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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



Nr. 38. 



sitzen, erscheint es gerechtfertigt, sie in diesen Blättern 

 einmal etwas ausführlicher zu behandeln. 



Fragen dieser Art müssen zunächst rein empirisch 

 angefafst werden. Vor allem ist festzustellen : welche 

 Körper sind gefärbt, welche nicht? Dats es streng 

 genommen keine farblosen Stoße giebt, braucht uns 

 zunächst nicht zu kümmern ; wir können uns vorläufig 

 auf die augenfällige , ohne wissenschaftliche Hülfs- 

 mittel deutlich bemerkbare Färbung beschränken. 

 Da mu£s zunächst auffallen , dats es zahlreiche an- 

 organische Körper von ausgesprochener Farbe giebt. 

 Die Kujjfersalze sind im allgemeinen blau, die Clirom- 

 salze gelb, die Nickelsalze grün gefärbt. Wir wissen 

 durch Ostwald, dats die Färbung solcher Salze in 

 wässeriger Lösung in Beziehung steht zu der elektro- 

 lytischen Dissociation. Aber warum gewisse Ionen 

 gefärbt, andere ungefärbt sind, darüber kann man 

 bis heute kaum Vermuthungen hegen. Auch das 

 periodische System, welches ja sonst so vielfache Be- 

 ziehungen zwischen den Atomgewichten und den 

 Eigenschaften der Elemente erkennen läfst, hat in 

 dieser Hinsicht keinen Aufschluls gebracht. Wohl 

 findet man in den höheren Gruppen hauptsächlich 

 die Elemente angehäuft, welche gefärbte Verbindungen 

 bilden — so in der sechsten Gruppe das Chrom, in 

 der siebenten das Mangan, in der achten neben Eisen, 

 Kobalt und Nickel die Metalle der Platinfamilie — 

 aber von eigentlichen Gesetzmäfsigkeiten kann man 

 nicht sprechen. So finden wir auch in der ersten Gruppe 

 zwei hervorragend chromogene Metalle, das Kupfer 

 und Gold, zwischen ihnen aber steht das Silber, dessen 

 Ionen keine charakteristische Färbung besitzen. 



Günstiger liegen die Verhältnisse auf dem Ge- 

 biete der organischen Chemie. Hier hat die Technik 

 der wissenschaftlichen Forschung ein weit umfang- 

 reicheres und mannigfaltigeres Material geliefert; und 

 der Umstand, dafs dank der unermüdlichen Forscher- 

 arbeit der Chemiker die Mehrzahl der organischen 

 Farbstoffe i) jetzt ihrer Constitution nach genau be- 

 kannt sind, macht dieselben zu ganz besonders werth- 

 vollen Objecten für die Aufsuchung allgemeiner 

 Gesetzmäfsigkeiten. 



Organische Farbstoffe sind seit Jahrtausenden 

 zum Färben der Textilfasern benutzt worden. Am all- 

 gemeinsten bekannt ist wohl der Purpur der Phönizier, 

 über dessen Natur und Herkunft man freilich nach 

 den unscharfen Angaben der alten Schriftsteller bis 

 heute keine völlige Klarheit gewinnen konnte. Da- 

 gegen hat die Aufdeckung der ägyptischen Königs- 

 gräber Gewänder und Bänder zu Tage gefördert, 

 deren chemische Untersuchung die Anwendung von 

 Alizarin und Indigo ergeben hat; und die Mitthei- 

 lungen des P 1 i n i u s und anderer Kulturhistoriker 

 des Alterthums lassen keinen Zweifel, dafs die Färbe- 

 methoden der Aegypter mit den noch heute an- 

 gewandten im Princip durchaus identisch waren. 



') Wir brauchen im Folgencleu keinen principiellen 

 Unterschied zu macheu zwischen gefärbten Körpern über- 

 haupt, und Farbstoffen, d. b. solchen, die eine praktische 

 Verwendung zum Färben finden können. 



