II. Organogenie und Anatomie. K. GlefaCsystem und Leibeshb'hle. 221 



Iru Knochenmark der jungen Gapra fand Jolly ( 3 ) Phagocyten, die mit aus- 

 gestoBenen Normoblastenkernen beladen sind, wodurch der Beweis erbracht wird, 

 dass die KernausstoBung der Erythrocyten thatsachlich besteht. 



Nach Retterer( 9 ) enthalt das Blut von Cavia, Canis und Lepus 1) kleine 

 Blutkorperchen (3-4 f.i), die spharisch und chromatiscb sind, 2) hemispharische 

 mit centralem Cbromatin und farblosem Rand, der auf einer Flache eine bi- 

 convexe Verdickung zeigt, und 3) halbmondformige oder linsenformige mit 

 centralem Kern, beiderseits mehr oder weniger ausgehohlt. 



Im Blute von Gallus und Mus findet Rosenthal feinste Stabcben und Fad- 

 cben von unklarer Bedeutung. Neue Ergebnisse iiber den Bau der Blutkorper- 

 chen wurden nicbt erzielt. 



Bei Untersuchungen des Knocbenmarkes, der Leber, Milz und Lympbdriisen 

 von Homo, Sus, Canis, Lepus, Cavia, Erinaceus und Mus decumanus sowobl 

 an Foten als auch an Neugeborenen und Erwachsenen beobachtet Verson( 2 ) 

 die bekannten Erscbeinungen der Protoplasmazerstorung, Mitose etc. Die An- 

 wesenheit von Riesenzellen in den GefaBen der Thyreoidea liefert einen 

 Beweis fiir den Zusammenhang dieser Zellen mit den BlutgefaBen im Allge- 

 meinen; man .diirfte sie demnach aucb in Organen finden, die mit der Blut- 

 bildung Nichts zu tbun haben. - - Hierher auch Verson( 3 , 4 ). 



Nach Marcinowski entstehen bei Bufo und Siredon die GefaBendothelien 

 hauptsachlich aus dem secundaren Mesenchym. Die Bildung der GefaBe und des 

 Blutes findet im sclerotomalen und medioventralen Mesoblast statt, auBerdem 

 konimt Bildung von Endotbelien aus diffus austretenden Wanderzellen und im 

 Bindegewebe vor. Alle groBen GefaBstamme der ersten Stadien entstehen in 

 loco und isolirt. Sie treten erst secundar unter einander in Verbindung. Die 

 Gefafie sind in ihren Anlagen entweder solid und beim Auftreten ihres Lumens 

 gegen die Korperbohlraume abgeschlossen , oder sie sind primar gegen den 

 Liickenraum zwischen Mesenchym- oder Bindegewebzellen offen. Das Endo- 

 thelsystem communicirt, wenn die Blutkorperchen in die Circulation gelangen, 

 mit dem Schizocol. Phylogenetisch mag es aus einem bindegewebigen Lacunen- 

 system entstanden sein, dessen am frtihesten diiferenzirter Antheil in der Um- 

 gebung des Darmes lag. Die Blutkorperchen sind schwimmende Mesen- 

 chymzellen im Sinne Ziegler's. Ihr Ursprung liegt im medioventralen 

 Mesoblast. 



Nach Jolly( 4 ) ist die vasoformative Thatigkeit der Bindegewebzellen 

 im Netz von jungen Felis und Mus sehr deutlich. Es gibt daselbst vom Ge- 

 fafibauni unabhangige GefaCschlingen mit rothen Blutkorperchen. Verf. erblickt 

 in dieser Erscheinung mit Fuchs nur den Ausdruck von GefaBunterbrechuugen, 

 entstanden durch ZerreLCung mit consecutiven regressiven Veranderungen der 

 eingeschlossenen rothen Blutkorperchen, jedoch keine Erscheinung im Sinne 

 der intracellularen Bildung solcher. 



tJber die Bildung des Blutes bei Homo s. Wain. 



Plehn( 1 ) fand bei Cyprinus und Tinea in Herz, GefaBen, Niere und Darm 

 auffallig grofie, eiformige Zellen mit maBig groBem, an einem Pol gelegenem 

 Kern. Ihr Plasma enthalt zahlreiche feine, stark lichtbrechende, starre Faden, 

 die gegen den vom Kerne abgewendeten Pol convergiren. An diesem Pol tritt 

 bei sehr vielen Zelleu ein kleines belles Tropfchen, in dem es die dicke Zell- 

 membran durcbbricht, hervor. Es handelt sich um Zellen mit innerer Secre- 

 tion. Ob sie mit den von Laguesse in der Intima der GefaBe von Labrus 

 und Crenilabrus beschriebenen ideutisch sind, kounte vorlaufig nicht entschie- 

 deu werden. Laguesse ( 1 ; erklart diese Zelleu fur Rhabdospora Thelohani, 



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