22 XXIII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1908. Nr. 2. 



überstieg nicht 0,3%! die Stabilität war somit unver- 

 mindert. Ein auf 225° erhitzter Draht wurde mit 

 12 3 /, Pfund belastet und streckte sich 0,7%- Hei wei- 

 teren Messungen mit höherer Temperatur zeigte sich die 

 erste starke Abnahme der Stabilität bei 2.-0", wo gut 

 entwickelte Kristallkörner zuerst sichtbar wurden. Her 

 300°-l)raht streckte sich um 1 % bei einer Belastung mit 

 5'/ s Pfund, und der 355°-Draht dehnte sich gleich stark 

 hei 4 Pfund. — Kupferdrähte zeigten den Anfang der 

 Stabilitätsabnahme bei einer niedrigeren Temperatur als 

 Gold, und die Abnahme erfolgte schneller. 



Die thermoelektromotorischen Kräfte, die zwischen 

 harten und weichen Drähten bei verschiedenen Tempe- 

 raturen gemessen waren, wurden nun in der Weise weiter 

 untersucht, daß mit einem normalen harten Draht solche 

 harte Drähte zu einer Kette verbunden wurden, die auf 

 verschiedene Temperaturen zwischen 130° und 380° er- 

 hitzt waren. Hierbei zeigte sich ein sehr schnelles An- 

 steigen der EMK in dem Gebiete der Temperaturen, bei 

 denen die vollkommene Kristallisierung eintritt. 



Eine Wärmeentwickelung bei dem Übergang der 

 einen Phase des Metalles in die andere konnte nicht 

 nachgewiesen werden. Hingegen konnten interessante 

 akustische Nachweise der Änderung der Elastizität beim 

 Anlassen der Metalle bei verschiedeneu Temperaturen 

 geführt werden. Pfeifen wurden hergestellt, deren Zun- 

 gen aus Gold, Silber, Kupfer oder Eisen bestanden; sie 

 wurden in gewöhnlicher Weise mit komprimierter Luft 

 angeblasen und die Höhe ihrer Töne mittels eines 

 Harmoniums bestimmt. Die Zungen wurden in der 

 Weise angelassen, daß man die ganze Pfeife ins Luftbad 

 brachte, da ein bloßes Erwärmen der losgelösten und 

 dann wieder angebrachten Zunge keine Sicherheit für 

 das Gleichbleiben der Töne bot. Die Versuche ergaben, 

 daß die Höhe der gehärteten Zunge um einen bis zwei 

 Halbtöne erhöht wurde durch das Anlassen bei der Kri- 

 stallisation stemperatur. 



Aus den allgemeinen Betrachtungen, mit denen Verf. 

 seine Abhandlung schließt, seien noch nachstehende Be- 

 merkungen hier wiedergegeben: 



Bisher war es noch nicht möglich , ein homogenes 

 Metallstück gänzlich in den harten Zustand überzuführen, 

 denn mechanisches Bearbeiten, wie stark dieses auch 

 sein mochte, selbst reinster Proben, erzeugt stets eine 

 gemischte Struktur, die aus harten und weichen Phasen 

 besteht. Die Festigkeit und Zähigkeit des gehärteten 

 Metalles scheint ebenso sehr von dem Strukturtypus ab- 

 zuhängen wie von den Verhältnissen, in denen die beiden 

 Phasen anwesend sind. 



Bezüglich der Wärmebehandlung der Metalle im ge- 

 härteten Zustande sind die Temperaturgebiete, in denen 

 1. die Rekristallisation, 2. der Verlust der mechanischen 

 Stabilität, 3 die Eutwiokeluug der thermischen EMK 

 zwischen Drähten im harten und weichen Zustande uud 

 4. die vollkommene Wiederherstellung der Elastizität im 

 gehärteten Metall auftreten, sämtlich so gut markiert und 

 fallen so nahe zusammen, daß kein Zweifel darüber 

 existieren kann, daß sie auf das Auftreten einer wirk- 

 lichen Zustandsänderung im gehärteten Metall hinweisen, 

 wenn eine bestimmte Temperatur erreicht ist. Die Natur 

 dieser Zustandsänderung zeigt sich unter dem Mikroskop 

 in der Entwickelung des kristallinischen Zustandes aus 

 dem uichtkristallinischen. 



Beim Aulassen durch Wärme tritt kein merkliches 

 Weichwerden des Metalles oder Abnehmen der mechani- 

 schen Stabilität ein. bis die Rekristallisationstemperatur 

 erreicht ist, aber bei diesem Punkte erfolgt ein starker 

 Abfall der Stabilitätskurve, welcher Abfall sich fortsetzt, 

 wenn die Temperatur des Anlassens im Umfange von 

 etwa 50° erhöht wird. Über diesem Gebiete wachsen die 

 Kristallkörner weiter, wenn die Temperatur weiter ge- 

 steigert wird. Die mechauische Stabilität nimmt ab, 

 während die Kristalle größer werden, und es ist wahr- 

 scheinlich, daß die wahre Stabilität der kristallinischen 



Phase, wie sie in einzelnen Kristallen vorkommt, be- 

 deutend niedriger ist als die eines Aggregats von Metall- 

 körnern. 



