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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgaug. 1898. 



Nr. 28. 



von 2,5 bis 3 Liter Inhalt mit einer verschlossenen Kugel 

 beschickt, die etwa 1 g Schwefelkohlenstoff enthielt; im 

 Ballon verdampft, würde der Schwefelkohlenstoff bei 15" 

 Yj Liter einnehmen und zu seiner Oxydation 5 Liter 

 Luft erfordern. Die Ballons wurden zugeschmolzen und 

 die in ihnen enthaltenen Kugeln zertrümmert. Zwei 

 Ballons standen im Laboratorium auf dem Tische an 

 einem sehr hellen Orte, der aber von directen Sonnen- 

 strahlen nicht erreicht wurde, während ein dritter auf 

 dem Dache des Laboratoriums den directen Sonnen- 

 strahlen ausgesetzt war. Am 31. März 1898 wurde der 

 Versuch beendet und die Produote der Reaction unter- 

 sucht. 



Der erste im Laboratorium aufbewahrte Ballon ent- 

 hielt 1,055 g CS.^, die Wände waren klar durchsichtig, 

 ohne ausgeschiedenen Schwefel; eine Gasprobe, aus wel- 

 cher der Schwefelkohlenstoff durch Absorption entfernt 

 worden war, gab 20,9 Proc. und 79,3 Proc. N. Der 

 zweite Ballon mit 1,14g CS.^ verhielt sich ähnlich; das 

 Gas desselben bestand, nach Absorption des Schwefel- 

 kohlenstoffs, aus 20,8 Proc. und 79,2 Proc. N. Hier- 

 nach wurde weder eine nachweisbare Menge Sauerstoff 

 absorbirt, noch der Schwefelkohlenstoff durch die lange 

 Einwirkung des diffusen Lichtes verändert. 



Der dritte Ballon mit 1,070 g CSo zeigte schon nach 

 den ersten Stunden der Besonnung an der innei-en Wand 

 eine weifsliche oder gelblich -weifse Ablagerung, die mit 

 der Zeit noch zunahm. Die Analyse des Gases ergab 

 folgende Zusammensetzung: COj = 1,5 Proc; CSj =. 

 8,5 Proc; CO =2,3 Proc; = 14,7 Proc; N = 72 Proc; 

 Wasserdampf = 1,00 Proc Somit war 0,.S09g CS^ oder 

 ein Drittel der ursprünglichen Menge verschwunden; 

 vom Sauerstoff waren 4,7 Proc seiner ursprünglichen 

 Menge oder 0,160 g absorbirt. Da die Bildung der im 

 Gase gefundenen Kohlensäure und des Kohlenoxyds nur 

 0,028 g in Anspruch nehmen, blieben noch 0,132 g ab- 

 sorbirter Sauerstoff, der zur Bildung von festen Salzen 

 verwendet worden ist, von Sulfaten und Carbonaten 

 auf Kosten der Alkalien des Ballonglases. Andererseits 

 enthielten Kohlensäure und Kohlenoxyd etwa ein Drittel 

 des ursprünglichen Schwefelkohlenstoffs, während der 

 Schwefel des zersetzten CS.^ theils in freiem Zustande, 

 theils als Sulfat wiedergefunden wurde. 



Von den festen Stoffen, welche den Niederschlag an 

 der Glaswand bildeten , konnte nur ein Theil durch 

 Schwefelkohlenstoff gelöst und analysirt werden , der 

 Rest blieb unlöslich und amorph. Bekanntlich verwan- 

 delt sich in CSj, gelöster Schwefel unter der Einwirkung 

 von Sonnenlicht in unlöslichen Schwefel, der hier, mit 

 anderen unlöslichen Producten gemischt, zurückblieb. 

 Die Analyse des löslichen Theiles ergab: Schwefel = 

 0,104 g, kohlehaltige Massen = 0,030 g, Kohlensäure = 

 0,0024 g; zusammen 0,1364 g, während die Menge des ge- 

 lösten Bestandthelles 0,15 g betragen hatte. Das Product 

 enthielt somit verbundenen Schwefelkohlenstoff und 

 Sauerstoff. 



Giorgio Spezia: Beiträge zur chemischen Geo- 

 logie. Versuche am Quarz. (Atti R. Accademia 

 delle Scienze di Torino. lt>U8, Vol. XXXIII, p. 289.) 



Versuche über die Löslichkeit des Quarzes in destil- 

 lirtem Wasser können zwar eine praktische Bedeutung 

 für die Geologie nicht beanspruchen , weil die in der 

 Erdkruste circulirenden Wässer stets Mineralien gelöst 

 enthalten; gleichwohl sind sie werthvoU , schon als Ver- 

 gleichspunkt für die Versuche mit Wasser, das Salze 

 gelöst enthält. 



