Nr. 12. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



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zu grofse, moleculare ErDiedrigungscoefficienten, die um 

 so falscher sind , je mehr Eis sich bei der Abkühlung 

 ausgeschieden hat. Herr Raoult hat nun schon vor 

 längerer Zeit einen mathematischen Ausdruck für das 

 Verhältnil's der wirklichen zur gefundenen Erniedrigung 

 gegeben und gezeigt, dals bei der nöthigen Vorsicht 

 der Fehler infolge der Ueberschmelzung leicht unter 

 0,01" gebracht werden und somit praktisch vernach- 

 lässigt werden kann; für die Theorie genügt aber diese 

 Genauigkeit nicht, sie verlangt eine Annäherung bis 

 auf 0,001». 



Die Formel, welche Herr Raoult aufgestellt hatte, 

 lautete C =; C, (1 — KS), wo C die correcte, C, die ge- 

 fundene Erniedrigung, S die Ueberschmelzung und K 

 eine bei derselben Methode und bei gleichem Appar.it 

 gleichbleibende Constante ist. Aus dieser Formel würde 

 folgen , dafs unter gleichen Umständen bei derselben 

 Ueberschmelzung das Verhältnifs C/C, ein constantes sein 

 mufs. Herr Raoult hat nun Messungen an wässerigen 

 Lösungen von Cblornatrium und von Alkohol ausgeführt, 

 welche zeigten , dals diese lange allgemein getheilte 

 Ansicht nicht richtig ist. Die nach den sorgfältigsten 

 Methoden ausgeführten Messungen führten zu folgenden 

 Resultaten : 



„Entgegen der allgemeinen Ansicht ist der relative 

 Fehler K nicht immer von der Concentration unabhängig, 

 er kann bis auf das doppelte steigen in dem Mafse, als 

 die Verdünnung gröfser wird ; er kann 2,5 Procent der 

 beobachteten Erniedrigung erreichen , wenn S ^ 1" ist. 

 Die gewöhnliche Correction nach der obigen Formel, 

 bei der man K := 0,0125 setzt, genügt also nicht, be- 

 sonders für sehr verdünnte Lösungen. Der begangene 

 Fehler ändert die Curve der molecularen Erniedrigungen 

 und hebt sie merklich am Anfange. 



Die correcteu molecularen Erniedrigungen, welche 

 S =: 0" entsprechen, ändern sich mit der Concentration 

 sehr verschieden für das Chlornatrium und den Alkohol. 

 Beim Chlornatrium erleiden die correcten molecularen 

 Erniedrigungen eine schnelle Zunahme , wenn die Ver- 

 dünnung sehr grol's wird, und sie streben der Grenze 

 37,4 zu, in Uebereinstimmung mit der lonisations-Theorie 

 von Arrhenius. Bei den Alkohollösungen bleiben die 

 coi'recten molecularen Erniedrigungen stets gleich 18,3; 

 sie haben also einen constanten und von der Verdünnung 

 unabhängigen Werth." Diese wichtige Thatsache, welche 

 gleichfalls mit den Vorhersagen von Arrhenius über- 

 einstimmt, war noch nicht in so scharfer Weise nach- 

 gewiesen, hingegen war das Ergebuil's bezüglich der 

 Kochsalzlösung vom Verf bereits 1896 beobachtet. 



W. P. Graham: Ueber den Verlauf des Potential- 

 gradienten in Geisslerschen Röhren. (Wiede- 

 manns Annalen der Physik. 1898, Bd. LXIV, S. 49.) 

 Das Potentialgefälle in Geisslerschen Röhren , die, 

 von einem constanten elektrischen Strome durchflössen, die 

 bekannten, interessanten Li Mersoheinungen darbieten, 

 ist seit Hittorfs umfangreicti-n Untersuchungen wieder- 

 holt Gegenstand von Versuchen gewesen, in denen 

 mittels feststehender Sonden theils in dem einen, theils 

 in einem anderen Abschnitte der Röhren die Messungen 

 ausgeführt wurden. Bei einer ähnlichen , im Berliner 

 physikalischen Institut angestellten Untersuchung fand 

 Herr Graham, dafs der Gradient im „dunklen Räume" 

 von Stelle zu Stelle variirte und auch an einer be- 

 stimmten Stelle sich änderte, wenn die Ausdehnung des 

 positiven Lichtes sich veränderte; dies veranlafste ihn, 

 den Gradienten im ganzen dunklen Räume mittels zweier 

 beweglicher, in einem festen Abstände von einander ge- 

 haltener Sonden durchzumessen, und weiter die Messun- 

 gen durch das ganze Rohr auszudehnen. Die hierbei 

 gewonnenen Resultate stellen den Verlauf des Gradienten 

 vollständiger dar, als bisher bekannt gewesen; Verf. 

