II. Organogenie und Anatomie. H. Nervensystem. 



rung. Jedoch scheint die Anordnung der Centralarterien in den Vorderhornern 

 fiir eine Gliederung auch der motorischen Zellsaulen zu sprechen. Ein primarer 

 segmentaler Ban im Zusammenhang mit den Ursegmenten liegt hierin- aber nicht 

 vor, da die Mittelzellgruppen ihre definitive Anordnung und Lage erst spater an- 

 nehmen. 



Studnicka( 1 ) macht einige Angaben iiber das Ende des Ruckenmarkes. Bei 

 Amphioxus wird die Existenz einer dunnwandigen Endampulle bestatigt; auch 

 Myxine bat einen Terminalsinus, der sich aber nicht wie bei A. tiber dem Ende 

 der Chorda, sondern hinter ihm befindet. Der Sinus mtindet nach hinten weit 

 offen in das Bindegewebe und hat mehrere kleine seitliche blinde Ausstiilpungen. 

 Bei Embryonen und ganz jungen Larven von Petromyzon eudigt das noch dreh- 

 runde Ruckenmark ohne jeden Sinus, und erst bei alteren Larven erweitert sich das 

 Lumen des Centralcanals zu einem solchen, dessen Wande aber nicht besonders 

 diinn sind. Wie M. und Ammocoetes verhalten sich auch die erwachsenen Petro- 

 myzonten. Bei den Amphibien (Salamandra, Triton, Larven von Anuren) fehlt 

 der Sinus. Bei den Urodelen ist der Canalis centralis iiberall gleich weit, dagegen 

 haben altere, der Metamorphose nahe Larven von Bombinator, Pelobates und Rana 

 in der Sacralgegend eine Art Ventrikel, ahnlich wie bei den Saugern. Bei den 

 Wirbelthieren existiren also im Ruckenmark 2 verschiedene Erweiterungen des 

 Centralcanals: der Sinus terminalis und der Sinus sacralis. Hierher auch 

 Haller( 1 ). Uber das Ruckenmark von Delphinus s. Hatschek('), von Phoca Hat- 

 schek( 2 ). 



c. Epiphyse. 



Uber Epiphyse und Paraphyse von Polyodon und Acipenser s. oben p 149 H. 

 Garman, von Acanthias p 140 Locy, von Vertebraten p 155 D'Erchia. 



Leydig ( 3 ) setzt seine Untersuchungen iiber Zirbel und Parietalorgane fort und 

 studirt hauptslichlich die aus dem Dache des Zwischenhirns hervorsprossende Epi- 

 und Paraphyse, sowie die Innervation der Parietalorgane von Salmo, Anguilla, 

 Petromyzon, Myxine, Iguana, Lacerta, Anguis, Hatteria. Er unterscheidet 2 Arten 

 dieser Organe. Zur 1. gehoren das Scheitelgebilde der Rochen und Haie, von 

 Acipenser, Salmo, Anguilla und der anderen bisher untersuchten Teleostier, ferner 

 das Zirbelblaschen von Protopterus und das obere Blaschen bei Petromyzon, das 

 keulenformige Endstiick der Zirbel von Rana, Bombinator, Hyla, Triton, Ich- 

 thyophis, der Zirbelknopf von L., Anguis, Seps, Cyclodus und vielleicht auch von 

 Chamaeleo. Zur 2. Art gehort das ventrale Blaschen von Petr. Sehr verbreitet 

 ist sie bei den Sauriern, scheint den Ophidiern und Teleostiern zu fehlen. Ob die 

 Stirndruse der Anuren der 1. oder 2. Art zuzuzahlen ist, ist noch unentschieden. 

 Von der Zirbel der ausgewachsenen Saugethiere ist das verdickte Ende dem Zirbel- 

 knopf der Saurier an die Seite zu stellen, gehort demnach zur 1. Art, wahrend 

 ein Pinealauge gar nicht entwickelt ist. - - Weiter bespricht Verf. Parietal- und 

 Zirbelnerv und geht auf den feineren Ban der Organe und ihrer Lymphraume, das 

 Nebenscheitelorgan, den Scheitelfleck und das Scheitelloch naher ein. Die hintere 

 Zirbel ist (mit Rabl-Riickhard und Ahlborn) die Anlage eines Auges: ihr Stiel ist 

 homolog dem Sehnerven des paaren Auges, ihr Endknopf der Augenblase. Bei 

 den augenahnlichen Parietalorganen lasst sich die stielartige Wurzel mit dem 

 Zirbelstiel vergleichen ; das Sackchen entspricht dem Zirbelblaschen. Die nervosen 

 Ziige des Stieles stimmen im Ban mit dem Riechnerven iiberein. Zirbel und Parie- 

 talorgane sind Theile einer einheitlichen Gruppe, die nach Herkunft und spaterer 

 Lage den Stirnaugen der Arthropoden zu vergleicheu ist. Die vordere Zirbel oder 

 Paraphyse ist nach ihrem Bau kein Sinnesorgan, sondern em driisiges Gebilde. 



Nach Studnicka( 3 ) ist das vordere Parietaloi'gan der Petromyzonten (Para- 



