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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



Nr. 23. 



geführt wurden. Die durch die Compression der Gase 

 veranlafste Temperaturänderung konnte nach Verf. wegen 

 ihrer Geringfügigkeit vernachlässigt werden. Die Gase 

 waren vor ihrer Einleitung in den Compressionsapparat 

 getrocknet, und bei Temperaturen, die zwischen etwa 

 12" und 15" lagen, Drucken ausgesetzt, welche zwischen 

 770 und 37 658 mm variirt wurden. 



Die ersten Versuchsreihen mit atmosphärischer Luft 

 zeigten deutlich, dafs dieses Gas nicht genau demGlad- 

 s tone sehen Gesetze folgt, und dafs die Abweichungen 

 von demselben mit dem Drucke zunahmen. Auch der 

 aus Zink und Schwefelsäure dargestellte, trockene Wasser- 

 stoff entfernte sich vom Gladstone sehen Gesetze 

 und die Abweichungen von demselben nahmen mit 

 zunehmendem Drucke zu. Auch die aus Marmor und 

 Schwefelsäure dargestellte, getrocknete Kohlensäure wich 

 vom Gladstone sehen Gesetze ab, aber in umgekehrtem 

 Sinne wie die Luft und der Wasserstoff; denn während 

 bei diesen beiden Gasen der Werth von n — 1 mit dem 

 Drucke steigt, wird für Kohlensäure n — 1 kleiner, wenn 

 der Druck erhöht wird. 



„Die Resultate berechtigen somit zu dem Schlüsse, 

 dafs das Gesetz , welches eine Proportionalität zwischen 

 dem Brechungsvermögen und der Dichte eines bestimm- 

 ten Körpers annimmt, als ideales Gesetz betrachtet wer- 

 den müsse. Die Abweichungen, welche die Gase von 

 diesem Gesetze zeigen, nehmen zu mit dem Steigen der 

 Dichte, und aus den vorstehenden Versuchen folgt, dafs 

 für Luft und Wasserstoff der Werth von n — 1 stets 

 gröfser wird in dem Mafse, als der Druck zunimmt, wäh- 

 rend das Entgegengesetzte für die Kohlensäure eintritt. 



W. Hittorf: Ueber das elektromotorische Ver- 

 halten des Chroms. (Sitzungsberichte der Berliner 

 Aliademie der Wissenschaften. 1898, S. 193.) 

 Das Vorkommen der drei bekannten Verbindungs- 

 stufen des Chroms (in der Sauerstoffreihe durch das 

 Oxydul CrO, das Oxyd Cr2 03 und die Chromsäure CrOs 

 vertreten), sowie sein verschiedenes Verhalten zu den 

 Lösungen der Säuren und Salze waren Herrn Hittorf 

 Veranlassung, nachdem ihm grofse Mengen dieses Metalls 

 im vollkommen geschmolzenen, kohlenfreien Zustande zur 

 Verfügung gestellt waren, das elektromotorische Ver- 

 halten desselben näher zu untersuchen. Zunächst wurde 

 Chrom in verschiedenen Lösungen als Anode verwendet, 

 seine Lösung verfolgt und das Product derselben be- 

 stimmt; sodann wurden die elektromotorischen Kräfte 

 verschiedener Combinationen bei verschiedenen Tempe- 

 raturen gemessen ; auch das Verhalten der Chrom- Anode 

 bei hohen Temperaturen und in geschmolzenen Salzen 

 wurde im Verlaufe der Untersuchung eingehend ge- 

 prüft, und zum Schlufs das Verhalten des Chroms in 

 alkoholischen Salzlösungen ermittelt. Auf die inter- 

 essanten Einzelheiten dieser Versuche kann hier nicht 

 eingegangen werden ; unter Hinweis auf die Original- 

 mittheilung ist dem zusammenfassenden Rückblicke des 

 Verf. auf seine Erfahrungen nachstehendes entnommen: 

 Chrom als Anode kann je nach der Temperatur und 

 dem Lösungsmittel bei demselben Elektrolyten jede seiner 

 drei Verbindungsstufen bilden ; seine Oberfläche befindet 

 sich dabei in verschiedeneu Zuständen, welche nach der 

 Trennung eine gewisse Zeit hindurch sich erhalten. Am 

 stabilsten erscheint bei gewöhnlicher Temperatur der 

 elektromotorisch inaetive Zustand, der vom Eisen schon 

 lange bekannt ist und als „passiver" bezeichnet wird; 

 aber während die Passivität des Eisens durch eine dünne 

 Oxydhaiit bedingt ist, kann ein ähnlicher Ueberzug beim 

 Chrom nicht anuenommen werden, unter anderen Grün- 

 den auch deshalb, weil Chrom im inactiven Zustande 

 als Anode in wässeriger Salzsäure Chromsäure bildet. 



