P. Hertwig, Haploide und diploide Parthenogenese. 153 



es kann ein unreifes Seeigelei, wie es ausnahmsweise in das Wasser ent- 

 leert wird, unter Zuriickhaltung cles zweiten Richtungskorpers zur di- 

 ploiclen Parthenogenese veranlaBt worden sein. 



Wenn wir tins nun zu den Bcobaclitungen, die mit der Aufzucht 

 anderer haploid-parthenogenetischer Evertebraten gemacht wurden, wen- 

 den, so gibt der von mir zu Experimenten benutzte Nematode Rhabditis 

 pellio (1918) ein klares Bild. Die Zucht 1st cine auBerordentlich leichte. 



Rhabditis pellio entwickelt sich in 4 5 Tagen zum geschlechtsreifen 

 Tier in einem kleinen Tropfen Wasser, der mit etwas fauleiidem Fleisch 

 als Nahrung fiir die heranwachsenden Larven versehen ist. Werden die 

 Eier clurch radiumbestrahltes Sperma, das vermehrungsunfahig vom Ei- 

 kern gesondert bleibt, zur Entwicklung angeregt, so beginnt sie durchaus 

 normal, wie man sich unter dem Mikroskop tiberzeugen kann. Die Mo- 

 rula, Blastula und G-astrula unterscheidet sich nicht von der normalen. 

 Es werden auch noch gekriimmte Embryonen gebildet, die aber bereits 

 triibes Plasma besitzen und nicht mehr als Larven die Eihullen ver- 

 lassen konnen. 



Ebensowenig gelang es meinem Bruder, parthenogenetische Larven 

 von Drosophila zu erhalten. Er brachte bestrahlte Mannchen zur Kopu- 

 lation mit normaien Weibchen. Die Eiablage wurde beobachtet. Es ist 

 anzunehmen, daB diese Eicr eine parthenogenetische Entwicklung be- 

 gannen ; denn nach den Erfahrungen an andern Objekten muB die Be- 

 strahlungszeit ausgereicht haben, um das Spermachromatin vermehrungs- 

 unfahig zu machen. 



Zahlreiche Beobachtungen liegen auch bei Schmetterlingen vor. Par- 

 thenogenese bei Arten, die in der Regel befruchtungsbediirftig sind, kann 

 ja in der Tat durch mechanische oder chemische Mittel kiinstlich her- 

 vorgerufen werden oder ist wahrscheinlich, wenn sie oline Zutun des 

 Beobachters eintrat, durch auBere, unbeachtete Momente ausnahmsweise 

 ausgelost worden. An dieser Stelle interessiert uns namentlich die An- 

 gabe H e n k i n g's (1892) und P 1 a t n e r's (1888), daB parthenogene- 

 tische Schmetterlingseier 2 Richttmgskorper bilden, also wahrscheinlich 

 mit haploidem Kern die Entwicklung beginnen. Die Angaben ttber die 

 weitere Zucht sind ziemlich diirf tig. Tichomiroff konnte ebenso wie 

 N u B b a u m seine mit Schwefelsaure oder durch Biirsten aktivierten 

 Bombyx-Eier nur bis zur Entwicklung von Embryonen bringen. Auch 

 Hartmann (1918, S. 2) berichtet neuerdings, daB die parthenogene- 

 tische Entwicklung von Bonibyx bald zum Stillstand kommt und daB keine 

 Raupen aus den Eiern schliipfen. Andcre Autoren, z. B. P 1 a t n e r 

 (1888. Liparis dispar) haben kleine Raupchen erhalten, von deren wei- 

 teren Lebensschicksalen man nur erfahrt, dafi sie friih gestorben sind. 

 Mehrfach wird man auf spatere Berichte vertrostet, die dann aber aus- 

 geblieben sind. Einzig und allein Siebold (1856) scheint besseren 

 Erfolg bei der Zucht gehabt zu haben. Von 1540 Eiern von Bombyx mori 

 entwickelten sich 274 zu Raupen, von diesen 11 zu 7 mannlichen und 

 zu 4 weiblichen Schmetterlingen. Diese Angaben werden von weniger 



