128 XXIII. Jahrs; 



Naturwissenschaft liehe Rundschau. 



1908. Nr. 10. 



Ansatzstellen durch ihren gegenseitigen Druck aus. (Kleine 

 Unregelmäßigkeiten hei der Anlage werden später aus- 

 geglichen.) Kleinere Divergenzänderungen, die später 

 erscheinen, meist unter Annäherung an einfachere Stellun- 

 gen, will der Verfasser aus Spannungen im Leitbündel- 

 system des Stengelinnern erklären. Daß die Ansatzstellen 

 schneller oder langsamer wachsen als die Stengel- 

 teile, denen sie aufliegen, bringt keine Änderungen her- 

 vor. Aus hierbei gemachten Beobachtungen des selbst- 

 ständigen Wachstums der Blattbasen folgert der Verfasser 

 im Gegensatz zu Schwendener und dem Referenten 

 (der a. a. 0. darauf eingehen wird), daß häufig die Blatt- 

 basen in der Entwickelung am Scheitel die Rinde des 

 Stengels liefern, ihn also „berinden''. 



Für die veränderliche Blattstellung gibt der Ver- 

 fasser folgende Grundlagen an: Die Änderung des rela- 

 tiven Organdurchmessers, Anlage in den größten vor- 

 handenen Lücken, Kontakt mit zwei älteren Anlagen, 

 Änderung in der Stellung sprungweise geschehend , d. h. 

 nachdem eine Anzahl Blätter ohne regelmäßige Stellung 

 angelegt sind, kommt eine konstante Stellung zum Vor- 

 schein. In bestimmten Fällen ist nun die neue Stellung 

 durch den Wert des relativen Durchmessers (b) des neuen 

 Organs bestimmt und unabhängig von der Art des vor- 

 handenen Systems. Liegt z. B b zwischen 1 und 0,58, so 

 muß eine zweireihige Stellung folgen. Ist die ursprüng- 

 liche Stellung eine solche mit Kontakt m und n und n 

 < 2, so muß die neue einen Kontakt aus der Reihe m, 

 ii, m-\-n, m -4- 2 n usw. haben. 



Die Anschlußverhältnisse der ersten Blätter an Keim- 

 pflanzen und Axillarknospen stimmen völlig mit den theo- 

 retischen Erwartungen überein. In vielen Fällen kann 

 das Auftreten der wichtigsten Stellungen aus der Haupt- 

 reihe erklärt werden als mechanisch notwendige Folge 

 der Stellungen der ersten Blätter. Auf die Übergangs- 

 stellungen , die Anschlußverhältnisse der Blüten bei den 

 Angiospermen (Helianthusköpfe) ergehen sich wenigstens 

 Ausblicke. Hierfür treten nach Herrn van Iterson 

 Schwendener s mechanische Prinzipien in den Vorder- 

 grund. Im Hinblick auf vielfache Übereinstimmung in 

 den Grundannahmen kann man vielleicht die Studien in 

 vielem als Erweiterung Seh wenden er scher Ideen auf- 

 fassen. 



Für die als Miliolinen bezeichnete Gruppe der Fora- 

 miniferen zeigten sich in den dünngeschliffenen Schnitten 

 durch das gekammerte Gehäuse (Schale) frappante Ähn- 

 lichkeiten mit den Bildern von Scheiteln mit Blattanlagen. 

 Auch hier haben sich dann ähnliche Zahlenverhältnisse 

 als häufig und gesetzmäßig herausgestellt. R h u m b 1 e r 

 versuchte schon 1902 (vgl. Rdsch. 1903, XVIII, 54), den 

 Bau der Foraminifereuschalen mechanisch zu erklären, 

 indem er die Eigentümlichkeit der Kammeranordnung 

 aus den Spannungsgesetzen der Flüssigkeitsoberfläche fol- 

 gern konnte. 



Hierauf zurückgreifend weist Herr van Iterson 

 nach, daß sich auch hier die auffallenden Zahlenverhält- 

 nisse aus mechanischen Gründen erklären lassen, die zum 

 Teil mit den für die Erklärung der Blattstellungsgesetze 

 herangezogenen übereinstimmen. Auch hier muß für 

 Einzelheiten auf das Original verwiesen werden. 



Tobler. 



Wissenschaftliche Ergehnisse der deutschen 

 Tiefsee-Expedition auf dem Dampfer „Val- 

 divia" 18 98 bis 1899. Im Auftrage des Reichs- 

 fimtes des Innern herausgegeben von Prof. Dr. Carl 

 Chun, Leiter der Expedition. II. Band, 2. Teil. 

