P. Hertwig, Haploide und diploide Parthenogenese. 163 



eies, und folge hierbei den Angaben Nach tsh eim's, die ja im wesent- 

 lichen mit denjenigen von Petrunkewitsch iibereinstimmen. 



Die Bienenkonigin legt 2 Sorten von Eiern, die einen enthalten 

 Spermatozoen, die im Augenblick dcr Eiablage tiber das Ei entleert wer- 

 den, und entwickeln sich zu weiblichen Bienen. Die andern bleiben unbe- 

 f ruchtet ' und lief ern Drohnen. Der Reif ungsprozeB verlauft bei beiden 

 Eisorten ganz gleich, ist also unabhangig von der Anwesenheit oder 

 dem Fehlen der Spermatozoen. Zur Zeit der Ablage finden wir be- 

 reits die erste Bichtungsspindel, deren beide Tochterplatten ziemlich 

 deutlich je 8 Doppelchromosome erkennen lassen. Im weiteren Verlauf der 

 Reifung bildet sich die innere Chromosomengruppe zur Aquatorialplatte 

 des zweiten Richtungskorpers urn, und zur gleichen Zeit macht der Kern 

 des ersten Richtungskorpers eine zweite Teilung durcli. Da sich der 

 Richtungskorper nicht vom Ei abgeschniirt hat, sieht man zu dieser 

 Zeit 4 Chromosomengruppen an der Peripherie des Eies liegen, von 

 den en jede 8 bivalente Einzel chromosome enthalten soil. Im befruch- 

 teten Ei folgt dann die Vereinigung des reifen weiblichen Kernes mit 

 dem zum mannlichen Pronukleus inzwischen umgewandelten Spermakern ; 

 im Drohnenei ,,wandert der weibliche Kern quer durch das ganze Ei bis 

 zum Rande der konkaven Seite des Eies. Erst hier man niochte 

 sagen : nach dieser vergeblichen Suche nach einem mannlichen Vor- 

 kern bildet er sich zur ersten Furchungsspindel um" (N a c h t s - 

 heim). 



Diesem Eireifungsmodus scheinen andere Hymenopteren zu folgen, 

 aus deren befruchteten Eiern sich Weibchen, und aus deren partheno- 

 genetischen Eiern sich Mannchen entwickeln. Zytologisch untersucht 

 wurden nur wenige Objekte, so die parasitische Litomastix trucatellus von 

 Silvestri (1906) und Formica sanguined von S c h 1 e i p (1908). 

 Schleip findet die haploide Zahl von 24 Chromosomen im zweiten Rich- 

 tungskorper ebenso wie in dem Kern der Ovozyte zweiter Ordnung. 

 Hierzu muB freilich bemerkt werden, daB nicht vollkommen einwandfrei 

 nachgewiesen wurde, daB die diploide Chromosomenzahl in befruchteten 

 Eiern und in weiblichen Somazellen gleich 48 ist. 



Ebenso bediirfen die Angaben von Doncaster (1906, 1910 und 

 1911) iiber den Verlauf der Eireifung bei Tenthrediniden (Nenuttus'ri* 

 besii, Poecilosoma lutecium) und Cynipiden (Neuroterus lenticularis) noch- 

 mals der Priifung, um so mehr, als der Autor bei der Deutung seiner 

 Befunde selbst wiederholt die Ansicht wechselte. 



Der Geschlechtszyklus von Neuroterus verlauft wie folgt: Im Mai 

 erscheint die Frtihlingsgeneration, die nur aus Weibchen besteht. Ein 

 Teil der Weibchen legt ausschlieBlich solche Eier, die keine Reduk- 

 tionsteilungen durchmachen und sich parthenogenetisch wieder zu Weib- 

 chen entwickeln. Die Reifung dieser Eier wurde bereits auf Seite 161 

 besprochen. Der zweite Teil der Weibchen legt Eier, die eine Reduk- 

 tionsteilung durchmachen, durch die die Chromosomenzahl von 20 auf 

 10 herabgesetzt wird, und aus denen sich, oline daB eine Befruchtung 



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