P. Hertwig, Haploide und diploide Parthcnogenese. 157 



B. Natiirliche Parthenogenese. 

 I. Ohne Chromosomenreduktion bei Tieren. 



Ehe wir zu der kritischen Priifung der Angaben iiber normale 

 haploide Entwicklimg tibergehen, lialte ich einen tiberblick unscrer Kennt- 

 nisse von der Eireifung bei physiologischer Parthenogenese resp. Apo- 

 gamie im Tier- und Pflanzenreich t'iir wiinschenswert. 



Ebenso wie man bei der ktinstlichen Parthenogenese sowohl Reifeier 

 als wie auch Ovozyten zur Entwicklung bringen kann, finden wir auch, 

 dafi bei natiirlicher Parthenogenese die sich entwickelnde Eizelle bald die 

 Reduktion der Chromosomen unterdrtickt, bald in normaler Weise durch- 

 fiihrt. Der letztere Modus ist relativ selten und da, wo er auftritt, mit 

 Begleiterscheinungen verbunden, die die Deutung der Chromosomenverhalt- 

 nisse aufierordentlich erschweren. Um so klarer sind die Entwicklungs- 

 vorgange im ersten Fall, der zu einer diploiden Entwicklung fiihrt und 

 eine recht haufige Erscheinung bei tierischen und pflanzlichen Eiern ist. 



Mit dem Ausbleiben der Chromosomenreduktion, das schon durch das 

 Fehlen der typischen Tetradenfiguren und Bukettstadien vorbereitet wird, 

 werden die beiden Reifeteilungen zu iiberflussigen Einrichtungen. Sehen 

 wir doch den Zweck der mit der Polzellenbildung verbundenen kompli- 

 zierten Kernteilungsvorgangen eben in der erfolgenden Reduktion der 

 Chromosomen. Dennoch sind haufig eine, bisweilen sogar beide Reifetei- 

 lungen beibehalten, freilich unter Abandoning der typischen Chromo- 

 somenanordnung. 



Die parthenogenetische Entwicklung einer Eizelle als Ovozyte unter 

 vollstandiger Unterdriickung der Polzellenbildung, ist bisher nur fur die 

 Gallwespe Neuroterus lenticularis von Doncaster 1906 beschrieben wor- 

 den. Der Ovozytenkern besitzt 20 Einzelchromosomen. Er ruckt im Pro- 

 phasenstadium an die Oberflache des Eies, um dann aber unmittelbar ohne 

 eine einzige Richtungsspindcl zu bilden, wieder in die Mitte des Eies 

 zu wandern und dort die erste Furchungsspindel mit 20 Chromosomen 

 zu bilden. 



Weit haufiger finden wir einen andern Typus der Eireifung, bei dem 

 die erste Reifeteilung, die eine Aquations- aber keine Reduktionsteilung 

 ist, durchgefiihrt wird. - Am ubersichtlichsten wird uns dieser Typus 

 bei den viel untersuchten Aphiden veranschaulicht. Die partheno- 

 genetisch sich entwickelnden Sommereier bilden nach den Untersuchungen 

 von Stschelkanovcew(1904), Stevens (1905), H er vi 1 1 (1906), 

 von Baehr(1909), Morgan (1906, 1909, 1912, 1915) nur einen ein- 

 zigen Richtungskorper. Dieser einen Reifeteilung geht keine Anord- 

 nung der Chromosomen zu den bekannten Tetraden voran, und man 

 findet die gleiche Anzahl von Chromosomen vor und nach der Reife- 

 teilung im Eikern. Dieser entspricht also dem Kern einer Ovozyte 

 erster Ordnung und ruckt als soldier in die Mitte des Eies um die 

 erste Furchungsspindel zu bilden. Der entstehende Embryo besitzt 

 nattirlich die diploide Chromosomenzahl. 



