I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. B. Specieller Theil. 63 



zoen active und absterbende Plasinen. Verliert ein specialisirter Organismus eine 

 seiner activen Fahigkeiten, indem eins seiner Organe zerstort wird, besitzt aber 

 diese Fahigkeit latent, so kann der verlorene Korpertheil regenerirt werden. Der 

 Organismus kann Fahigkeiten enthalten , die nicht sichtbar von ihm ausgenutzt 

 werden; treten sie bei der Regeneration auf, so rufen sie Atavismen hervor. 

 Innige Correlation der Gewebe . . . ist eine nothwendige Folge der Specialisirung 

 der Gewebe , aber die Specialisirung der Gewebe ist nicht die Folge ihrer innigen 

 Correlation. AuBer specialisirten Geweben muss der specialisirte Organismus 

 Keimzellen besitzen, die alle Fahigkeiten vereinigen. Die Specialisirung dieser 

 Zellen ist genau proportional der Specialisirung des Organismus. Ist die Keimdrtise 

 hermaphroditisch, so hat der Organismus die Fahigkeit, mannliche und weibliche 

 Eigenschaften zu vererben ; sind die Geschlechter getrennt, so verliert er hier- 

 durch die Fahigkeit, die in ihm noch latent vorhandenen Eigeuschaften des in- 

 activirten Geschlechts zu vererben. Die Geschlechtszellen entstehen im Embryo 

 wohl dann, wenii die Ernbryonalzellen noch universell-begabt sind, wie es die Ei- 

 zelle war. Dariiber, ob die angelegten Keimzellen zu mannlichen oder weiblichen 

 werden, wird erst dann entschieden, wenn iiber das Geschlecht des Gesammt- 

 organismus entschieden wird: Zum Schluss betont Verf. gegen Wallace, dass wenn 

 ein und dasselbe Q von Cam's, das normal mehrere Jungen wirft, in ein und dem- 

 selben Wurf heteromorphe Nachkommen gebiert, dies noch nicht beweise, dass 

 die Jungen durch embryonale Variation heteromorph geworden seien, denn es 

 konne ja fiir diesen Wurf nach einander von mehreren Qf begattet worden sein. 

 -Wenn diese Ansicht richtig ist, so muss nach Loeb jede Andernng im Central- 

 nervensystem von einer gleichartigen Anderung im Endorgane begleitet sein. Die 

 Durchschneidung des Riickenmarkes gleich hinter dem Halsmarke bei Exemplaren 

 von Amblystomctj die unmittelbar vor der Metamorphose standen, hatte in keinem 

 einzigen Falle auch nur den geringsten Einfluss auf die Entwickelungsvorgange 

 ausgeiibt. Daraus folgt zum mindesten, dass die morphogenetischen Functionen 

 auch bei Thieren mit Centralnervensystem nicht so eng von diesem abhangen, 

 als die motorischen und sensorischen Functionen . Nimmt man hingegen an, dass 

 die morphogenetischen Processe im Allgemeinen durch chemische Stoffe bedingt 

 werden, die in Folge des Stoffwechsels im Thiere entstehen und circuliren, so ist 

 es ohne Weiteres klar, dass trotz der Durchschneidung des Centralnervensystems 

 die Metamorphose vor und hinter der Schnittstelle gleichzeitig eintreten kann. 



e. Teratologisches. 



tiber Missbildungen an Trutta s. oben p 47 Supino, an Siredonp 48 Hertwig( 2 ), 

 an Gallus p 51 Kaestnerl 1 , 2 ), an Triton Tornier( 3 ). 



B. Specieller Theil. 



1. Pisces. 



tiber den Dotter bei Selachiern s. unten p 76 Mitsukuri, reife Eier von An- 

 guitta J.T. Cunningham, dieSexualzellen von Cymatogaster oben p 38 Eigenmann('), 

 Spermatogenese der Selachier p 39 Sabatier( 2 ), Furchung von Gobius p 45 Ba- 

 taillon ' , Bildung der Keimblatter bei Amphioxus Mac Bride, Larven von A. oben 

 p 46 Morgan, Experimentelles an Eiern p 47 Supino und p 47 Kopsch( 1 ), Centro- 

 somen p 52 Schaffer( 5 ), Erythrocyten p 57 Giglio-Tos (*), Chromatophoren beim 

 Embryo von Fundulus oben Coelenterata p 6 Loeb, Versuche an Eiern von F. 

 und Ctenolabrus oben Echinoderma p 13 Norman, Zelltheilung am Embryo von 

 Trutta unten Allg. Biologic Henneguy. 