<x. Tammann: Über die Fähigkeit der Elemente, 

 mit einander Verbindungen zu bilden. (Zeit- 

 schrift f. anorg. Chemie 1906, Bd. 49, S. 113, und 1907, 

 Bd. 55, S. 289.) 



Es fehlte bisher an einer eingehenden Untersuchung 

 der Verbindnngsfähigkeit der verschiedenen Elemente 

 unter einander. Besonders war man über das Verhalten 

 der Metalle, die ja die größte Zahl der Elemente bilden, 

 in dieser Beziehung nur unzureichend unterrichtet. Das 

 kommt daher, daß die Verbindungen der Metalle unter 

 einander sich nur schwer von der Schmelze, in welcher 

 sie entstanden sind, isolieren oder analysieren lassen. 

 Auf indirektem Wege ist man aber durch Arbeiten von 

 Le Chatelier, Heycock und Neville, Roberts 

 Austen, Roozeboom und seinen Schülern, Kurna- 

 koff und dessen Schülern u. A., und besonders durch 

 Arbeiten, welche unter Leitung des Verf. im Institut 

 für anorganische Chemie an der Universität Göttingen 

 (vgl. dazu Zeitschr. f. anorg. Chemie, 49, 115) ausgeführt 

 wurden, dazu gelangt, die Zusammensetzung einer großen 

 Anzahl binärer Verbinduugen zweier Elemente und spe- 

 ziell zweier Metalle mit einander zu kennen. Bei der 

 näheren Untersuchung des gesammelten Tatsachen- 

 materials wird Verf. dazu geführt, das Auftreten ge- 

 wisser Regelmäßigkeiten zu konstatieren. 



Für die Fähigkeit der Elemente, miteinander Ver- 

 bindungen einzugehen, erweist sich ihre gegenseitige 

 Stellung im periodischen System von Bedeutung. Dabei 

 ist vor allem die Tatsache auffallend, daß diejenigen drei 

 Elemente, die eine natürliche Gruppe im engeren Sinne 

 mit einander bilden, wie z. B. Kupfer, Silber, Gold — 

 Zink, Cadmium, Quecksilber — Germanium, Zinn, Blei 

 — Arsen, Antimon, Wismut — , keine Verbindungen 

 miteinander ergeben. Von dieser Regel bildet nur die 

 Verbindung BrJ eine Ausnahme. Die Zusammengehö- 

 rigkeit der eine solche Gruppe bildenden Elemente 

 kommt aber noch in anderer Weise, bei der Bildung von 

 Verbindungen mit Elementen anderer Gruppen, zum 

 Ausdruck. Zeigt sich nämlich ein bestimmtes Element 

 unfähig, mit einem einer gewissen Gruppe angehörenden 

 Element eine Verbindung einzugehen, so vermag es sich 

 auch nicht mit den anderen Elementen derselben Gruppe 

 zu kombinieren. Die hier ausgesprochene Regel ißt 

 allerdings nicht in demselben Maße wie die zuerst er- 

 wähnte gültig. Aber obwohl verschiedene Ausnahmen 

 zu verzeichnen sind, wie z. B., daß Kupfer und Silber 

 mit Blei keine Verbindung eingehen, während Gold und 

 Blei zwei Verbindungen bilden, so ist sie doch im all- 

 gemeinen zutreffend. 



Zur Illustrierung der aufgestellten Sätze veröffent- 

 licht Verf. eine Tabelle, in der die genannten Regel- 

 mäßigkeiten, wie auch die Ausnahmen zur Anschauung 

 gebracht werden. Es zeigt sich, daß bei denjenigen 

 Gruppen, deren Glieder einen Übergang zu den Metal- 

 loiden aufweisen, wie bei Arsen, Antimon, Wismut — 

 Germanium, Zinn, Blei — , die Ausnahmen von obiger 

 Regel immer zahlreicher werden. Ferner fügen die 

 Elemente der kleinen Perioden sich nicht dem Satze, 

 daß sie, wenn sie zu einer Gruppe gehören, sich nicht 

 mit einander verbinden. Existieren doch zwischen Schwe- 

 fel und Sauerstoff lange bekannte Verbindungen. Wäh- 

 rend sich die aufgestellten Regeln also nicht auf die 

 mehr randständigeu Elemente des periodischen Systems 

 anwenden lassen, tritt nach Verf. doch ihre Gültigkeit 

 für die zentral stehenden Gruppen deutlich zutage. Nimmt 

 man noch die au den Spektren der Elemente gemachten 

 Beobachtungen hinzu, so zeigt sich, „daß diejenigen 

 natürlichen Gruppen , bei denen Linienserien gefunden 

 sind, sich in chemischer Beziehung wie die Glieder einer 

 homologen Reihe verhalten, während die Elemente der- 



