160 P- Hertwig, Haploide und diploide Parthenogenese. 



Name sagt, die Entwicklung eines Embryos aus einer unbefruchteten 

 Eizelle, die den diploiden oder somatischen Chromosomenbestand aufweist. 

 - Da nun normalerweise das Ei, als eine Zelle des Gametophyten, die 

 haploide Chromosomenzahl besitzt, so miissen der somatischen Partheno- 

 genese Vorgange vorangehen, durch die entweder die Eizelle allein, oder 

 alle Zellen des Gametophyten die diploide Chromosomenzahl erhalten. 

 Ersteres wird erreicht durch Kombination mit Aposporie; eine soma- 

 tische, diploide Zelle des Nucellus oder des Integuments tritt an die 

 Stelle der degenerierenderi Makrospore, wie es z. B. .bei einigen Hieracium- 

 Arten nach Rosenberg (1907) der Fall ist. Der zweite Modus 

 1st durch viele Untersuchungen der letzten Jahre aufgeklart worden. 

 Somatische Parthenogenese wird moglich, wenn die Reduktion bei der 

 Makrosporen- resp. Embryosackbildung unterbleibt. Die zwei Teilungs- 

 schritte, die von der Makrosporenmutterzelle (eigentlich Makrosporen - 

 groflmutterzelle) zur Bildung der vier Makrosporen (Tetradenbildung) 

 fiihrt, lassen sich ohne weiteres mit den Reifungsteilungen des tierischen 

 Eiers vergleichen : die Makrosporen- oder Embryosackmutterzelle ist der 

 Ovozyte des tierischen Organismus gleichzusetzen. 



Es ist nun interessant festzustellen, daB auch bei den ovoapogamen 

 Angiospermen trotz Ausschaltung des Reduktionsvorganges 2 Kerntei- 

 lungsschritte von der Embryosackmutterzelle zu den Embryosacken fuhren 

 konnen, ebenso wie die Bildung von 2 Richtungskorpern im tierischen 

 Ei bisweilen beibehalten wird (Rhodites rosae). Das ist der Fall bei der 

 ovogamen Apogamie von Marsilia Drummondii nach Strasburger 

 (1907). Ferner bei der Ranunculacee Thalictrum purpurascens (Over- 

 t o n 1904), bei den Eualchemillen (M u r b e c k 1901 und Strasburger 

 1905) und bei der Saururacee Houttuynia cordata (Shibata 1908), bei 

 der wenigstens die untere der beiden Embryosacktochterzellen noch eine 

 zweite vollstandige Teilung durchmacht. Bei alien diesen Pflanzen 

 sind 2 typische Karyokinesen an die Stelle der Reduktionsteilungen ge- 

 treten. 



Haufiger finden wir, dafi eine der beiden Tetradenteilungen ganz 

 unterdriickt wird, ebenso wie das diploid-parthenogenetische Ei am hau- 

 figsten nur einen Richtungskorper bildet (Aphidentypus). Als Beispiele 

 fiih re ich an: Taraxacum officinale (Juel 1905), Wikstroemia indica 

 (Strasburger 1910) und manche Hieracien (Rosenberg 1907, 

 Ostenfeld 1908). 



Schliefilich unterbleibt bisweilen jede Teilung der Embryosackmutter- 

 zelle, aus der sich direkt die apogame Embryosackanlage entwickelt, 

 welche selbstverstandlich diploid ist. Dieses V erhalten wurde von Juel 

 fiir Antennaria alpina (1900) und fiir die Mehrzahl der Samenanlagen 

 von Burmannia coelestis von Ernst (1909 12) nachgewiesen. 



Wir finden also auch bei den Pflanzen einen Typus der Makrosporen- 

 bildung, der dem Eireifungsmodus von Neuroterus lenticularis entspricht. 

 In beiden Fallen hat die Ausscheidung des Reduktionsvorganges auch 

 zum vollstandigen Wegfall der damit verbundenen Kernteiiungsvorgange 

 gefiihrt. 