Indessen verfügte die Färberei bis in die Mitte 

 unseres .lahrhunderts nur über eine verhältnifsmäfsig 

 kleine Zahl von Farbstoffen. Zwar hatten zuerst die 

 Kreuzzüge, dann die Entdeckung von Amerika der 

 europäischen Kultur eine Anzahl asiatischer und 

 amerikanischer Färbematerialien zugeführt, und mit 

 ihi'er Hülfe entwickelte sich Färberei und Stoffdruck 

 zu einer hohen technischen Vollendung. Aber 

 die seit dem Ende der fünfziger Jahre entstandene 

 Industrie der künstlichen oder Theerfarbstoffe hat im 

 Laufe eines Menschenalters viele Hunderte neuer 

 Farbstoffe producirt; sie hat in diesem Zeiträume die 

 chemische Technik des Färbers in weit höherem 

 Grade umgestaltet, als die vorhergegangenen Jahr- 

 hunderte. 



Obwohl nun die natürlichen, meist dem Pflanzen- 

 reiche entstammenden Farbstoffe schon seit so langen 

 Zeiträumen ausgedehnte und wichtige Anwendungen 

 gefunden haben , so war damit für die Erkenntnifs 

 ihrer chemischen Natur nichts gewonnen. Dies lag 

 einerseits an dem noch wenig fortgeschrittenen Zu- 

 stande der organischen Chemie, andererseits an dem 

 complicirten Bau dieser Farbstoffmolecüle. Zwar 

 wurde die Natur des in der Krappwurzel enthaltenen 

 Alizarins im Jahre 1868 durch die denkwürdigen 

 Arbeiten Graebe's und Liebe rmann's enthüllt; und 

 die durch viele Jahre fortgesetzten, einzig dastehen- 

 den Untersuchungen Adolf Baeyer's haben schlie£s- 

 lich jedem der zahlreichen Atome, welche das Mole- 

 cül des ludigoblaues zusammensetzen , seinen Platz 

 angewiesen. Aber erst die neueste Gegenwart bringt 

 Licht in die grosse Gruppe der gelben Pflanzenfarb- 

 stoffe, sie beginnt das Dunkel zu lichten, welches so 

 lange Zeit das Wesen des Cochenillefarbstofles um- 

 gab, während die wichtigen Chromogene der Blau- 

 und Rothhölzer dem analytischen Anstürme der Che- 

 miker noch immer erfolgreich Trotz bieten. 



Anders auf dem Gebiete der künstlichen Farb- 

 stofle. Die meisten werden durch glatte synthetische 

 Methoden hergestellt, und schon ihre Bildung läfst 

 gewöhnlich ihre Constitution erkennen ; wo aber die 

 Synthese nicht ausreichte, da wurden die Fragen, 

 welche sie unbeantwortet liefs, auf analytischem Wege 

 gelöst. — So haben wir in den künstlichen Farb- 

 stoff'en ein überreiches Material von Körpern, deren 

 meist complicirter atomistischer Bau sicher erforscht 

 ist; sie bieten daher ein vortreffliches Material zum 

 Studium allgemeiner Fi'agen, wie die nach den Be- 

 ziehungen zwischen Farbe und chemischer Consti- 

 tution. 



Ueberblickt man das weite Gebiet der organi- 

 schen Chemie und sucht sich aus demselben die ge- 

 färbten Verbindungen heraus, so fällt zunächst in 

 negativem Sinne die ganze aliphatische Reihe auf: 

 sie enthält keinen einzigen wirklichen Farbstoff. 

 Diese finden sich ausschliefslich unter den Deri- 

 vaten des Benzols. Schon hieraus ergiebt sich 

 ein wichtiger Schlufs. Die Aneinanderreihung der 

 Kohlenstofifatome zu den ofifenen Ketten der Fett- 

 körper ist der auswählenden Lichtabsorption, welcher 



