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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



Nr. 4. 



dem fluorescirenden Safranin wie das stark flnores- 

 cirende 3,6-Dioxyxanthon zu dem kaum fluoresciren- 

 den 3-Monoxyxanthon. 



Die Induline entstehen durch Eintritt von Anilin- 

 resten in das Molecül des Aposafranins; das einfachste 

 Indulin entspricht der obigen Formel II. Es sind 

 blaue, zumtheil nur in Alkohol lösliche Farbstoffe, 

 welchen ebenso wie ihrem Prototyp die Fähigkeit zu 

 fluoresciren abgeht. 



Wie die Formeln des Phenazins und seiner Deri- 

 vate erkennen lassen, enthalten diese Körper als 

 Fluorophor den aus vier Kohlenstoff- und zwei Stick- 



stoffatomen bestehenden Azinring: 



N 



N 



Dieser 



Atomcomplex findet sich nun auch noch in einigen 

 anderen Körpergruppen, nämlich in den Fluorindinen 

 und Chinoxalinfarbstoffen. Auf diese näher einzu- 

 gehen, ist hier nicht möglich; es sei nur erwähnt, 

 dals die Fluorindine in ihrem Molecül zwei Azin- 

 ringe enthalten, und dass dem entsprechend ihre 

 Fluorescenz eine besonders starke ist. 



Gruppe des Phenazoxins. Dem Phenazin 



NH 



verwandt ist das Phenazoxin : 



welches 



den aus vier Kohlenstoff-, einem Stickstoff- und einem 

 Sauerstoffatom bestehenden Oxazinring enthält. Es 

 ist die Muttersubstanz der zumtheil technisch sehr 

 wichtigen Oxazin- und Oxazonfarbstoffe. Ueber 

 Fluoresceuzerscheinungen hat der Entdecker keine 

 Angaben gemacht; aber die vom Phenazoxin abge- 

 leiteten Farbstoffe besitzen zumtheil hervorragendes 

 Fluorescenzvermögen. Als Typen basischer Derivate 

 — der sogen. Oxazimfarbstoffe — seien angeführt: 



N(CH8)sCl 



H„N' 



■N(CH3)jCl 



Neublau Nilblau. 



Beide lösen sich in Wasser und Alkohol ohne Fluo- 

 rescenz, ersteres mit blauvioletter, letzteres mit rein 

 blauer Farbe. Isolirt mau die Basen und nimmt 

 diese mit Aether auf, so giebt das Neublau eine 

 Lösung, welche auf Zusatz von Alkohol rothbraun 

 fluorescirt; die ätherische Lösung der Nilblaubase 

 zeigt direct gelbe Fluorescenz, welche auf Zusatz 

 von Alkohol gleichfalls in Rothbraun umschlägt. 



Treten Sauerstoffatome in das Phenoxazinmolecül 

 ein, so entstehen die Oxazonfarbstoffe. Sie sind wenig 

 zahlreich; am bekanntesten ist das Resorufin: 

 N 



Dasselbe löst sich in Alkali mit 



-* o 



OH 



rosarother Färbung und feurigrother Fluorescenz. 

 Durch Brom wird es in ein Tetrabromderivat über- 

 geführt, welches grün flnorescirende Lösungen bildet, 

 und seit längerer Zeit unter dem Namen fluoresci- 

 rendes Blau oder Irisblau im Handel ist. Es färbt 

 Seide blau mit braunrother Fluorescenz. 



Gruppe des Thiodiphenylamins. Ebenso 

 wie Sauerstoff, kann auch ein Schwefelatom in den 

 Azinring anstelle von Stickstoff eintreten; es ent- 

 steht so das dem Phenazoxin genau entsprechende 

 NH 



Thiodiphenylamin : 



Das Thiodiphenylamin ist die Muttersubstanz der 

 Thiazinfarbstoffe; dieselben wurden 1876 von Ch. 

 Lauth entdeckt: weitaus der wichtigste Vertreter 

 der Gruppe ist das bald darauf von der Badischen 

 Anilin- und Sodafabrik in Ludwigshafen a. Rh. auf- 

 gefundene Methylenblau. Die eingehende, wissen- 

 schaftliche Erforschung und Aufklärung der ganzen 

 Gruppe verdanken wir A. Bernthsen. Hier seien 

 von basischen Gliedern der Reihe nur angeführt: 



/\/-\/\ 



N 



ClHjN' 

 Thionin: Lauthsches Violet 



Cl ^ 



Methylenblau. 



Das Thionin löst sich in Alkohol mit blauvioletter 

 Farbe und schwach braunrother Fluorescenz; die 

 ätherisch - alkoholische Lösung der freien Farbbase 

 zeigt diese Fluorescenz in bedeutend erhöhtem Matse. 



Vom Methylenblau sind meines Wissens Fluores- 

 ceuzerscheinungen nirgends angegeben. Beobachtet 

 man aber sehr verdünnte Lösungen des Farbstoffs, 

 am besten im directen Sonnenlichte, so bemerkt man 

 doch eine, wenn auch sehr schwache, rothviolette 

 Fluorescenz. Die ätherisch - alkoholischen Lösungen 

 der freien Farbstoffbase zeigen dieselbe Erscheinung 

 etwas deutlicher, immerhin aber auch nur schwach. 

 Man kann sich aber unzweifelhaft von der Fluores- 

 cenz der Methylenblaulösuugen überzeugen, indem 

 man durch eine Linse (eine einfache Lupe genügt) 

 einen Kegel directen Sonnenlichtes darauf concentrirt. 

 Man beobachtet dann an der Eintrittsstelle einen 

 purpurrothen Kreis, bezw. innerhalb der blauen 

 Flüssigkeit einen rothen Kegel ; besonders schön tritt 

 die Erscheinung hervor, wenn man den Strahlen- 

 kegel statt auf die Gefäfswand auf die freie Ober- 

 fläche der Flüssigkeit fallen lälst. — Immerhin ist 

 die Fluorescenz sehr schwach, und jedenfalls bedeu- 

 tend schwächer als die des Thionins; in Rücksicht 

 auf die intensive Fluorescenz der Rhodamine und 

 Pyronine, sowie des alkylirten 3,6-Diamidoxanthons 

 ist diese geringe Fluorescenz der Methylenblaulösuugen 

 eine auffallende, vorläufig nicht erklärbare Erschei- 

 nung. 



Zu den Thiazinkörpern gehört ferner noch: 



