II. Organogenic und Anatomie. H. Nervensystem. 151 



Legendre stellt mit Bielschowsky's Methode fest, dass sich die Ganglien- 

 z ell en der nervosen Centren von Canis verschieden stark impragniren : einzelne 

 sind ganz schwarz, bei anderen ziehen dicke Fibrillen von einem Zellfortsatz 

 zuin anderen und anastomosiren nur wenig, wieder andere haben ein feinstes 

 Maschenwerk von Fibrillen; zwischen diesen Stadien finden sich zahlreiche 

 Ubergange. Verf. mochte auch dem Zustand der Zelle einen Einfluss auf das 

 Impragnationsbild zuschreiben. 



Retzius( 9 ) betont im Anschluss an eigene friihere Arbeiten [s. Bericht f. 

 1889 Vert, p 126 und f. 1905 Vert, p 145] und an Lugaro [ibid, p 173], dass die 

 Neurofibrillen im Achsencylinder auastomosiren. Fibrillen und Interfibrillar- 

 substanz gehen durch die Ranviersclien Einschniirungen (gegen Bethe). Bei der 

 Nervenleitung ist wohl auch die Interfibrillarsubstanz betheiligt. Die Neuro- 

 fibrillen sind Theile des Protoplasmas der Ganglienzellen und ihrer Fortsatze, 

 nicht von auBen in die Zellen eingedrungen (gegen Apathy). 



Becker sucht zu beweisen, dass die Fibrillen der Nervenzellen nur die 

 kornige Substanz der Nervenzelle sind, die inFolge der Eigenart der Methoden 

 in etwas anderer Weise dargestellt wird als durch die Farbung mit Anilin- 

 farben. Als Griinde fiihrt er an, dass die Fibrillenmethoden fast immer 

 Granula und haufig vollkommene Nisslsche Bilder darstellen, wahrend bestiminte 

 Farbungen mit basischen Farbstoffen Korner und Fibrillen neben Nisslschen 

 Bildern producireu. Die Fibrillenmethoden sind ferner gute Reagentien fur 

 Granula in anderen Zellarten, miissen demnach auch die der Nervenzellen dar- 

 stellen. Die Nachfarbung von Fibrillenpriiparaten mit Anilinfarbstoffen ergibt 

 als sehr wahrscheinlich, dass Granula in der ungefiirbten Substanz nicht mehr 

 vorhandeu, in die Fibrillen aufgegangen sind. In Zellen ohne Granula fehlen 

 auch Fibrillen. Verf. schlieBt aus mehreren Thatsachen, dass die von den 

 Fibrillenmethoden dargestellte Substanz nicht die leitende Substanz der Nerven- 

 zelle ist. 



Bethe halt gegen Lenhossek an seiner Ansicht [s. Bericht f. 1903 Vert, 

 p 177] fest ; dass (bei Gallus?) die ersten auftretenden (und spater die am 

 Rande gelegenen) Nervenfasern im kornigen Protoplasma der ,Nerveuzellen' 

 liegen. Auch ist der junge Nerv, wenn sein Centrum von kernlosen Fasern 

 gebildet wird, stets von durchaus charakteristischen Kernen umgeben. 



0. Schultze( 6 ) erganzt seine Beobachtungen tiber die Entwickelung der sen- 

 siblen Nerven aus syncytialen Zellketten [s. Bericht f. 1905 Vert, p 167] durch 

 Untersuchung motorischer Nervenanlagen in der Bauchwand und im Operculum von 

 Urodelenlarven. Die motorischen Fasern entwickeln sich wie die sensiblen. 

 Die Bildung der Neurofibrillen geht von dem Centralorgan, als dem von vorn- 

 herein dominirenden Centram, aus und schreitet von hier aus peripher inner- 

 halb der syncytialen Nerveubahn fort. Auch bei der Bildung der Nerven- 

 wurzeln und Spiualnerven geht dem Stadium der kernlosen Fibrillenbiindel 

 ein Periode voraus, in der die Fibrillenmassen von Kernen durchsetzt sind. 



MarinescoC) findet entgegeu seiner friiheren Annahme, dass die End- 

 knopfchen an den Nervenzellen eine complicirte Form haben: die kleinen 

 sind Schleifen, die mittleren bisweilen granulirt, haufig kleinmaschig, wahrend 

 die groBten aus netzformig verflochtenen Fibrillen bestehen. Stets sind die 

 Knopfchen deutlich gegen das Cytoplasma abgesetzt, haften ihm aber bei dessen 

 Schrumpfung durch Adhasion sehr fest an. Mit Mahaim sieht Verf. von den 

 Knopfchen nach alien Richtungen feine Faserchen ausgehen und sich nach 

 kurzein Verlauf verlieren ; einen Zusammenhang mit den Fibrillen des Plasmas 

 stellt er nicht fest. Nach der Farbung unterscheidet er rothe (meist groBere) 

 und schwarze. 



