Nr. 50. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. XIII. Jahrgang. 1898. 



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von wenigen Jahren hat genügt, diese Lücke auszu- 

 füllen. 



Wir gelangen so zu unserer letzten Ausführung, 

 zur unumgänglichen Consequenz dieser osmotischen 

 Methoden, dafs die Elektrolyte, also die Salze, Säuren 

 und Basen, in ihrer wässerigen Lösung in eigenthüm- 

 licher Weise gespalten sind. Ueber das wie ver- 

 mögen sich diese Methoden nicht auszulassen , und 

 bekanntlich ist der einzige erfolgreich durchgeführte 

 Erklärungsversuch die von Arrhenius gemachte 

 Annahme einer Spaltung iu Ionen, wonach z. B. die 

 verdünnte Salzsäure statt Molecüle Chlorwasserstoff 

 resp. negativ und positiv geladene Atome Chlor und 

 Wasserstoff enthalten würde. 



Ist es auch noch unmöglich , über diese tief ein- 

 schneidende, Aendernng unserer Auffassungen ein 

 endgültiges Urtheil zu fällen, so ist es doch That- 

 sache, dafs sich die verschiedensten Eigenschaften 

 der Lösungen qualitativ an der Hand der neuen Auf- 

 fassungen vollkommen befi'iedigend deuten lassen; 

 quantitativ wird meistens ein Rechenresultat erhalten, 

 das dem Thatsächlichen sehr nahe liegt, aber bis 

 dahin nicht immer vollkommen befriedigt. Haupt- 

 sache für unseren Zweck ist, dafs eben aus diesen 

 Gründen von hier aus ein neuer Impuls dem Studium 

 der Lösungen von Salzen, Säuren und Basen, also 

 wiederum in erster Linie anorganischen Verbindungen 

 zugute kam und schon eine umfassende Reihe höchst 

 wichtiger Untersuchungen, speciell im Ostwaldschen 

 Laboratorium, ins Leben rief. 



Eine Schlulsbemerkung sei mir noch erlaubt. 

