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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



Nr. 26. 



Wechselfeldes noch directe elektrostatische Einflüsse 

 auf Kathodenstrahlen möglich sind. 



G. C. Schmidt: Ueher die Beziehung zwischen 

 Fluorescenz und Aktinoelektricität. (Wiede- 

 manns Annalen der Physik. 1898, Bd. LXIV, S. 708.) 

 Von der Annahme ausgehend, dafs die Fluorescenz 

 nach Belichtung durch die "Wiedervereinigung der infolge 

 der vorausgegangenen Lichteinwirkung in ihre Ionen ge- 

 trennten Moleoüle erzeugt werde, war die Möglichkeit eines 

 Zusammenhanges der Fluorescenz mit der lonisirung ge- 

 geben; da ferner die negativen Ionen ein gröi'seres Be- 

 streben, zu entweichen, haben, als die positiven, lag auch 

 eine Beziehung zu der Aktinoelektricität, d. h. der Zer- 

 streuung der negativen Elektricität durch das Lieht, 

 nahe. Herr Schmidt suchte diesen Zusammenhang 

 experimentell nach zwei verschiedenen Methoden , nach 

 der dynamischen und nach der statischen, zu prüfen. 

 Bei der ersten wird die zu untersuchende Substanz in 

 einem Porzellantiegel mit dem negativen Pol einer In- 

 fluenzmaschine verbunden, deren positiver Pol ihr in einem 

 bestimmten Abstände gegenübersteht; parallel hierzu ist 

 eine Funkenstrecke geschaltet, in welcher die Funken 

 überspringen; wurde die Substanz belichtet, so mufsten, 

 wenn die Substanz aktinoelektrisch war , die Elektrici- 

 täten sich an dieser Stelle ausgleichen und nicht in der 

 Funkenstrecke. Nach der zweiten, vorzugsweise ange- 

 wandten Methode wurde die Substanz auf ein mit 

 dem Elektrometer verbundenes , isolirtes Eisenblech ge- 

 legt und ihr ein Drahtnetz aus Eisen gegenübergestellt, 

 das mit der Elektrioitätsquelle einer Accumulatoren- 

 batterie von 1000 Elementen verbunden war; jede Licht- 

 wirkung mufste einen Ausschlag des Elektrometers her- 

 beiführen. Untersucht wurden theils flüssige Lösungen 

 von Anilinfarbstoffen, theils die festen Lösungen, deren 

 Fluorescenz bereits untersucht worden war. 



Zunächst wurden Versuche an flüssigen Lösungen 

 angestellt: Beim Fuchsin fand man die Lösung in Wasser 

 stark lichtelektrisch empfindlich , hingegen war die in 

 Aetbyl-, Amylalkohol und in Aceton nicht empfindlich; 

 die Empfindlichkeit nahm nicht proportional der Con- 

 centration ab, sondern ungefähr proportional der (Quadrat- 

 wurzel der Conoentration. Bei dem ihm verwandten 

 Methylviolet nahm zwar die Lichtempfindliohkeit auch 

 mit der Anzahl der Ionen ab, aber beide Erscheinungen 

 gingen nicht parallel. Beim Eosin zeigte die Aktino- 

 elektricität die vermuthete Abhängigkeit von der Ioni- 

 sation. Zusätze von Säuren, Basen und Neutralsalzen 

 waren aber auf die drei Erscheinungen von ungleicher 

 Einwirkung, so dafs lonisirung, Fluorescenz und licht- 

 elektrische Empfindlichkeit in keinem leicht erkennbaren 

 Zusammenhange zu stehen scheinen. 



AVciter wurden einheitliche Körper untersucht und 

 zwar theils solche, die sich durch Licht zersetzen, theils 

 solche, die unter Licht- und Kathodenstrahlen sich nicht 

 verändern; ferner wurden eine grüfsere Zahl fluores- 

 cirender , fester Lösungen auf ihre aktinoelektrischen 

 Eigenschaften geprüft. Das Ergebnifs seiner Versuche fafst 

 Herr Schmidt in die nachstehenden Sätze zusammen: 

 1. Aus den an flüssigen L(isungen angestellten Mes- 

 sungen geht hervor, dafs Ionisation und Fluorescenz 

 nicht in einem unmittelbaren Zusammenhange mit der 

 lichtelektrisohen Empfindlichkeit stehen. 2. Auch bei 

 einheitlichen, festen Körpern und festen Lösungen gehen 

 Fluorescenz und aktinoelektrische Empfindlichkeit nicht 

 parallel. 3. Mit Ausnahme von Uran und Thorium und 

 deren Verbindungen sind alle Körper , soweit sie das 

 ultraviolette Licht absorbiren, bei hohen Potentialen 

 liohtelektrisoh empfindlich. 4. Uran und Thorium und 

 deren Verbindungen zerstreuen die positive Elektricität 

 ebenso gut wie die negative. 5. Die festen Lösungen 

 lichtelektrisch empfindlicher Körper sind ebenfalls licht- 

 elektrisch empfindlich. C. Feste Körper , welche licht- 

 elektrisch empfindlich sind, behalten diese Eigenschaft 



auch in fester Lösung bei. 7. Die festen Lösungen, 

 welche Uransalze enthalten, sind lichtelektrisch un- 

 empfindlich; sie zerstreuen aber schon in der Dunkelheit 

 die positive und negative Elektricität gleich gut. 8. An 

 denjenigen Körpern , welche nach der Bestrahlung mit 

 Kathodenstrahlen beim nachherigen Erwärmen am inten- 

 sivsten thermoluminesciren , wird die negative Elektrici- 

 tät unter dem Einflufs des Lichts am stärksten zerstreut. 



