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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XV. Nr. 26 



lichen Individuen sind. Bei diesen konnten also 

 aus leicht ersichtlichen Grtinden nicht gut Re- 

 duktionsteilung und Sporenbildung verbunden 

 sein. Man stand hier demnach vor einem noch 

 ungelosten Problem. 



Sehr bald lagen indessen neue zytologische 

 Untersuchungen iiber Florideen vor. So konnte 

 Lewis (1909) mitteilen, dafi bei Griffithsia Bor- 

 netiana gleichfalls die Tetrasporenbildung mil 

 Reduktionsteilung verbunden ist, und dafi die 

 geschlechtlichen Individuen dieselbe niedrigere 

 Chromosomenzahl wie die Tetrasporen haben. 

 Obwohl Lewis' Untersuchung von rein zyto- 

 logischem Gesichtspunkte aus verschiedenes zu 

 wiinschen iibrig lafit - - so z. B. diirfte, den 

 Bildern nach zu urteilen, die Bestimmung der 

 definitiven Chromosomenzahlen ziemlich unsicher 

 sein --so liegt doch wohl kein Grund vor, das 

 Hauptresultat seiner Arbeit zu bezweifeln, nam- 

 lich dafi zwischen Polysiphonia und Griffithsia 

 betreffs der Reduktionsteilung Ubereinstimmung 

 herrscht. 



Abb. 4. Delesseria sanguinea (nach Svedelius). 



Tetradenteilung der Tetrasporenmutterzelle ; a Diakinesc, 



b die erste (heterotypischc), c die zweite (hombotypische) 



Teilung; d Teilung beinahe vollendet. 



Mit Polysiphonia stimmt meinen eigenen 

 Untersuchungen nach auch Delesseria sanguinea 

 iiberein. Auch bei dieser Floridee erfahrt der 

 Kern der Tetrasporenmutterzelle eine Tetraden- 

 teilung, der ein fur jede Reduktionsteilung so 

 charakteristisches Diakinesenstadium (Abb. 4, a, 5) 

 vorhergeht. In der Diakinese (Abb. 5) treten 

 20 Doppelchromosomen auf. Nach einer hetero- 

 typischen und homootypischen Teilung (Abb.4,b, c) 

 bilden sich die definitiven Tetrasporenkerne mit 

 20 Chromosomen. Die somatischen Kerne der Tetra- 

 sporenpflanze haben 40 Chromosomen (Abb. 6, a). 

 Die somatischen Kerne sowohl der mannlichen 

 (Abb. 6, b) wie der weiblichen Pflanze (Abb. 6, d) 

 haben dagegen 20 Chromosomen , ganz wie die 

 Tetrasporen. Sowohl Spermatienkerne (Abb. 6, c) 

 wie Eikerne haben auch 20 Chromosomen. Nach 



der Befruchtung treten wieder 40 Chromosomen 

 in den Kernen des Gonimoblast (Abb. 6, f) auf, 

 und diese diploide Zahl ist also auch die Chro- 

 mosomenzahl der Karposporen. Aus zytologischen 

 Griinden folgt also, dafi aus Karposporen Tetra- 

 sporenindividuen hervorgehen mussen. Die Ent- 

 wicklung von Delesseria bestatigt demnach die 

 Auffassung Yamanouchi's betreffs des Gene- 

 rationswechselverlaufs der Florideen. 



Abb. 5. Delesseria sanguinea (nach Svedelius). 



Diakinese des Tetrasporenmutterkerns mit 20 Doppcl- 



chromosomen. 



* 



Abb. 6. Delesseria sanguinea (nach Svedelius). 

 Zellkerne; a somatischer Kern der Tetrasporenpflanze (rait 

 ctwa 40 Chroraosomen) ; b desgl. von einer mannlichen Pflanze ; 

 c Spermatiumkern (beide mit ctwa 20 Chromosomen); d so- 

 matischer Kern von einer weiblichen Pflanze ; e Kern von 

 dem Karpogonaste der weibl. Pflanze, beide mit etwa 20 Chro- 

 mosomen; f Kern von dem Gonimoblasten mit etwa 40 Chro- 

 mosomen. 



Weitere zytologische Bestatigungen konnte ich 

 bald wieder beibringen in einer Untersuchung iiber 

 Nitophyllum punctatum, wo gleichfalls die Reduk- 

 tionsteilung im Zusammenhang mit der Tetra- 

 sporenbildung vor sich geht. Nitophyllum bietet 

 ein ganz besonderes Interesse aus dem Grunde 

 dar, weil es eine Floridee mit zahlreichen Zell- 

 kernen in jeder Zelle ist. Auch die Tetrasporen- 

 anlagen sind anfangs vielkernig (Abb. 7, a), und meh- 

 rere Kerne konnen hier die ersten Stadien der Re- 

 duktionsteilung durchlaufen, aber schliefilich ge- 

 winnt doch ein Kern die Oberhand, und er 

 allein macht die Reduktionsteilung bis zu Ende 

 durch (Abb. 7, b) , so dafi vier Tetrasporenkerne 



