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sich vorher zu einem Netz zu ver einen , und diese entfernen sich vielleicht 

 sogar aus dem Kern und treten dann in verandertem, sozusagen erneuertem 

 Zustande an die Bildung neuer Chromosomen heran. Diese Veranderungen der 

 Nucleolen, die fur einen lebhaften Austausch zwischen Kern und Plasma 

 zeugen auch hier treten im Plasma stark farbbare Korner auf, withrend 

 solche im Kern versehwinden , bestehen hauptsachlich in der Concentration 

 des Chromatins im Hauptuucleolus, dem secundaren Zerfall des Nucleolus und 

 einer neuen Vermehrung der secundaren Nucleolen an der Kernperipherie. 

 Die kleinen Nucleolen ordnen sich in Reihen und verdichten sich wieder zu 

 Faden, deren Zusammensetzung aus Ko'rnern nicht mehr sichtbar ist. Diese 

 halbkreis- und S-formigen Faden legen sich mit den Enden an einander, so 

 dass Ringe gebildet werden. Aus diesen entstehen durch Verstarkungen an 

 4 Stellen die Vierergruppen, die sich durch zweimaligen Querzerfall zweier 

 Chromosomen erklaren, so dass die Chromosomen nachher auch der Qualitat 

 nach halbirt waren. Verf. hat nur die eine Richtungspindel beobachtet, wohl 

 aber 2 Richtungskorper. Vor der Befruchtung kommt der Eikern zu voller 

 Ruhe. Spermien sind zahlreich in der Gallerte, selten im Entoderm; beide 

 Pronuclei sind zunachst in Ruhe, von einander unterscheidbar ; ihre Vereini- 

 gung wurde nicht gesehen. Die 1. Furchungspindel ist durch Lage und Form 

 von der Richtungspindel unterscheidbar. Entodermzellen der Mutter bilden 

 urn das sich furchende Ei eine Art Nahrfollikel, aber nicht epithelial. Die 

 4 Kerne sind noch gleich, dann ist einer durch Grofie (und Gehalt) verschieden; 

 erst bei 12 Kernen setzt die Plasmatheilung ein. Bildung einer Morula, die 

 Ectoderm und Entoderm sondert. Ectoderm urspriinglich ein-, dann mehr- 

 schichtig; mit 2 grofien, Auslaufer bildenden Zellen hangt die Larve am 

 Entoderm der Mutter; im Entoderm friihe Dififerenzirung der Genitalzellen 

 [s. oben die Kerne], die dann ins Ectoderm waudern. Differenzirung von 

 Rucken- und Bauchseite; die aborale Seite bildet Falten (von Metschn. als 

 Jugendknospen gedeutet); Tentakelanlage dorsal (an Stelle der friiher erwahnten 

 Tragerzellen gehen 2 Tentakel ins Entoderm der Mutter), dann 2 weitere 

 Tentakel. Munddurchbruch an der sackformig vorgewolbten Ventralseite. 

 Statocysten- und Tentakelachse werden vom Rucken- (bei Olindias vom Bauch-) 

 entoderm gebildet. Das Statocysten -Entoderm ist von vornherein einreihig, 

 das Tentakel-Entoderm wird ausgestiilpt und dann zur Achse geordnet, was 

 gegen die Homologisirung der Statocyste mit einem Tentakel sprechen soil. 

 Zunachst biegen Rucken- und Bauchentoderin am Schirmrand iueinander iiber, 

 dann erst wird eine Entodermlamelle gebildet (ob in alien Radien?), diese ist 

 einschichtig, nur an der Basis des Velums stehen mehrere Zellen (Rudiment 

 eines Riugcanals?). Die iibrige gewebliche Ausbildung bleibt zuriick; die 

 Larven konnen nicht der Mutter gleich werden, sondern mu'ssen die vermuthete 

 Entwickelung [s. oben] durchmachen. Bei C. rubiginosa soil die in der 

 Mutter lebende Jugendgeneration einen complicirteren Entwickelungsgang haben; 

 auch die von Miiller 1861 beobachteten Knospen sind trotz der anwesenden 

 Spermien wie hier Geschlechtsindividuen innerhalb der Mutter, und der 

 Generationswechsel in einem weiteren Wirth (Liriope) ist wahrscheinlich. 



Stschelkanowzeff( 2 ) macht Angaben iiber die Entwickelung von Solmoneta 

 flavescens. Die 1. Spindel liegt excentrisch, darum 3 Plasrnazonen im Ei: 

 die auCerste bleibt bis zur Morula ungetheilt, die anderen umschlieBen die 

 Blastomeren. Diese zeigen im Achterstadium 3 Etagen: 2 kleinste Zellen 

 oben, 4 mittlere und 2 groCte unten; die Morula hat 32 Zellen, in der Mitte 

 1 Zelle, die aus den groCen Zellen des vegetativen Pols stammt. Dann folgt 

 eine hohle Blastula mit der einen Zelle im Hohlraum. Bildung des Entoderms 



