig, wenn es auch mit 

 diesem zusammen in der nordostlichen Forsetzung 

 der nordbohmischen Senkungszone als Aquivalent 

 der Braunkohlenbecken von Briix, Dux und Ober- 

 leutersdorf liegt. Pietzsch halt das Zittauer 

 Braunkohlenbecken in der Hauptsache fur primar 

 allochthon und nur gewisse Flozteile fiir auto- 

 chthon. 



Nicht von grofier wirtschaftlicher Bedeutung 

 sind die oberoligozanen Braunkohlenvorkommen 

 von Seifhennersdorf und Warnsdorf. 



Pietzsch hat nun im Jahre 1918 die Braun- 

 kohlenvorrate ganz Sachsens errechnet. Dabei 

 hat er die unter Orten, Strafien, Eisenbahnen und 

 Fliissen gelegenen Kohlenmengen, die ungefahr 

 ein Fiinftel der in nachstehender Ubersicht als 

 sicher nachgewiesenen Vorrate ausmachl , nicht 

 beriicksichtigt. 



I. Sicher nachgewiesene 

 Vorrate : 



in Tagebaugebieten 



in Gebieten fiir untcr- 

 irdischen Abbau 



in Milliard en Kubikmetern 



2,319 | 0,877 

 0,998 0,030 



Zusammen 



2. Wahrscheinlich ge- 

 winnbare Vorrate 



3.317 



0,907 



rd. 3,000 0,170 



Gewinnbare Gesamtvorrate 

 Anfang 1918 



rd. 6,317 1,077 



1,028 

 4,224 



3, '70 

 7,394 



Rudolf Hundt. 



Chemie. Die Oxydation von Kohlenwasser- 

 stoffen, insbesondere des Paraffins, gelang 

 C. Kelber auf recht elegante Weise, woriiber er 



in den Berichten d. deutsch. Chem. Gesellschaft 

 53, S. 66, 1920 (Heft i) berichtet. Die Methode 

 von Kelber ist um so hoher zu bewerten, als 

 sie ein seit langem bearbeitetes Problem sehr 

 erfolgreich gelost zu haben scheint. Zwar ist be- 

 kannt, daS die beim Erhitzen von Paraffin an der 

 Luft eintretende Braunung auf eine Sauerstoff- 

 absorption zurtickgefuhrt werden muQ. Aber fast 

 alle Versuche, durch Oxydation des Paraffins zu 

 wertvollen Karbonsauren zu gelangen, scheiterten 

 bisher, bzw. waren sie zu kostspielig, um zu prak- 

 tischer Bedeutung zu gelangen. So sei an eine 

 Arbeit von Bergmann (Zeitschr. f. angewandte 

 Chemie 31, S. 69, 1918) erinnert, der nach wochen- 

 langem(!) Durchleiten yon Luft durch auf 130 

 135 erhitztes Paraffin eine braune, salbenahnliche 

 Substanz erhielt, die in der Tat eine Anzahl 

 hohermolekularer Feltsauren atifwies, zum grofiten 

 Teil jedoch unverseifbar war. 



Kelber griff den Gedanken Bergman ns 

 von neuem auf, benutzte jedoch den Kunstgriff, 

 die Oxydation durch Katalysatoren zu be- 

 schleunigen. Als solche kamen, wie sich zeigte, 

 in erster Linie Mangan verbindungen in Frage, 

 also leicht zugangliche und billige Stoffe. Mit 

 ihrer Hilfe gelang nunmehr die Oxydation glatt 

 und vollstandig. Angewandt vvurden u. a. Mangan- 

 oxydul, Manganoxyd usw., aber auch Edelmetalle 

 batten eine entsprechende Wirkung. Hochst 

 iiberraschend war dabei nun, daB zur Oxyda- 

 tion bereits el em e n tar er' Sa u erst off ge- 

 nii gt. Und bei geeigneter Versuchsanordnung 

 waren sogar besondere Katalysatoren iiberfltissig ! 

 Das endgiiltige Oxydationsverfahren gestaltet sich 

 wie folgt : 



In einem Reaktionsgefafi , zweckmafiig einem 

 eisernen Behalter, wird Paraffin auf 150" erhitzt und 

 mit geringen Mengen einer Manganverbindung 

 versetzt, hierauf mit Sauerstoff innig durchgeriihrt. 

 Alsbald setzt lebhafte Reaktion ein, die die Tem- 

 peratur auf iiber 2OO steigert, so dafi unter Um- 

 standen gekiihlt werden mu(3. Nach 4 5 Stunden 

 ist die Oxydation beendet. Es ergibt sich ein 

 Reaktionsprodukt von gelblicher Farbe, schmalz- 

 artiger Beschaffenheit und dem Duft der Fett- 

 sauren des Kokosols. Die Ausbeute betragt 90 

 bis 100 v. H. Etwa die Halfte davon findet sich 

 als wassrig - oliges Destillat. Der salbenartige 

 Riickstand besteht aus hochmolekularen Fettsauren 

 mit alien ihren vorteilhaften und zumal jetzt ge- 

 schatzten Eigenschaften , von denen vor allem 

 die hohe Schaumkraft ihrer Alkalisalze hervor- 

 zuheben ist. 



Im Destillat findet sich neben Azeton die 

 ganze Reihe niederer Fettsauren , wie Ameisen-, 

 Essig-, Butter- und Valeriansaure , daneben ein 

 gelbes Leichtol. 



Die grofie Wichtigkeit der Reaktion braucht 

 nicht ci ortert zu werden, nur sei darauf hinge- 

 wiesen, dafi keineswegs nur Paraffin der Oxyda- 

 tion nach K el ber zuganglich ist. Auch Vaseline, 

 Mineraloldestillate, solche aus Braunkohlenteer, 