Nachdem Verf. in einer früheren Untersuchung nach- 

 gewiesen, dafs Quarzplatten in Wasser bei 27^^ und 25" C. 

 unter Drucken von 1850 und 1750 Atmosphären, auch 

 nach 5 Monaten, keine Spur einer Löslichkeit zeigen, 

 stellte er nun Versuche über das Verhalten des Quarzes 

 bei höheren Temperaturen (über 100") an. Die zu den 

 Versuchen verwendeten Platten waren aus vollkommen 



klaren, einschlufsfreien Quarzkrystallen , meist parallel 

 zur Hauptsymmetrieebene, theilweise senki-echt zu der- 

 selben geschnitten. Sie wurden mit ihren gröfsten 

 Flächen senkrecht zur Obei-fläche der Flüssigkeit in 

 destillirtes Wasser gestellt, das in Silberrecipienten ent- 

 halten war. Die Platten wurden sowohl gewogen, als 

 auch die Gröfse der Gesammtoberfläche gemessen. Um 

 das Verhältnifs der parallelen Platten zu den senkrechten 

 sicher ermitteln zu können, wurden sie beide in den- 

 selben Recipienten unter gleiche Bedingungen gebracht; 

 von den Temperaturen konnten nur Mittelwerthe ge- 

 nommen werden, ein genaues Einhalten constanter, hoher 

 Temperaturen war nicht möglich. 



Die Ergebnisse sind in einer Tabelle zusammen- 

 gestellt; mit parallel der Hauptsymmetrieaxe geschnittenen 

 Platten sind bei Temperaturen zwischen 153" und 323" 

 und unter Drucken, die zwischen 8,8 und 1161 Atmo- 

 sphären variirten, 7 Versuche ausgeführt, die eine Dauer 

 von 11 bis 60 Tagen hatten; mit senkrecht zu dieser Axe 

 geschnittenen Platten drei Versuchsreihen. Die Ver- 

 gleichung der verschiedenen Platten unter gleichen Ver- 

 suchsbedingungen zeigt, dafs die Löslichkeit bedeutend 

 gröfser ist in der Richtung der Hauptsymmetrieaxe als 

 in der Richtung senkrecht zu ihr; diese Richtungen geben 

 somit im Quarz die gröfste und die kleinste Löslichkeit 

 an. Die Erosionsfiguren auf senkrechten Platten, also in 

 der Richtung der gröfsten Löslichkeit, waren rhomboö- 

 drisohe Hervorragungen, während auf den Flächen der 

 zur llauptaxe parallelen Platten die Figuren vertieft 

 und prismatisch waren. 



Ueber den Einflufs des Druckes auf die Löslichkeit 

 des Quarzes lehren die Zahlen, dafs er im Vergleich zum 

 Einflufs der Temperatur Null ist; eine Temperatur- 

 erhöhung um 22" bewirkte eine fast doppelt so grofse 

 Gewichtsabnahme, obwohl der Druck um 1153 Atmo- 

 sphären geringer war. Wenn die Verluste der Platten 

 auf gleiche Zeit und gleiche Oberflächen reducirt wer- 

 den, sieht man klar, wie die Geschwindigkeit der Lösung 

 des Quarzes in reinem Wasser mit steigender Tempe- 

 ratur wächst. Bei welcher Temperatur der Quarz an- 

 fängt, löslich zu werden, konnte aus den mitgetheilten 

 Versuchen nicht erkannt werden ; der Verf. glaubt , dafs 

 sie unter 100° liegt. 



Bei den vorstehenden Versuchen war reichlich Ge- 

 legenheit gegeben und benutzt worden , die Wirkung 

 successiver Abkühlung zu beobachten, die am gröfsten 

 bei den Versuchen war, in denen wegen der hohen 

 Temperatur eine beträchtliche Menge Quarz gelöst war. 

 Stets zeigte sich beim Abkühlen nicht eine Ablagerung 

 von Quarz, sondern von Kieselsäurehydrat, das sich auf 

 den Wänden des Recipienten absetzte. In einem directen 

 Versuche über die Abscheidung beim Abkühlen war 

 eine senkrecht zur Hauptaxe geschnittene Platte 22 Tage 

 lang auf 250" bis 265° erwärmt und hatte einen Verlust 

 von 42 mg ergeben , welche beim Abkühlen theils sich 

 als Hydrat auf den Wänden niederschlugen, theils aus 

 der Lösung durch Verdampfen gewonnen wurden. Da 

 die Menge der hier gelösten Kieselsäure dem mittleren 

 Gehalt der Siliciumthermen nahe kam, ging Verf. auf 

 die Frage ein, ob die Kieselsäure in den Thermen in 

 freiem Zustande oder mit Alkali verbunden enthalten ist. 



In den Versuchen über die Löslichkeit des Quarzes 

 war dargethan , dafs die Kieselsäure frei in Lösung vor- 

 kommen kann , aber dafs man beim Verdunsten aus der 

 Lösung keinen Quarz erhält, bedurfte der Aufklärung. 

 Zunächst dachte Verf. daran, dafs die niedrige Tempe- 

 ratur der Abkühlung, unter 100", der Grund der Um- 

 wandlung sei, und in der That erhielt er, als er die 

 Quarzlösung bei 315" bis 330" 22 Tage lang hielt, infolge 

 der Verdunstung eine Quarzpatina, die aber nur aus 

 sehr kleinen Krystallen bestand, welche gar nicht zu ver- 

 gleichen waren mit den freien Quarzkrystallen, die man 

 ziemlich leicht bei niedrigerer Temperatur aus der Zer- 

 setzung des Glases erhalten kann. 