In den drei Zuständen zeigt das Metall so verschie- 

 dene Eigenschaften , wie sie sonst nur verschiedene 

 Metalle besitzen : Im inactiven Zustande ist es ein 

 edles Metall, reducirt kein anderes Metall aus der Lösung 



seiner Salze und steht am Ende der Spannungsreihe 

 beim elektronegativen Platin. Befindet es sich dagegen 

 in dem Zustande , welchen es bei der Bildung seiner 

 elektrolytischen, niedrigsten Verbindungsstufe hat, so 

 nimmt es unmittelbar hinter dem Zink in der Spannungs- 

 reihe Stellung und verdrängt die Metalle, welche elektro- 

 negativer sind , aus ihren Salzen ; als Anode bindet es 

 bei gleichem Gewicht eine dreimal so grofse Menge des 

 Anions, als es im inactiven Zustande aufnimmt. Hat es 

 endlich den Zustand, bei welchem es die mittlere Ver- 

 bindungsstufe giebt, so liegen seine Eigenschaften zwi- 

 schen den angegebenen. 



Der active Zustand, welchen Chrom bei der Bildung 

 der niedrigsten Verbindungsstufe hat, scheint der ur- 

 sprüngliche zu sein, da eine frisch hergestellte Bruch- 

 fläche ihn besitzt. Er ändert sich aber an der Luft in 

 gewöhnlicher Temperatur langsam und geht in den 

 inactiven über. Dieser Wechsel ei'folgt schneller , wenn 

 das Metall als Anode eines elektrischen Stromes mit den 

 austretenden Anionen in Berührung kommt, und zwar 

 um so rascher, je stärker der Strom, je gröfser also die 

 ausgeschiedene Menge der Anionen ist. Der inaetive 

 Zustand ist nach den vorliegenden Erfahrungen in nie- 

 derer Temperatur an der Luft wie in Salzlösungen be- 

 ständig; hingegen bringt Temperatursteigeruug in letz- 

 teren den activen Zustand in vielen Fällen zurück. Dies 

 erfolgt schon bei der geringsten Temperaturerhöhung 

 bei der Berührung mit Halogenwasserstoffen. Die Chlor- 

 salze der Alkali - und alkalischen Erdmetalle bewirken 

 die Zustandsänderung erst bei 100" , bei noch höherer 

 Temperatur die Chlorverbindungen der Metalle der 

 Magnesiumgruppe und zuletzt die der leicht reducir- 

 baren Metalle. — Der so wiedergewonnene, active Zu- 

 stand bleibt nach der Trennung von der Lösung und 

 Erkaltung eine Zeit lang bestehen und scheint um 

 so haltbarer zu sein , je höher die Temperatur des 

 Wechsels war. 



J. C. Beattie: Ueber den elektrischen Wider- 

 stand von Kobalt-, Nickel- und Eisenhäut- 

 chen in verschieden starken Magnetfeldern. 

 (Phüosophical Magazine. 1898, Ser. 5, Voh XLV, p. 243.) 



Die Thatsache, dass die magnetischen Metalle Eisen, 

 Kobalt und Nickel einen verschiedenen elektrischen 

 Widerstand besitzen, je nachdem die untersuchten Stücke 

 magnetisirt sind oder nicht, ist zuerst von Lord Kelvin 

 beobachtet worden, und mannigfache Versuche sind ge- 

 macht worden, um zu ermitteln, in welcher Beziehung die 

 Aenderung des Widerstandes zu den magnetischen Eigen- 

 schaften des Stückes steht. Einige fanden, dafs die 

 Aenderung proportional ist dem magnetischen Moment, 

 Andere ermittelten andere Beziehungen. Sicher ist, dafs 

 bei diesen drei Metallen die Aenderung in einer Zunahme 

 besteht, wenn der Widerstand parallel zu den magneti- 

 schen Kraftlinien gemessen wird, und in einer Abnahme, 

 wenn man sie senkrecht zu ihnen mifst. Verf. hat sich 

 die Aufgabe gestellt, die Beziehung der Widerstands- 

 änderung zur Magnetisirung von transversal magneti- 

 sirten Kobalt-, Nickel- und Eisenhäuteben aufzusuchen. 

 Da Kundt für solche dünne Metallschichten gefunden 

 hatte, dafs der Hall-Effect der Magnetisirung proportional 

 ist, hat Herr Beattie die Versuche in der Weise aus- 

 geführt, dafs er für jedes Häutchen den Hall-Efl'eot und 

 den Widerstand senkrecht zu den magnetischen Kraft- 

 linien gemessen und wenn eine einfache Beziehung 

 zwischen den beiden bestand, dann wufste man auch, in 

 welcher Weise die Aenderung des Widerstandes von der 

 Magnetisirung abhänge. 



Die dünnen Metallschichten wurden auf platinirtem 

 Glase durch Elektrolyse hergestellt; dann wurden Plätt- 

 chen von 9 mm Länge und 7 bis 8 mm Breite geschnitten, 

 auf denen die Metallhaut eine Dicke zwischen ^/^oooo "iid 

 VsDjomm hatte, doch war sorgfältig darauf geachtet, dafs 

 jede Schicht eine gleichmäfsige Dicke besafs. Zur Mes- 