L. Gattermann und J. A. Koch: Eine Synthese 

 aromatischer Aldehyde. (Berichte der deutschen 

 chemischen Gesellschaft. 1897, XXX. Jahrg., S. 1622.) 

 Das Aluminiumchlorid, dessen Fähigkeit, Conden- 

 sationen einzuleiten, nach einem einmal gebrauchten Aus- 

 drucke Herrn von Baeyers beinahe an die Wünschel- 

 ruthe erinnert, ist bisher für die Darstellung der Al- 

 dehyde noch nicht in Anwendung gebracht worden. Es 

 liegt dies daran, dafs das Chlorid der Ameisensäure. 

 H.CO Gl, mit dessen Hülfe eine derartige Synthese aus- 

 geführt werden müfste, nicht beständig ist, sondern so- 

 fort in Kohlenoxyd und Salzsäure zerfällt. 



Die Herren Gattermann und Koch haben nun 

 gefunden , dafs die Synthese aromatischer Aldehyde 

 aus Kohlenwasserstoffen, Phenoläthern etc. auch mittels 

 dieser beiden Spaltungsproducte gelingt , wenn man 

 ihnen aufser Aluminiumchlorid noch Kupferchlorür, 

 welches sich ja mit dem Kohlenoxyd vereinigt, zufügt. 

 Läfst man letzteres weg, so bildet sich bei Anwendung 

 von Benzol oder Anisol kein Aldehyd , bei Anwendung 

 von Toluol äufserst geringe Mengen eines solchen. 



Die Darstellung wird in der Weise ausgeführt, dafs 

 man in das Gemisch des Kohlenwasserstoffes , und zwar 

 zunächst des Toluols, mit frisch bereitetem Alumiuium- 

 chlorid und reinem Kupferchlorür , welches gut durch- 

 gerührt wird , gleichzeitig Kohlenoxyd und Salzsäuregas 

 einleitet, die entweichenden Gase auffängt und nochmals 

 durchtreibt. Nach mehreren Stunden wird das zäh- 

 flüssige Eeactionsproduct auf Eis gegossen , dann mit 

 AVasserdampf destillirt und der gebildete Toluylaldehyd 

 vom unveränderten Kohlenwasserstoff nach bekannter 

 Methode getrennt. Derselbe erwies sich als reine p-Ver- 

 bindung. Aus 30 g Toluol wurden 20 bis 22 g Aldehyd 

 erhalten. 



Aehnlich reagireu die Xylole, Aethylbenzol, Mesi- 

 tylen, so dafs wir in dieser Synthese eine neue allge- 

 meine Bilduugsweise der aromatischen Aldehyde vor 

 uns haben. Bi. 



Fr. Katzer: Das Amazonas-Devon und seine Be- 

 ziehungen zu den anderen Devongebieteu 

 der Erde. (Sitzungsberichte der k. böhmischen Gesell- 

 schaft der Wissenschatten. 1897. S.-A.) 

 Ablagerungen, welche dem devonischen System an- 

 gehören, sind im Gebiete des Amazonenstromes bisher 

 niir nördlich desselben an drei Stellen gefunden. Die 

 Reichhaltigkeit au Versteinerungen gestattet indessen doch 

 einen Vergleich dieser fossilen, südamerikanischen Fauna 

 mit denen aller anderen Länder, in welchen gleichaltrige 

 Schichten auftreten; und dieser wieder führt den Verf. 

 zu einer interessanten Skizze der wahrscheinlichen Ver- 

 theilung von Meer und Festland auf der Erde zur Zeit 

 des Mitteldevon. Ebensowenig wie an dieser Stelle auf 

 diesen faunistischen Vergleich eingegangen werden kann, 

 läfst sich ohne die, die Arbeit begleitende Erdkarte, auf 

 welcher diese vermuthliche Vertheilung von Land und 

 Meer eingetragen ist, hier ein genaueres Bild derselben 

 wiedergeben. Aber das Gemälde einer solchen Erdkarte 

 muthet doch so fremdartig an, dafs gewifs auch mancher 

 Nichtfachmann den Hinweis auf dasselbe mit Interesse 

 lesen wird. 



Bereits früher (s. Kayser, Rdsch. 1898, XIII, 48) ist 

 auf die grofsartige Transgression (also Ausdehnung, Ueher- 

 fluthung bedeutender Ländergebiete) des Meeres in mittel- 

 devonischer Zeit hingewiesen worden, die zuerst von 



