II. Organogenie und Anatomie. J. Darmcanal. 205 



schiebung erfahrt das letzte Rippenpaar. Mit der inspiratorischen Vergroflerung 

 des Brustumfanges fallt das Einsinken der Bauchdecke zusammen. Die Exspiration 

 besteht in der Riickkehr der Theile in ihre Ruhelage. Wahrend der Einathmung 

 erweitert sich die Atheinoffnung des oberen Kehlkopfes, wahrend sie sich bei der 

 Ausathmung wieder verengt. Die Lungen konnen bei ihrer Unbeweglichkeit der 

 Bewegung des Brnstkorbes nicht folgen, wohl aber die Luftsacke. Die einstromende 

 Luft nimmt ihren Weg zum Theil in die feinstenVerastelungen der Bronchien und 

 tritt dort mit dem Blute in Gasaustausch, zum Theil aber durch die Neben- 

 bronchien direct in die Luftsacke. Werden nun bei der Ausathmung die letzteren 

 zusammengedriickt, so stromt die Luft in ihnen, die bei der Enge der Luftwege 

 nicht direct entweichen kann, in die Lunge und kommt so mit den Blutcapillaren 

 in Beriihrung. Es ist also eine Arbeitstheilung eingetreten, wobei die Lungen nur 

 das Blut in moglichst ausgiebige Beriihrung mit der Athemluft zu bringen haben, 

 wahrend die Luftsacke die Durchliiftung besorgen. Im Fluge, wenn Rippen und 

 Brustbein als Stutzen des Flugapparates und als Ansatzstelle fiir die Flugmuskeln 

 feststehen rnussen, werden durch die Bewegung der Fliigel die Luftsacke ab- 

 wechselnd erweitert und zusammengepresst , wirken somit als Saug- und Druck- 

 pumpen. Weiter wird durch den Luftdruck, der sich der schnellen Vorwarts- 

 bewegung des Vogels entgegensetzt, Luft in die Lungen und Luftsacke hinein- 

 gepresst, die dann durch das Pumpen der Luftsacke in Bewegnng gesetzt wird. 

 Der Gasaustausch zwischen Blut und Athemluft vollzieht sich also bei den Vogeln 

 zwar in einem raumlich eingeschrankten Organe, aber mit auCerordentlicher Ge- 

 schwindigkeit und Intensitat. Ob das Blut der Vogel hamoglobinreicher ist, oder 

 ob bei ihnen das Hamoglobin eine gro'Cere Affinitat zum Sauerstoff hat, als das der 

 iibrigen Warmbliiter, muss dahingestellt bleiben. Hierher auch Bar( 2 ) und 

 Soum, sowie oben p 89 Lendenfeld. 



Lonnberg constatirte bei folgenden Landamphibien das vollstandige Fehlen der 

 Lungen: Dcsmognathus auriculatus, Plethodon glutinosus, Manculus quadridigitatus^ 

 Amblystoma opacum. 



Wilder ( 2 ) stellt folgende Liste von lungenlosen Salamandriden auf: Salaman- 

 drina perspicillata^ Plethodon cinereus, erythronotus, glulinosus, Spelerpes porphyn- 

 ticus (in der friiheren Arbeit, s. Bericht f. 1894 Vert, p 226, falschlich Gyrino- 

 philus porphyriticus genannt) , fuscus, bilineatus (friiher falschlich Desmognathus 

 ochrophaea genannt), ruber, Batrachoseps attenuatus, Manculus quadridigitatus, Aene- 

 ides lugubris, Desmognathus fusca, brimleyorum. Die Salamandriden athmen mithiu 

 nicht ausschlieClich durch Lungen, sondern durch das Integument und die Wande 

 des Verdauungscanales; bei Larven kommt aufiere Kiemenathmung hinzu, und 

 einzelne Arten haben im ausgebildeten Zustande Lungen. Bei lungenlosen Forraen 

 werden laryngc-tracheale Muskelu entwickelt, die diePharyngealrespiration unter- 

 stiitzen. 



Camerano(') gibt eine weitere Zusammenstellung aller bis jetzt bekannten 

 lungenlosen Salamandriden. Die Untersuchung von Salamandra , Chioglossa, 

 Molge, Tylotriton und Amblystoma zeigt, dass die Entwickelung der Lungen 

 aufierst variabel ist: sie schwankt von 1 / 3 bis etwa V^o der Korperlange, urn dann 

 einen Sprung bis zu dem rudimentaren Verhalten bei Salamandrina perspicillata zu 

 machen. Besser ist sie bei den Formen entwickelt, die vorzugsweise im Wasser 

 leben. Je mehr die Lungen reducirt werden, desto mehr tritt die Mund-Pharynx- 

 Respiration in den Vordergrund. Zum Schluss gibt Verf. eine Zusammenstellung 

 der Athmeuartcombinationen bei den Urodelen. 



Vincent & Barnes untersuchten die sogenannten rothen Kb'rper oder rothen 

 Driisen der Schwiaimblase von Gadus, Merlucius, Molva, Zeus, Trigla und 

 Anguilla. Es sind 2 Arten von GefaCbildungen streng zu trennen. Bei Fischen 



