n. Organogenie und Anatomie. J. Darmcanal. 209 



rung im Driisenbau. Bei Colmnba folgt auf die Ligatur eines oder aller 

 3 Gange zunachst eine starke Erweiterung der zugehorigen Driisenacini, nach 

 einiger Zeit gewinnen diese aber wieder ein vollig normales Aussehen. Aus 

 dem Ausbleiben einer Inactivitatsatrophie folgt, dass nicht nur die Inseln, son- 

 dern alle Driisenzellen innere Secretion aufweisen. 



b. Wand, Pharynx, Eiemenspalten und ihre Derivate. 



Hierher Oppel( 2 ). Uber den Mund der Chordaten s. oben Arthropoda p 41 

 Schimkewitsch( 2 ) und oben p97 van Wijhe, die Submaxillaris p202 Rubaschkin(') 

 und unten p 217 Schaffer( 2 ), die Nasolabialrinne der Amphibia oben p 188 

 Whipple( 2 ), die 1. Schlundtasche der Mammalia p 135 Fuchsp), den Mund 

 Desmognathus unten p 228 Seelye, der Hausthiere Zimmerl^). 



Salvi hat an Gongylus ocellatus die Entwickelung des praoralen Darmes 

 untersucht. Das vordere Darmende der einzelnen Stadien 1st nicht gleich- 

 werthig. Der primitive Darmscheitel ist die 1. Stufe und entspricht dem An- 

 gulus entodermicus anterior. Durch das Auftreten der Kopfkriimmung wird 

 er ventral verlagert und atrophirt. Der secundare Scheitel entspricht einer 

 Anfangs caudal vom primitiven gelagerten Zone. Durch Bildung des Stomo- 

 daums und Fortschreiten der Kopfkriimmung wird die Gegend des secundaren 

 Scheitels zu einem Sack eingeengt und verschwindet schlieBlich, vielleicht unter 

 dem Einfluss der sich entwickelnden Infundibularregion. An seiner Stelle liegt 

 nun der tertiiire Scheitel, der sich imrner weiter in die Kopfkriimmung ein- 

 drangt, aber schlieClich gleichfalls der Involution verfallt. Seine Hohle obli- 

 terirt, an deren Basis entsteht der definitive Darmscheitel. Die Chorda bleibt 

 mit dem Entoderm bis zur Bildung des tertiaren Scheitels verbunden; beim 

 Beginn von dessen Vorwolbung lost sie sich bis auf ihr vorderstes Ende ab. 

 Gleichzeitig bilden sich seitlich aus dem Entoderm die lateralen Zellhaufen, die 

 das Ectoderm des Stomodaums erreichen, und in denen die pramandibularen 

 Kopfhohlen auftreten. Nun lost sich die Chorda vollig vom Entoderm, bleibt aber 

 ziinachst seitlich mit den Pramandibularanlagen verbunden. Nach Schwund 

 dieser Verbindung sind die letzteren noch durch den intermediaren Strang ver- 

 kniipft, bis auch dieser schwindet. Hierher auch Rossi( 3 , 5 ). 



Die Gaumenleisten der Mammalia hat Retzius( 7 ) ausfiihrlich beschrieben 

 und abgebildet. Fiir systematische und phylogenetische Untersuchungen er- 

 scheinen sie von hoher Bedeutung. Bei den Monotremen sind sie eigenartig 

 specialisirt. Bei Marsupialiern stehen sie einer primitiven Form wohl recht nahe. 

 Primitiv sind sie noch bei einem Theil der Edentaten, bei Insectivoren und Chi- 

 ropteren, einem Theil der Rodentier, Carnivoren, Prosimiern und tiefer stehenden 

 Affen, am hochsten specialisirt bei Cetaceen und Ungulaten; doch fehlen sie 

 einzelnen Cetaceen und Rodentiern. Bei den hoheren Affen und Homo sind 

 sie in Reduction begriffen und embryonal besser ausgebildet als spater. Bei 

 H. kommt hiezu eine langsame Altersr eduction. Ihre Bedeutung kann in der 

 Erleichterung des Festhaltens der Mammilla, aber auch der Nahrung (Gras bei 

 Ungulaten, schltip frige Wiirmer bei Insectivoren) liegen. Hierher auch Kunst- 

 ler & Chaine( 2 ), Rethi und Ruggero. 



Kohlmeyer beschreibt zunacht den Gaum en von Mus decutnanus mit den 

 Gaumenfalten, denen er fur den Schutz des Gaumens gegen Verletzung, die 

 Fortbewegung des Futters und die Formung des Bissens Bedeutung beilegt. 

 An elastischem Gewebe, dessen Vertheilung sehr ausfiihrlich beschrieben wird, 

 ist die Schleimhaut des harten und der weiche Gaumen sehr reich; seine An- 

 ordnung steht in Relation zur Verarbeitung des Futters in der Mundhohle. 



