104 VIII. Allgemeine Ontogenie. 



das Coeloin und die Gastrula der Teleostier, uber den EinfluB der Warme etc. 

 auf die Entwicklung des Eies von Gadus morrhua sind nicht geeignet kurz referirt 

 zu werden. 



Ryder ( 3 ) fand bei dein Knochenfisch Elacata canadus die Ansicht von His und 

 Rauber bestatigt, dafi die Embryonalachse durch allmahliches Verwachsen der 

 inneren Rauder des Dotter-Blastoporus von vorn nach hinten , in dem MaCe als 

 der Blastoporus nach unten rtickt, entsteht. 



In Ryder's Abbandlung ( 5 ) ttber die Entwicklung viviparer Knocbenfisclie 

 (spatere Stadieu nacb Anlage der wicbtigsten Organe) finden sicb Angaben iiber 

 den Bau des Ovariuins von G ambits ia, itber die Einricbtuugen zur Ernahrung 

 des Eies, iiber die Ausbildung und den Bau der Follikel. Eine unabhangige 

 Eimembran kommt bei G. nicbt zu Ausbildung. Verf. macbt kurze Mittbeilungeu 

 iiber die Eibiillen verscbiedener Knocbenfiscbe. 



Eine Untersuchung der fruhen Entwicklung von Knocbenfiscben fiihrte 

 Cunningham ( 2 ) zu folgenden Resnltaten. Die Eier von Gadus aeglefinus, G. 

 morrhua uud G. merlangus baben einen durcbsicbtigen und boniogenen Dotter 

 uud eiu leicbt terracottafarbiges Blastoderm. Die Farbe verscbwindet nacb der 

 Furcbung. Das Ei von Trigla gurnardus ist groBer als die der 3 erwabnten 

 Gadus&rtQn und besitzt eine grofie gelbbraune Olkugel, welcbe sicb im Perivitel- 

 larraume frei bewegen kann. Die ersten beiden Furcben verlaufen meridional und 

 steben senkrecbt aufeinander. Durch fortgesetzte Tbeilungen in meridionaler 

 und borizoutaler Ricbtung entstebt ein Blastoderm , dessen Rand mit deui Peri- 

 blast in Continuitat steht. Es bildet sich eine ringformige Zelllage unter dem 

 Blastodermrand , diese entsteht wabrscheinlich durch Hineinwachseu (Invagina- 

 tion) des Blastodermrandes selbst. Die invaginirte Scbicht wird unter der 

 Fnrchungshohle zusammenhangend. Eine Coutinuitat zwischen ihr und dem Peri- 

 blast existirt nicbt. Die Invagination dringt unter der Embryonalanlage ani wei- 

 testen gegen das Centrum der Keimscheibe in die Furchuugshohle vor. Wah- 

 rend das Blastoderm den Dotter allmahlich urnwachst und die Embryonalanlage, 

 deren hinterstes Ende dabei inimer am Raude des Blastoderms liegt, sicb auf 

 Kosten dieses gesammteu Randes verlangert und vergrofiert , wachst auch die 

 subernbryonale invaginirte Scbicht auf Kosten der iibrigen riugformigeu invagi- 

 nirteu Schicht an der Peripherie des Blastoderms. Die invaginirte Scbicht unter 

 der Embryonalaulage bildet das dorsale Hypoblast. Der ventrale Theil des Dar- 

 mes wird wahrscheinlich voni Periblast gebildet. Der ganze Rand des Blasto- 

 derms stellt den urspriinglichen Blastoporus vor, und die Bildung des Embryo 

 durch Concrescenz des Blastodermriuges in der hintern Mittellinie bedeutet uichts 

 anderes als den ScbluB des Blastoporus von vorn nach hinten. Der Blastoderm- 

 rand der Amphibien, von Petromyzon und der Ganoiden ist dem Blastodermrand 

 der Teleostier homolog. Wahrscbeinlich entspricht das biutere Ende des Embryo 

 dem Ende des primitiven Blastoporus. Der Blastodermrand der Elasmobranchier 

 ist dem der Teleostier nicht homolog. Der eingebogene Tbeil desselben bei den 

 ersteren entspricht dein ganzen Blastodermrand der letzteren. Der ubrige Theil 

 beiden ersteren entspricht eiuem^Bruche im Blastoderm der Teleostier, welcher der 

 Ventralseite des Embryo angehort. Der vordere Theil des Primitivstreifens der 

 Vogel und Reptilien stellt den urspriingiicheu Blastoporus dar. Der hintere Theil 

 entspricht dem vereinigten , nicht eingebogenen Theil des Blastodernirandes der 

 Elasmobranchier. Der Blastodermrand der Vogel und Reptilien entspricht eiuem 

 derventralenKorperseite der Selachierernbryonen angehorenden Bruche (Hernia). 

 Bei den Teleostiern nimmt das Periblast uach Bildung des ventralen Theiles der 

 Darmwaudung Theil an der Bildung der Splauchnopleura. 



Janosik hat die Furchung bei Knochenfischen (Crenilabrus rostratus, pavo und 



