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Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



Nr. 40. 



CO OH 



CO OH 



CO 



1, 2, 3-Trioxyanthrachiiion, 

 Anthragallol 



CO OH 



,0H 



HO 



CO 



1, 2, 6-Trioxyanthrachinoii, 

 Flavopurpiurm 



^OH 



CO OH 



1, 2, 4-Trioxyanthracliinon, 

 Pixrpurin 



CO OH 

 H0/\/^\/\0H 



\/\/\/ 

 CO 



1, 2, T-Trioxantlirachinon, 

 Anthrapurpurin 



OH CO OH 



OH CO OH 



OH 



OH CO 



1, 2, 5, S-Tetraoxyanthraobinon, 

 Alizarin-Bordeaux 



CO OH 



HO/ 

 Hol 



"jOH 

 JOH 



^OH 



OH CO OH 



, 5, S-Pentaosyanthrachinon, 

 Alizarin-Cyanin 



OH CO OH 



■-lOH 



OH CO 



1, 2, 3, 5, 6, T-Hexaoxyanthra- 

 chlnon, Kufigallol 



HO' 



OH CO OH 



1, 2, 4, 6, 6, 8-Hexaoxyanthra- 

 chinon, Anthracenblau. 



Auch in anderen Klassen organischer Farbstoffe 

 ist die Isomerie von wesentlichem Einflüsse: oft ist 

 von zwei isomeren Körperu der eine farblos, der 

 andere aber intensiv gefärbt ; wenn aber auch beide 

 gefärbt sind, so ist meist die Färbung mehr oder 

 weniger verschieden. Doch mufs es hier bei den ge- 

 gebenen Beispielen sein Bewenden haben. 



Wir haben im vorstehenden nur die Thatsache 

 der Färbung in Betracht gezogen, ohne auf deren 

 Qualität Rücksicht zu nehmen. In dieser Hinsicht 

 sind unsere Kenntnisse bisher noch sehr mangelhaft; 

 das Wenige, was über den Einflufs der Zusammen- 

 setzung auf die Absorptionsspectren festgestellt wer- 

 den konnte, ist überdies in der früheren Abhandlung 

 über Fluorescenz bereits kurz angeführt worden, so 

 dafs es nicht nöthig ist, hier noch einmal darauf zu- 

 rückzukommen. 



Dagegen möchte ich zum Schlüsse noch auf einen 

 Umstand hinweisen, welcher vielleicht nicht ohne 

 Interesse ist. Ich habe in jener früheren Abhand- 

 lung zu zeigen versucht, dafs die Fluorescenz orga- 

 nischer Verbindungen, ebenso wie die Farbe, durch 

 die Anwesenheit ganz bestimmter Atomgruppen be- 

 dingt ist, welche ich als „Fluorophore" bezeichnet 

 habe. Es ist nun sehr bemerkenswerth , dafs selbst 

 bei Körpern, welche gleichzeitig Farbe und Fluo- 

 rescenz besitzen , die chromophoren und die fluoro- 

 phoren Atomgruppen keineswegs zusammenfallen. 

 Während wir z. B. beim Fluorescein 



i«T?rr>- 



HOi 



\/\^^ 



C 



CjH, .COOH 



die chinoide Kohlenstoff-Sauerstoffgruppe als Chromo- 

 phor erkannten , ist sein Fluorophor der aus einem 

 Sauerstoff- und fünf Kohlenstoffatomen bestehende 

 „Pyronring". Wenn also früher von manchen Phy- 

 sikern die Ansicht geltend gemacht wurde, dafs die 

 Fluorescenz der Beginn der Farbe sei, so findet diese 

 Annahme auch in der chemischen Constitution ge- 

 färbter und fluorescirender Verbindungen keine Stütze. 



Augusto Righi: Ueber eine neue experimen- 

 telle Methode zur Untersuchung der Ab- 

 sorption des Lichtes im Magnetfelde. 



(Rendiconti Reale Accademia dei Lincei. 1898, Ser. 5, 

 Vol. VII (2), p. 41.) 



Ueber diese Untersuchung, deren Ergebnisse gleich- 

 zeitig der Berliner, der Pariser und der römischen 

 Akademie mitgetheilt worden sind, soll hier nach der 

 citirten, italienischen Quelle referirt werden, weil nur 

 diese die genauere Beschreibung der Versuche enthält, 

 welche zu diesen Ergebnissen geführt haben. 



Ein paralleles Bündel weilsen Lichtes (Sonnen- 

 licht oder elektrisches Bogenlicht) durchsetze längs 

 der Axe einen Ruhmkorffschen Elektromagneten nebst 

 zwei Nicoischen Prismen, deren Hauptschnitte senk- 

 recht zu einander, also auf Auslöschung eingestellt 

 sind. Zwischen den Polen befinde sich eine Natrium- 

 flamme, welche die Natriumlinien des einfallenden 

 Lichtes absorbirt. Für den Fall, dass der Elektro- 

 magnet erregt wird, läfst sich folgendes vorhersagen. 



Ist N die Schwingungszahl eines von der Flamme 

 absorbirten Lichtstrahles, so wird nach Erregung des 

 Magnetfeldes die Flamme nicht mehr Licht von der 

 Schwingungszahl N absorbiren, sondern an dessen 

 Stelle rechtscircular polarisirtes Licht von der Schwiu- 

 gungszahl N^ und linkscircular polarisirtes von der 

 Schwingungszahl iVj , wobei von den Zahlen N^ und 

 Ni die eine etwas grölser, die andere etwas kleiner ist 

 als N. Dies ist das Zeemansche Phänomen, wenn 

 man dasselbe von der Lichtemission, bei welcher es ge- 

 funden und studirt worden, auf die Absorption über- 

 trägt. Da die rechtscirculare Schwingung N^ absorbirt 

 wird, so bleibt die linkscircnlare Componente Ni er- 

 halten, welche der Analysator nicht auszulöschen ver- 

 mag, so dats er die seinem Hauptschnitt parallele 

 Componente durchlassen wird. Ebenso wird, da die 

 linkscircnlare Schwingung N2 absorbirt wird, die 

 rechtscirculare JVgi die vom Analysator nicht ausge- 

 löscht wird, als eine der vorigen planparallele Schwin- 

 gung aus dem Apparate heraustreten. Bei Erregung 

 des Magnetfeldes erscheint somit ein Licht, das aus 

 den Strahlen von der Schwingung Ny und JVj besteht 

 und identisch ist mit dem vom Körper absorbirten; 

 statt der Exstinction mufs man also bei Anwendung 

 von Natrium ein gelbes Licht erhalten. 



Dieses vorhergesehene Resultat ist durch den Ver- 

 such bestätigt worden, der somit ein einfaches Mittel 

 zum Nachweise des Zeeman sehen Phänomens 

 liefert und den Vortheil gewährt, dafs man dies auch 

 mit verhältnitsmäfsig schwachen Magnetfeldern unter- 

 suchen kann. Offenbar ist die Intensität des Lichtes, 