 schildert nach einer Beschreibung der verwendeten 

 Apparate die gewonnenen Ergebnisse eingehend, und 



zwar sowohl die mit den festen, als die mit den beweg- 

 lichen Sonden erhaltenen. An dieser Stelle sollen unter 

 Hinweis auf die Originalabhandlung nur die vom Verf. 

 zum Schlufs zusammengefafsten Hauptresultate wieder- 

 gegeben werden : 



1) Im positiven Theile der Strombahn ist der Poten- 

 tialgradient an den dunklen Stellen kleiner als an den 

 benachbarten, leuchtenden Stellen, sowohl in dem soge- 

 nannten dunklen Räume, als in den dunklen Stellen 

 zwischen zwei hellen Schichten. 2) Im dunklen Räume 

 ist der Potentialgradient nicht constant, sondern nimmt 

 im allgemeinen gegen die Kathode hin ab; doch können 

 in ihm auch Maxima und Minima des Gradienten auf- 

 treten , wie bei den Schichten des leuchtenden Theiles 

 der positiven Bahnstrecke. Im negativen Glimmlichte 

 wird der Gradient noch kleiner als im dunklen Räume 

 und erreicht an der Grenze des Crookesschen dunklen 

 Raumes seinen kleinsten Werth; inbezug auf das Ver- 

 halten des Gradienten gehört der von den Glimm- 

 strahlen erfüllte Theil zum dunklen Räume. 3) Bei 

 höherem Druck kann ein Theil des dunklen Raumes an 

 der Anode einen constanten, hohen Gradienten zeigen, 

 verbunden mit Phosphorescenz des angrenzenden Glases. 

 4) Im positiven Theile der Strombahn ist eine negative 

 Ladung vorhanden, die jedoch gegen die positive Ladung 

 des negativen Theiles sehr klein ist. 5) Bei der ge- 

 schichteten Entladung ist an der der Anode zugewandten 

 Seite jeder Schicht eine positive, an der anderen Seite 

 eine negative Ladung vorhanden. Der Verlauf des 

 Gradienten zwischen zwei hellen Schichten entspricht 

 dem Verlauf im ganzen Rohre. In dem Räume zwischen 

 den Mitten zweier benachbarter Schichten ist eine über- 

 wiegend positive Ladung vorhanden, was im Zusammen- 

 hang mit der von Goldstein aufgestellten Theorie, dafs 

 jede Schicht eine Theilentladung bildet, von Interesse 

 ist. 6) Unmittelbar vor der Kathode besitzt der Gradient 

 einen Minimalwerth und ebenso wurde in fast allen Ver- 

 suchen vor der Anode ein Minimum gefunden. 



Emilio Villari: Ueber die durch Uranin hervor- 

 gebrachten, entladenden Eigenschaften 

 der Gase. (Rend. della R. Accademia delle Scienze 

 Fis. e. Mai. di Napoli. 1897, Luglio. Estr.) 

 Nach der Entdeckung von Becquerel, dafs Uran 

 und einige seiner Verbindungen die Fähigkeit besitzen, 

 Leiter, denen sie genähert werden, zu entladen (Rdsch. 

 1896, XI, 216) , hat Verf. eigene Versuche hierüber aus- 

 geführt, über welche er der Akademie von Neapel Be- 

 richt erstattete. 



Ein kleines Stück Uranin (ein Mineral von sehr 

 Wechseluder Zusammensetzung, das vorzugsweise aus 

 UOa, UO2 besteht) wurde auf etwa 1 cm der geladenen 

 Kugel eines Goldblattelektroskops genähert und bewirkte 

 durchschnittlich die Annäherung der Blättcheu um 5" in 

 85 See. Der Sinn der Ladung schien auf die Schnellig- 

 keit des Verlustes keinen Einflufs zu haben, was auch 

 Becquerel für das Uranmetall gefunden. Wurde 

 zvi'ischen der Kugel und dem Uranin ein kräftiger Luft- 

 strom durchgeblasen, so verlangsamte sich die Entladung 

 ein wenig und das Elektroskop verlor durchschnittlich 

 5" in 40 See. ; ohne das Mineral betrug die Entladung 

 1" in 90 See, d. h. 5» in 7 Min. 



Um zu prüfen, ob die entladende Wirkung des Gases, 

 die das Uranin hervorbringt, einige Zeit anhält, wurde 

 das Mineral in eine weite Glasröhre gebracht, deren 

 Enden durch Korke verschlossen waren; mittels eines 

 Blasebalges und weiter Glasröhren wurde ein Luftstrom 

 über das Mineral nach dem etwa 20cm entfernten, ge- 

 ladenen Elektroskop geschickt. Im Durchschnitt mehrerer 

 Versuche verlor das Elektroskop 1° in 24 See. Mit theil- 

 weise getrocknetem Leuchtgas betrug der Verlust des 

 Elektroskops im Durchschnitt gleichfalls 1° in 24 See. 

 Wurde dem weiten Glasrohre eine 175 cm lange Glasröhre 

 angesetzt , so dafs das Elektroskop 190 cm vom Mineral 