 Indem im vorangehenden wiederholt betont wurde, 

 dafs es wesentlich die anorganische Chemie ist, 

 welche durch die neugewonnenen theoretischen Dar- 

 legungen gefördert wird, und dafs dies wahrschein- 

 lich vor der Hand der Fall bleibt, so ist damit 

 durchaus nicht gemeint, dafs die organische Chemie 

 dabei an Interesse verloren hat. Im Gegentheil, auch 

 hier kann z. B. die Lehre des chemischen Gleich- 

 gewichts ihre Anwendung finden , hat dieselbe mit- 

 unter schon gefunden; nur des grofsen Formenreich- 

 thums und der Reactionsträgheit wegen ist eine 

 geeignete Körperwahl nicht leicht. Vielleicht hat es 

 deshalb Werth, bei dieser Gelegenheit auf die höchst 

 merkwürdigen Ferment- oder Enzymwirkungen hin- 

 zuweisen , die sich , werden die neuesten Unter- 

 suchungen bestätigt, für Anwendung im erwähnten 

 Sinne vorzüglich eignen. Einerseits fand Fischer, 

 dafs unter Einflufs von Fermenten die organischen 

 Umwandlungen in ganz bestimmte Bahnen geleitet 

 werden , was die Verwickelung durch Formenreich- 

 thum vollständig ausschliefst. Andererseits scheinen 

 hier nach den neuesten Untersuchungen von Tam- 

 mann, Duclaux und speciell von Hill Gleich- 

 gewichtserscheinungen einzutreten. Schon Tammann 

 beobachtete , dafs bei Einwii'kung von Emulsin das 

 Amygdalin sich nur theilweise spaltet und dafs diese 

 Spaltung weiter geht nach Fortnahme der Spalt- 

 producte. Hätte er umgekehrt die Spaltproduote 

 zugesetzt, so wäre ihm vielleicht die Synthese des 



Amygdalins gelungen. Duclaux stellte Umwand- 

 lungsformeln auf, die ebenfalls auf Eintreten eines 

 Gleichgewichts hindeuten, und Hill scheint in dieser 

 Weise die Synthese der Maltose aus Glukose durch 

 ein Hefeferment verwirklicht zu haben. Aus theo- 

 retischen Gründen mufs denn auch, falls ein Ferment 

 bei seiner Wirkung sich nicht ändert, durch dasselbe 

 ein Gleichgewichtszustand und nicht eine totale Ver- 

 wandlung herbeigeführt werden und also die ent- 

 gegengesetzte Reaction zu verwirklichen sein. Die 

 Frage ist berechtigt, ob (unter Anwendung der Gleich- 

 gewichtslehre) Bildung von Zucker aus Kohlensäure 

 und Alkohol unter Einflufs der Zymase beim Ueber- 

 schreiteu eines Grenzgegendrucks der Kohlensäure 

 stattfindet, und ob nicht auch das Pankreasferment 

 imstande ist, unter Umständen, durch die Gleich- 

 gewichtslehre gegeben, Eiweifs zu bilden. 



Sollte ich in diesen letzten Auslassungen zu weit 

 gegangen sein , so mögen sie stehen bleiben als Be- 

 weis , dafs ich noch immer der organischen Chemie 

 ein warmes Herz zutrage. 



B. Renault: 1. Die Bacteriaceen der Steinkohle. 

 (Compt. rend. 1896, T. CXXIII, p. 953.) 2. Die Bac- 

 teriaceen der Bogheads. (Ebend. 1897, T. CXXIV, 

 p. 1315.) 3. Ueber die Constitution der 

 Cannels. (Ebend., 1898, T. CXXVI, p. 491.) 4. Die 

 Mikroorganismen der Braunkohlen. (Ebend. 

 p. 1828.) 

 Wir greifen beinahe zwei Jahre zurück, um über 

 die an verschiedenen Kohlenarten ausgeführten, mikro- 

 skopischen Untersuchungen des Verf. , dessen werth- 

 volle Arbeiten über fossile Bacterien in unserer Zeit- 

 schrift wiederholt besprochen worden sind (zuletzt 

 Rdsch. 1897, XII, 135), im Zusammenhange zu be- 

 richten. 



Die von Herrn Renault untersuchte Steinkohle 

 bestand aus umgewandeltem Holz von Cordaites, 

 Arthropitus , Rinden von Sigillarien und Stämmen 

 baumartiger Farne. Sie stammte aus den Becken von 

 Saint -Etienne, Commentry, Decazeville, Saint-£loi, 

 Antun und Vicoigne, Lagerstätten, die verschiedenen 

 geologischen Niveaus angehören. 



Inmitten des umgewandelten Holzes, an den ehe- 

 mals von den Markstrahlen eingenommenen Stellen, 

 fanden sich als weifse Streifen Anhäufungen von theils 

 einzelnen, theils zu Diplokokken oder kleinen Ketten 

 vereinigten Mikrokokken, deren Durchmesser 0,4 bis 

 0,5 fi oder auch 1 bis 1,3 fi betrug. Da die Art mit 

 keiner der bekannten , fossilen Bacterien identificirt 

 werden konnte, bezeichnet Verf sie als Micrococcus 

 Carbo var. A. und var. B.; erstere Varietät ist die 

 häufigste. Das Auftreten der Mikrokokken in den 

 Markstrahlen erklärt Verf. aus der Gegenwart von 

 Reservestoffen in diesen Geweben. 



Unter den Mikrokokken wurden in manchen Prä- 

 paraten auch verlängerte, eiförmige Uebergangsformen 

 (Bacterium), sowie 1,5 bis 2 ft lange, 0,7 fi breite, an 

 den Enden abgerundete Stäbchen gefunden , die im 

 allgemeinen isolirt, zuweilen aber auch zu zwei ver- 



