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Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



N. F. XV. Mr. 34 



Da nun aber auch je 3 Zellen zusammen eine 

 Ganzbildung ergeben, miifite wieder in den 4 mog- 

 lichen 3 - Konibinationen je ein Reservekomplex 

 angenommen werden; in jeder Zelle also je etwa 

 Vg-Komplex. Da nun jede Zelle in 3 verschie- 

 denen Kombinationen von 3 - Gruppen auftreten 

 kann und dann jedesmal eine andere Rolle spielt, 

 mufiten in jeder Zelle 3 unter sich verschiedene 

 ] / s -Komplexe angenommen werden. Wir sehen, 

 da8 wir so, um die Regulationen aus Dreizellen- 

 gruppen des 4-Stadiums zu erklaren, nicht weniger 

 als 12 Reservekomplexe in der ungeteilten Eizelle 

 notig haben, die aber durch die verschiedenen 

 Teilungen so auf die einzelnen Zellen verteilt 

 werden mtissen, dafi in jeder einzelnen Zelle des 

 4-Stadiums je 3 unter sich verschiedene fallen; 

 von diesen wu'rden nun bei der Wegnahme einer 

 Zelle in dem Rest die entsprechenden Komplexe 

 zur Tatigkeit gereizt. 



Wir miifiten also, um die Erscheinungen auf 

 dem 4-Stadium zu erklaren, nicht weniger als 

 mindestens 16 Reservedeterminationskomplexe an- 

 nehmen, und wenn wir die Erscheinungen auf dem 

 2-Stadium dazu rechnen, mindestens i8. 



Die Komplikation wachst naturlich mit Riesen- 

 schritten, wenn wir die Regulationserscheinungen 

 auf dem 8- 16- und 32- Stadium analysieren wollten. 

 Das ist jedoch unnotig; kein Mechanist wird im 

 Ernst an die Wahrscheinlichkeit so komplizierter 

 Annahmen glauben, besonders dann, wenn er die 

 Entstehung all dieser Strukturen durch Selektion 

 in Erwagung zieht, was er von seinem Standpunkt 

 aus tun miifite. 



Diese Uberlegungen sind aber die denknot- 

 wendigeFolge aus denVersuchsergebnissen, zu denen 

 man unweigerlich gelangt, wenn man nach den 

 mechanistischen Voraussetzungen der Ontogenese 

 fragt. Und diese sind eben in den drei Richtungen 

 des Raumes typisch gebaute Strukturen oder Ma- 

 schinen; diese lassen sich aber nicht teilen, ohne 

 ihre typische Struktur zu verlieren. 



Die phantastischen Komplikationen, zu denen 

 die mechanistische Grundannahme bei der Deutung 

 der Regulationserscheinungen bei Ganzentwicklung 

 aus isolierten Blastomeren fiihrt, werden aber zu 

 logischen Absurditaten und Sinnlosigkeiten, die 

 bei konsequentem Durchdenken die Abweisung 

 jedes Mechanismus in sich schliefien, wenn man 

 die Regulationserscheinungen aufspateren Stadien 

 ins Auge fafit. Durch Dr. wissen wir, dafi inner- 

 halb gewisser Grenzen beliebig zerschnittene 

 Blastulae ') (die bei Echinus aus etwas mehr als 

 800 Zellen bestehen) sich zu ganzen Larven weiter 

 entwickeln. 



Wir mufiten da annehmen, dafi in jedem durch 

 das Experiment isolierten Bruchstuck derselbe 

 Determinationskomplex enthalten ist wie in der 

 ganzen Blastula. Machen wir uns zunachst einmal 

 die experimentellen Befunde durch eine schemati- 



sche Figur klar, indem wir an die Sch.'schen 

 Ergebnisse am Seestern (Asterias) ankniipfen. 

 Die folgende Abbildung moge eine Blastula von 

 Asterias bedeuten. Die Linie Ap An soil die 

 Apikal-Analachse darstellen, die Achse also, die 

 den animalen (Ap) und vegetativen (An) Pol der 



') Eine Blastula ist eine von einer einzelligen Oewebs- 

 schicht unigebene Hohlkugel. 



Blastula enthalt ; von letzterem geht bekanntlich 

 die Gastrulation aus. Senkrecht zu dieser Achse 

 konnen wir durch die Mitte der Blastula eine 

 Linie Ae gelegt denken, die als Aquator bezeichnet 

 zu werden pflegt. 



Die Versuche lehren nun, dafi jeder Schnitt, 

 der genau oder einigermafien durch die Apikal- 

 Analachse geht, die Blastula in 2 Teile zerlegt, 

 von denen jeder sich unter gunstigen Umstanden 

 zu einer normalen Larve weiter entwickelt. In 

 jedem beliebigen Teilstiick mu'fite dann also der- 

 selbe Determinationskomplex enthalten sein wie 

 in der ganzen unversehrten Blastula. Da jedes 

 Element der unversehrten Blastula in jedem der 

 hier in Betracht gezogenen Falle etwas anderes 

 leistet, miissen ebenso viele verschiedene Deter- 

 minationsmaschinen angenommen werden, die 

 sich teilweise uberdecken. 



Aber die Regulationsfahigkeit der Blastula ist 

 noch grofier. Legen wir den Schnitt durch den 

 Aquator Ae, so zerfallt die Blastula in zwei an- 

 nahernd gleich grofie Teile, die sich beide wieder 

 zu einer normalen Larve entwickeln. Legen wir 

 den Schnitt nun nicht durch den Aquator, sondern 

 etwas dariiber, etwa in der Linie i, so bildet sich 

 nur der untere, also grofiere Teil zu einer nor- 

 malen Larve aus, der obere liefert aber nur 

 ,,stationare" Bildungen. Entsprechendes gilt, wenn 

 der Schnitt in der Linie 2 oder 3 gefuhrt wird. 



Doch auch der obere, apikale Teil kann zur 

 Ganzbildung gezwungen werden, dann namlich, 

 wenn der Schnitt unterhalb des Aquators Ae ge- 

 fuhrt wird, etwa in der Linie i' oder 2' oder 3'; 

 dann ergibt entsprechend der kleinere, untere, 

 der anale Teil nur stationare Bildungen. 



Vom animalen (Ap) zum vegetativen (An) Pol 

 vorgehend erhalten wir also bei jeder minimalsten 

 Verschiebung der Schnittlinie immer wieder ein 

 neues, um ein geringes von dem vorigen ver- 

 schiedenes Teilstiick, das wieder eine Ganzbildung 

 erzeugen kann; in der Nahe des Aquators erhalten 

 wir sogar aus beiden Bruchstiicken Ganzentwick- 

 lung. 



Sollte hier der Mechanismus aufrechterhalten 



