Nr. 39. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang;. 1898. 



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magnetischen Kraftlinien überhaupt nicht beeinflufst 

 werden. 



Der Umstand alier, dals alle von X-Strahlen ge- 

 troifenen Molekeln selber wieder plötzlich erschüttert 

 werden, hat zur Folge, dafs alle diese Molekeln nicht 

 nur fluoresciren, sondern auch ihrerseits X-Strahlen 

 aussenden. Daraus ergeben sich die schwache Re- 

 flexion der X-Strahlen und andere von Röntgen 

 beobachtete Erscheinungen , auf welche hier einzu- 

 gehen zu weit fühi-en würde. Besonders erwähnens- 

 werth ist aber die Eigenschaft der X-Strahlen, elek- 

 trisirte Körper zu entladen. Dieselbe erklärt sich 

 durch die heftige Erschütterung der getroffenen 

 molecularen Aetherhüllen , welche entladende Con- 

 vectionsströme nach sich zieht. 



Unseren Entwickelungen zufolge beobachten wir 

 am Fluorescenzschirm einerseits die unmittelbaren 

 Wirkungen der ursprünglichen, oben hervorgehobenen 

 Aethersturs wellen, andererseits aber die X-Strahlen und 

 Eigeulichtstrahlen, welche die von jenen Aetherstofs- 

 wellen getroffenen Molekeln aussenden. Demnach 

 sind die gewöhnlich zur Beobachtung gelangenden 

 Röntgenstrahlen nach unserer Theorie ein ganzes 

 Gemenge verschiedenartiger Strahlen in verwickelter 

 Zusammensetzung. Aufser den Aetherstofswellen 

 selber enthalten sie noch Eigenlichtwellen aller von 

 jenen durchsetzten Substanzen , falls letztere Wellen 

 unterwegs nicht wieder vollständig absorbirt worden 

 sind. Aus Röntgens letzten Mittheilungen und aus 

 Arbeiten anderer Forscher geht in der That hervor, 

 dals die X-Strahlen ein complicirtes Gemenge ver- 

 schiedener Strahlenarten sein müssen. 



Die schöne Uebereinstimmung unserer theoretischen 

 Schlufsfolgerungen mit den experimentellen Ergeb- 

 nissen führt also auch hier zu dem bekannten Er- 

 gebnisse , dafs der Atomiemus in der Enträthselung 

 beobachteter Erscheinungen eine grofse heuristische 

 Kraft bewährt. In überaus anschaulicher Weise 

 lassen sich die Erscheinungen der Gasentladungen, 

 der Kathoden- und der Röntgenstrahlen durch mecha- 

 nische Vorgänge erklären. 



Ueber Bezieluingeii zwischen Farbe 

 und Constitution organisclier Verbindungen, 



Von Prof. Richard Meyer in Braunschweig. 

 (Fortsetzung.) 



Die bisher besprochenen Ketonfarbstoffe enthalten 

 in ihrem Molecüle je eine Ketogruppe. Es wird 

 nicht überraschen, dafs die Anwesenheit mehrerer 

 Ketogruppen den Farbstoffcharakter bedeutend stei- 

 gert. In der That kennen wir solche Verbindungen, 

 und zu ihnen gehören die farbkräftigsten Körper, 

 über welche die Färberei verfügt: die Farbstoffe der 

 Alizaringruppe und der Indigo. 



Das Alizarin und seine jetzt zahlreichen Ver- 

 wandten leiten sich vom Anthrachinon ab, einem Di- 



C 

 keton der Formel Cg H^-c^p „^Cg H4. Das Alizarin 



selbst ist ein Dioxyanthrachinon , das mit ihm in 

 der Krappwurzel gemeinsam vorkommende Pur- 



purin ein Trioxyanthrachinon ; dem letzteren isomer 

 sind die synthetisch dargestellten Verbindungen: das 

 Anthragallol , das Anthra- und das Flavopurpurin. 

 Auch Tetra-, Penta- und Hexaoxyanthrachinone sind 

 bekannt und spielen seit einigen Jahren in der Färberei 

 eine wichtige Rolle : 



Purpurin, Anthragallol 



,0 0., 



H0.CeH3<^^>CeH2(0H), 



Anthrapurpurin, Flavopurpurin 



(H O); CeHä<^ °>C, H, (0 H), 



Alizarin - Bordeaux 



Alizarin - Cyanin 



(HO)3C,H<^^>C,H(OH)3 



Riiiigallol, Anthracenblau. 



Während die Monoketone stets nur gelbe Farb- 

 stoffe liefern , sind die Derivate des Anthrachinons 

 einer weit vielseitigeren Anwendung fähig : man er- 

 zeugt mit ihnen, ebenso wie das zarteste Rosa und 

 Violet, das feurige Türkischroth, dessen Tiefe zum 

 Braun und Schwarz gesteigert werden kann; und die 

 erst vor wenigen Jahren eingeführten Hexaoxyanthra- 

 chinone wetteifern mit dem Indigo in der Erzeugung 

 tiefer und echter Blaufärbung. 



Uebrigens übt auf die Eigenschaften dieser 

 Körper die Isomerie einen hervorragenden Einflufs, 

 wie später noch dargelegt werden soll. 



Wie schon erwähnt, enthält auch der Indigo zwei 



Ketogruppen. Seine Constitution entspricht nach 



den klassischen Untersuchungen Adolf Baeyers 



CeHi.CO CO— CeH^ 

 der Formel 1 111. Ein Blick auf 

 NH — C^C NH 



diese zeigt uns aber ferner eine Aethylenbindung in 

 seinem Molecüle. Für die optischen Eigenschaften 

 des Indigblau ist dies nicht ohne Bedeutung. Schon 

 seit einigen Jahren ist man auf die chromophoren 

 Eigenschaften der doppelten Kohlenstoffbindung auf- 

 merksam geworden. Freilich kennt man eine grofse 

 Anzahl sowohl aliphatischer als aromatischer Aethylen- 

 derivate, welche keine Spur von Farbe erkennen 

 lassen. Als Beispiele seien hier das Styrol, Cg H5 

 .CH=CH2, und die Zimmtsäure, C6H5.CH=CH 

 .COOH, angeführt. Auch das Stilben, CeHä.CH 

 =^CH.C^H5, ist farblos, trotzdem es den Aethylen- 

 rest an zwei Benzolkerne gebunden enthält. Aber die 

 letzten Jahre haben Thatsachen kennen gelehrt, welche 

 es nicht bezweifeln lassen, dafs der Aethylengruppe 

 chromophore Functionen zukommen. C. Graebe 

 untersuchte 1892 das Dibiphenylenäthen, einen 

 Kohlenwasserstoff, welcher durch seine rothe Farbe 

 auffiel, weil man bis dahin der Ansicht war, dafs es 

 gefärbte Kohlenwasserstoffe überhaupt nicht giebt. 

 Die Untersuchung ergab , dafs die Farbe dem reinen 

 Körper eigen und nicht etwa durch eine hartnäckig 

 anhaftende, fremde Beimengung bedingt ist. 



Es wurden deshalb auch einige verwandte Körper 



