1. Allgemeines. 27 



in reines Schwimmen tiber. Beide Arten konnen sich auch mit dem Schwauze 

 voran beAvegen. StoBen sie mit dem Kopfe auf ein Hindernis, so contrahiren 

 sich groBe Korperstreckeu zuckend, worin eine Fluchtbewegung sich geltend 

 macht. Die pelagischen Alciopiden sind im Vergleich mit Nephthys, Ophio- 

 dromus etc. trage und plumpe Schwimmer, was in dem dicken Leibe und den 

 mangelhaften Podien seinen Grund hat. Sie haben mit den Phyllodociden die 

 zuckenden Contractionen groBerer Korperstrecken gemein; diese dauern nach 

 Decapitation fort. - Im Ganzen ergibt sich fur die Polychaten, dass der hau- 

 figste Locomotions-Modus der Schwimmgang (unter 27 Fallen 22rnal) ist, dann 

 das rnastigoide Schwimmen (17mal), der peristaltische Kriechgang (14mal), end- 

 lich das undulirend podiale Schwimmen (12mal). Viel- oder Einseitigkeit der 

 Locomotion sind nicht an Verwandtschaft gekniipft. Mit Ansiiahme zweier 

 stark modificirter Species bewegen sich alle itbrigen decapitirten genau" wie in- 

 tact; mithin sind Soma und Kopf der Anneliden sehr unabhangig von einander. 

 Nur fehlt den decapitirten die Orientirung (Ausfall der cephalen Receptoren), 

 auch sind sie durch Ausschaltung des Gehirues unruhig. Von den 27 unter- 

 suchten Species konnen sich 17 eingraben (kryptoide Locomotion), meist mit 

 Hitlfe der Podien und durch Nachziehen des Korpers, weniger haufig die mit 

 dem Ru'ssel und Nachziehen des Korpers, am seltensten durch helicoidales 

 Bohren und Schwimmen; 7 von den 17 Species konnen sich auch ohne Kopf 

 eingraben. Der Umdrehreflex als ein der specifischen Anpassung sehr zu- 

 ganglicher Charakter wird durch die Decapitation schwacher. Er ist nicht 

 mit dem Stereotropismus identisch (gegen Loeb). Beim Vorschlag der Podien 

 ziehen die meisten Species die Borsten mehr oder weniger ein; die das nicht 

 thun, sind die Schwimmer, wo ja der Vortheil des Einziehens sich in sein 

 Gegentheil verkehren wurde. Die Locomotion der Oligochaten und Hiru- 

 dineen steht mit des Verf.s Theorie in Einklang. Bei jenen herrscht nach 

 Friedlander, Biedermann und Bohn fast nur die Peristaltik oder der Kriech- 

 gang, auBerdem aber haben sie, wie aus 1 Beobachtung des Verfs. hervor- 

 geht, die vertical-undulatorische Bewegung fiir die Flucht vor den Maulwiirfen 

 selbstandig erworben. Die Peristaltik der Hirudineen ist durch die EinbuBe 

 der Podien und das Auftreten von Saugnapfen stark modificirt (Uxkiill). Ihr 

 Schwimmen hat Nichts mit dem der Polychaten zu thun, da es auf verticaler 

 Undulation beruht. Was Bohn als Kriechgang bezeichnet, ist nur eine Phase 

 des Schwimmganges; seine helicoidale Bewegung komnit hauptsachlich beim 

 Einbohren von Polychaten vor und begleitet sonst nur das mastigoide Schwim- 

 men. Verf. gibt folgende erweiterte Eintheilung der Locomotion: rein 

 undulatorische, rein podiale, podial-undulatorische, rein peristaltische , podial- 

 peristaltische (Kriechgang), mastigoide oder peitschenformige, geometroide oder 

 spannerraupen-ahnliche und kryptoide (zum Eingraben). Sowohl die rein peri- 

 staltische, als auch die podial-peristaltische Locomotion sind secundar erworben 

 (gegen Bohn); ebenso die geometroide und kryptoide. Dagegen ist die masti- 

 goide ein sehr primitive!' Modus, der wohl schon viel einfacheren Ascendenten 

 eigen war. Fur die Anneliden typisch ist die podial-undulatorische, wird aber 

 unter den heutigen Polychaten nicht von den Heteronere'iden und Alciopiden, 

 sondern von den vorwiegend versteckt lebenden Nephthys, Ophiodromus etc. 

 ausgeiibt. Wahrscheinlich herrscht zwischen Undulation und Metamerie ein 

 ursachliches Verhaltnis (mit Meyer und Korschelt & Heider). Verf. erweitert 

 seine Theorie auf die Arthropoden [s. unten Arthropoda p 21] und erortert 

 dann das Verhaltnis der Locomotion zur Innervation. Zunachst weist er 

 in den Kymoreceptoren des Dorsalcirrus, den Tangoreceptoren des Ventralcirrus 

 sowie in dem sensiblen und motorischen Seitennerven, der in jedem Segment 



