Nasse, Primre und sekundre Oxydation im Tierkrper. 607 



O. Nasse, Ueber primre und sekundre Oxydation im Tier- 

 krper. 



Die meisten der in den Krper eingefhrten Stoffe, insbesondere die Nah- 

 rungsstoffe, sind bekanntlich bei Krpertemperatur in den Krperflssigkeiten 

 nicht oxydierbar durch den sogenannten neutralen Sauerstoff. Ihre Oxydation 

 kommt 7Ai Stande dadurch, dass dem Tierkrper eigentmliche, hnlich der 

 Wrme wirkende Krfte die komplizierten Atomkomplexe lockern oder spalten, 

 und, so lange sich die Atome noch nicht wieder fest miteinander vereinigt 

 haben, Sauerstoff aufgenommen wird. Diese Art der Oxydation, von der brigens 

 die Oxydation der Krperbestandteile selbst nicht verschieden ist, soll als 

 primre Oxydation bezeichnet werden. Wenn bei der Aufnahme von Sauer- 

 stoff nicht beide Atome des Sauerstoff- Molekls, sondern nur eins derselben 

 verbraucht wird, kann das brig bleibende Atom andere Oxydationen ausfhren. 

 Nur durch solche bei der primren Oxydation frei werdende Sauerstoff- Atome 

 ist die Oxydation von Stoffen mglich, fr die der Tierkrper eine lockernde 

 Kraft nicht besitzt. Als sekundre Oxydation ist dieser Vorgang von dem 

 ersterwhnten scharf zu trennen. Festzustellen, bei welchen primren Oxyda- 

 tionen Sauerstoff- Atome verfgbar werden, musste nun die nchste Aiif- 

 gabe sein. 



N e n c k i und S i e b e r haben bereits einen Mastab fr die Menge des in 

 den Geweben gebildeten atomistischen Sauerstoffs gefunden in der Oxydation 

 des Benzol zu Phenol. Unter normalen Verhltnissen und gleichbleibender Er- 

 nhrung folgt bei einem bestimmten Individuum der Eingabe von Benzol die 

 Ausgabe einer zu dem Benzol in einem festen Verhltnisse stehenden Menge 

 von Phenol. Diese Regelmigkeit hrt aber auf bei gewissen Eingriffen, so 

 u. a. bei der Phosphor- Vergiftung; jetzt ist in den Exkreten kein Phenol mehr 

 zu finden Die Erklrung von Nencki und Sieber ungengend findend, 

 glaubte Nasse prfen zu sollen, ob nicht ein Zusammenhang bestehe zwi- 

 schen der aufgehobenen Benzol -Oxydation und der bei der Phosphor- Ver- 

 giftung in hchstem Grade herabgesetzten Verbrennung des Fettes. War die 

 Betrachtung, dass bei der Verbrennung des Fettes in den Geweben Sauerstoff- 

 Atome in Menge verfgbar werden, und nur weil diese fehlen, in der Phosphor- 

 Vergiftung die Benzol -Oxydation aufhre, richtig, so musste auch bei Zusatz 

 von Fett in groer Menge zu einer nicht sehr fettreichen Nahrung die Phenol- 

 Ausscheidung zunehmen. Das ist nun in der That der Fall : mehrere von Herrn 

 Dr. Heffter ausgefhrte Analysen zeigen (bei Einfhren von 1,0 Benzol) 

 eine Steigerung der Phenol -Ausscheidung von 0,07 auf 0,14. 



Ganz hnlich hatte sich bei einer auf N.'s Veranlassung unternommenen Unter- 

 suchung Dr. Heffter 's ber die Ausscheidimg des Schwefels ergeben, dass die 

 bei fettarmer und fettreicher Nahrung in gleicher Menge entstehende unterschwef- 

 lige Sure bei der fettreichen Nahrung nicht mehr als solche, sondern als Schwefel- 

 sure im Harn erscheint. Der im Eiwei der Nahrung aufgenommene Schwefel wird 

 im Organismus zum grten Teil zu Schwefelsure oxydiert und erscheint als solche 

 im Harn. Auerdem enthlt der Harn stets noch schwefelhaltige organische Krper, 

 ber deren Zusammensetzung man wenig wei ; wie es scheint auch sehr ge- 

 ringe Mengen von Sulfocyanaten und schlielich hufig unterschwefligsaures 

 Salz. Das Vorkommen des letztern wurde bisher im Harn von Hunden, Katzen, 

 Kaninchen, einmal auch bei einem Typhuskranken beobachtet. Die Bildungs- 

 ursache der unterschwefligen Sure zu erkennen, war der Zweck einer lngern 

 Reihe von Versuchen, die auf Veranlassung des Herrn Nasse angestellt 



