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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XV. Nr. 29 



Verdopplung der Menge des Adsorbers wird 

 man also nicht die Verdopplung der Gewichts- 

 menge, sondern die Verdopplung der Grenzflache 

 ansehen, und diese Verdopplung der Grenz- 

 flache kann man offenbar auch in der Weise er- 

 reichen, dafi man die einzelnen Teilchen des Ad- 

 sorbens, ohne ihr Gesamtgewicht zu andern, in 

 kleinere Teilchen zerlegt. Mit anderen Worten : 

 Affine Adsorptionskurven sind auch dann zu er- 

 warten, wenn als Adsorbens unter sonst gleichen 

 Umstanden gleiche Gewichtsmengen zweier nur 

 durch ihre Oberflache verschiedener Praparate 

 desselben Stoffes wirken. 



Diese theoretische Uberlegung findet ihre 

 Rechtfertigung in den Ergebnissen der Praxis. 

 Schon seit langem ist bekannt, dafi mil ver- 

 schiedenen individuellen Praparaten desselben Ad- 

 sorbens und demselben Adsorbenden verschiedene 

 Adsorptionskurven erhalten werden, ohne dafi man 

 jedoch bisher iiber einen etwaigen Zusammenhang 

 dieser verschiedenen Adsorptionskurven etwas 

 Naheres gewufit hatte. Jetzt aber ist an einer 

 Reihe von Beispielen erwiesen, dafi verschiedene 

 Praparate desselben Adsorbens mit demselben Ad- 

 sorbenden affine Adsorptionskurven liefern, konnte 

 doch z. B. bei der Adsorption von Arsenik durch 

 Eisenoxydhydrat die Affinitat der Kurven fur 1 1 

 verschiedene Eisenoxydpraparate festgestellt 

 werden. Tabelle I gibt ein Beispiel. 



Tabelle I. 



Beispiel fur affine Adsorptionskurven. 

 Adsorbens: Hydratisches Fcrrioxyd. 



a) ein bei 1 00 gefalltes und dann getrocknetes Praparat. 



b) ein bei 30 gefalltes, in reinera Wasser aufgeschlammt 

 gehaltenes Praparat. 



Adsorbend: Arsenik in rein wasseriger Lbsung. 



Eine praktisch wichtige Aufgabe liegt in der 

 Frage, welches Adsorptionsgleichgewicht sich bei 

 gegebener Anfangskonzent ration A des Adsor- 

 benden in der Losung einstellen wird, wenn die 

 Adsorptionskurve selbst bereits durch eine Reihe 

 von Adsorptionsversuchen mit den Anfangskonzen- 

 trationen A lt A 2 , A & , A 4 . . . A n festgelegt ist. 

 Natiirlich lafit sich diese Aufgabe, sofern eine 

 Interpolationsgleichung, etwa die einfachste Inter- 

 polationsgleichung 



y = ax b 



die Versuchsergebnisse mit geniigender Genauig- 

 keit wiedergibt, durch mathematische Berechnung 

 losen. Denkt man sich die Versuche der Einfach- 

 heit wegen mit je 100 ccm der Losung durchge- 

 fu'hrt, so ist ja 



x -|- y = A oder y = A x, 

 also erhalt man 



A x = ax b , 



d. h., da b eine gebrochene Zahl ist, eine trans- 

 zendente Gleichung, deren Losung eine Frage der 

 Geduld ist. Schneller und bequemer kommt man 

 auf graphischen Wege zum Ziele, Zunachst kann 

 man, anstatt die adsorbierte Menge y als Funk- 

 tion der Zusammensetzung x der mit dem Ad- 

 sorbens im Gleichgewicht stehenden Losung im 

 Diagramm darzustellen, sie als Funktion der 

 Anfangskonzentrationen Aj, A.,, A, . . . der Losung 

 vor Beginn des Adsorptionsvorganges in das 

 Koordinatensystem eintragen. Man erhalt, wie 

 Abbildung 6 zeigt, in diesem Falle eine der eigent- 

 lichen Adsorptionskurve I sehr ahnliche Kurve II, 

 aus der man die der Anfangskonzentration A ent- 

 sprechende Menge des Adsorbenden y = AB, die 

 unter den angegebenen Versuchsbedingungen ad- 

 sorbiert wird, ohne weiteres ablesen kann. 



In loo ccm 

 der Losung 



Adsorbiert von 

 I g Fe 2 O s des 

 Praparates a 



Adsorbiert 

 von I g Fe 2 O 3 



des 

 Praparates b 



y' 



8,6 

 30,2 



63,2 

 101,1 



344,2 



508,0 



762,6 



1014,0 



1181,7 



I43i,4 



39,7 rog As 2 O 3 163 mg As 2 O 3 



69,2 



104,9 



112,6 



118,4 i. 



132,4 



142,6 



| '43.3 ,. 



i H9.9 



'53,9 



158,9 



306 

 396 



451 



501 

 5&S 

 591 ,, 

 619 

 632 

 640 

 646 



Kwirel:(,lei.chqcmc/>ts/<omentrati.!>n 



Mittel : 0,238 



Auf die Bedeutung, die die affinen Adsorp- 

 tionskurven insbesondere fur die fur den Kolloid- 

 chemiker so aufierordentlich wichtige Aufgabe 

 der Charakterisierung seiner individuellen Prapa- 

 rate durch eine Zahl besitzen , sei hier nur hin- 

 gewiesen. 



Zweckmafiiger und vorteilhafter ist der folgende 

 Weg: Man tragt die Anfangskonzentration A 

 des Adsorbenden in der Losung vom Nullpunkte 

 des Koordinatensystems ausgehcnd sowohl auf 

 der Abszissen- als auch auf der Ordinatenachse bis 

 A bzw. A' ab und verbindet die beiden Punkte 

 durch eine Gerade. Fur jeden Punkt dieser Ge- 

 raden gilt, wie ein Blick auf die Abbildung zeigt, 

 die Beziehung, dafi die Summe der Abszisse X 

 und Ordinate Y gleich der Anfangskonzentration 

 A ist 



