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Babak( 1 ) hat den Einfluss verschiedener Ernahrung auf den Darmcanal 

 von Froschlarven (hauptsachlich Rana temporaria uud arvalis) studirt. Die 

 Thiere wurden theils mit reinem Froschfleisch gefiittert (Controllthiere) , theils 

 mit diesem unter Zusatz von Cellulose, Glaspulver, Keratin, Asparagin und 

 Mineralsalzen , teils mit anderen Fleischsorten (Fisch, Krebs, Muschel, Pferd), 

 theils mit Blattpflanzen und Pflanzeneiweifi-Praparaten. TJntersucht wurden 

 Langen- und Dickenwachsthum des Darmes und mit der Gesammtentwickehuig 

 verglichen. (Die microscopische Untersuchung der Darmwand, von Leber und 

 Pancreas ergab wenig sichere Anhaltspunkte.) Voluminose Nahrung (Zusatz 

 unverdaulicher StofFe) ruft keine Verlangerung, wohl aber Erweiterung des 

 Darmcanals hervor. Schwer verdauliche Nahrung (artfremdes, besonders pflanz- 

 liches EiweiB), die dabei schlecht ausnutzbar ist (grime Pflanzen), vergroBert 

 die Darmoberfljiche, indem der Darm betrachtlich langer, aber zugleich enger 

 wird. Nur uach Muschelfleisch tritt eine merkliche Verkiirzung und Erweite- 

 rung auf. Die Veranderungen sind tiberwiegend Chemomorphosen (Roux); die 

 Mechanomorphosen treten daneben in den Hintergrund. Im Sinne von Driesch 

 sind die Veranderungen adaptive Ptegulationen. - Hierher auch Babak( 2 ). 



Nach Bujard sind die Darmzotten der Vogel verschieden je nach der 

 Nahrung. Bei Omnivoren sind sie leistenforniig, mit vereinzelten Laniellen 

 (ahnlich den herbivoren Mammalia), bei Kornerfressern lamellenahnlich (wie 

 bei omnivoren Mammalia), bei Fleischfressern fingerformig mit vereinzelten 

 Blattformen (wie bei carnivoren Mammalia). Bei jungen Vogeln haben die 

 Zotten bereits den Typus des Erwachsenen , was sich aus dem Mangel einer 

 Lactationsperiode (zum Unterschied von den Saugern) erklart. 



De Luca( 2 ) findet bei Gallus Mastzellen der Diinndarmschleimhaut wahrend 

 der Verdauung zahlreich, groB und namentlich an der Basis der Zotten ange- 

 ordnet, wahrend des Fastens dagegen klein, weniger zahlreich und hauptsach- 

 lich an der Spitze und im Centrum der Zotten. Sie kommen auch im centralen 

 ChylusgefaB vor und besorgen wohl den Transport gewisser Stoffe. 



Nach D0 Luca( 1 ) sind Mingazzini's Bilder der resorbirenden Darmschleim- 

 haut durch Fixation eutstaudene Kunstproducte oder treten auch bei mangelnder 

 Verdauung auf. Die Lage der Kerne im Epithel der Darmzotten und die Zahl 

 der Becherzellen ist von der Verdauung unabhangig; nur scheint der Mucin- 

 gehalt der Becherzellen wahrend der Verdauung groBer zu sein. 



Nach Weigl kommen Fortsatze der Membrana propria zwischen den Epithel- 

 z ell en des Darmes nicht vor. Die Membran besteht aus einem structur- 

 losen, wohl von den Zellen gebildeten Hautchen und einem bindegewebigen 

 Theil. Die Zellen haben eine ectoplasrnatische Hiille, die bei Schrumpfungen 

 sich von den Zellen abheben und Membrauen zwischen den Zellen vortauschen 

 kann; auch bleiben dann leicht Fortsatze des Endoplasmas am Ectoplasma 

 haften und setzen sich in Intercellularbrticken fort. Durch diese stehen die 

 Endoplasmen in Verbindung. Zwischen den Ectoplasmen liegen Spaltraume. 



Nach Scheunert & Grimmer erstrecken sich die Duodenaldrtisen bei 

 Equus, Bos und Sus weit tiber den morphologisch als Duodenum zu bezeich- 

 nenden Abschnitt, weniger weit bei Om, wahrend bei Capra, besonders aber 

 Ganis und Felis die Zone ku'rzer als das Duodenum, resp. sehr kurz ist. Die 

 Ausdehnung des Duodenums sollte nicht nach der Lage und dem Gekrose be- 

 stimmt werden, sondern nach den Driisen; mindestens aber ist scharf zwischen 

 Duodenum und Duodenaldriisenzone zu unterscheiden. Nach Extract- 



versuchen ist das Secret von dem der Pylorusdriisen verschiedeu durch den 

 Mangel an proteolytischem Ferment und Lab ferment; es ist schleirnhaltig, 

 wasserreich und euthalt ein amylolytisches Enzym. 