 Mit 58 Tafeln und 5 Abbildungen im Text. (Jena 

 1907, Gustav Fischer.) 

 Der den botanischen Arbeiten gewidmete 2. Band 

 liegt in seinem zweiten Teile vollständig vor und ent- 

 hält folgende Arbeiten : 



1. G. Karsten: Das Phytoplankton des ant- 

 arktischen Meeres nach dem Material der deutschen 



Tiefsee- Expedition 1898—1899. Mit Tafel 1—19. Die 

 Arbeit behandelt das auf der Fahrt durch das antarktische 

 Meer, von Kapstadt über die Bouvetinseln bis zu den 

 Kerguelen , gesammelte Material an treibenden Pflanzen. 

 Ein wesentlicher Charakter des rein antarktischen Phyto- 

 planktons ist neben seiner Massenhaftigkeit seine über- 

 große Gleichförmigkeit , die wohl hauptsächlich auf das 

 Fehlen stärkerer Meeresströmungen südlich des Misch- 

 wassergebietes zurückgeführt werden muß. Die Diato- 

 meen sind fast die alleinigen Produzenten des organi- 

 schen Materials, die sonst — besonders in den arktischen 

 Meeren — mit ihnen wetteifernden Peridineen scheiden 

 fast völlig aus. Die Ursache dürfte in der für Peridineen 

 allzu niedrig liegenden Sommertemperatur der Ant- 

 arktis zu suchen sein. Besonders treten in größerer 

 Massenhaftigkeit Arten der Gattung Chaetoceras auf, 

 deren Zelleiber mit langen Fortsätzen ausgestattet sind. 

 Oft herrschen Vertreter einer Gattung im Oberflächen- 

 plankton derart vor, daß man von einem Chaetoceras-, 

 Rhizosolenia- , Synedra- usw. -Plankton sprechen kann. 

 An den Grenzen des Gebietes, in der Nähe der Kerguelen 

 und an der afrikanischen Küste, mischen sich einige im 

 übrigen Gebiet fehlende Peridineen, wie Ceratium tripos 

 var. macroceras, dem übrigen Plankton bei, Formen, die 

 sämtlich aus dem benachbarten Warmwassergebiet, wo sie 

 heimisch sind , durch den Agulhastrom weit in die kalte 

 Benguelaströnmng hineingetragen werden und daher im 

 Mischgebiet auftauchen. 



Über die vertikale Verbreitung des pflanzlichen 

 Planktons , bis zu welcher Tiefe dasselbe lebend ge- 

 funden wird, war man bisher noch im unklaren. Nur in 

 den von der Sonne durchleuchteten Schichten können 

 assimilierende Phytoplanktonzellen existieren. Es war 

 eine der wichtigsten Aufgaben der deutschen Tiefsee- 

 Expedition, festzustellen, wie weit dieser Einfluß des 

 Lichtes vorhanden ist und wie innerhalb dieser belichte- 

 ten Schicht die quantitative und qualitative Verteilung der 

 pflanzlichen Organismen zu denken ist. Die zahlreichen 

 Fänge mit den Schließnetzen haben als Gesamtresultat 

 der quantitativen Tiefenverteilung des antarktischen Phyto- 

 planktons ergeben, daß die obere Schicht bis zu 200m 

 Tiefe fast allein die Hauptmasse der lebenden Pflanzen 

 enthält. Und zwar nimmt bis zu 40 m Tiefe die Masse 

 dauernd zu , bleibt von 40 bis 80 m Tiefe auf der maxi- 

 malen Höhe stehen und nimmt dann rasch ab. Die ab- 

 sterbenden Zellen dieser dicken lebendeu Schicht fallen in 

 größere Tiefen hinab; bis zu 400m findet man noch zahl- 

 reiche lebende Elemente dazwischen , doch nimmt der 

 Prozentsatz der letzteren dauernd ab. Bis zum Boden 

 dieses 4000 — 6000 m tiefen Antarktischen Meeres gelangen, 

 wie die Untersuchung der Grundproben ergab , nur 

 Schalen , die so dickwandig sind , daß sie den Ab- 

 nutzungen und der partiellen Auflösung während des 

 langsam verlaufenden Sinkprozesses gewachsen sind. 

 Während das antarktische Oberflächenplankton einförmig 

 und gleichmäßig über die ungeheure Meeresfläche ver- 

 teilt ist , ist das Tiefenplankton eine Vereinigung zahl- 

 reicher , verschiedener Arten in stets nur wenigen In- 

 dividuen. 



Weitaus der größte Teil dieses Planktons ist darauf 

 eingerichtet, durch Vergrößerung des Formwiderstandes, 

 entweder durch übermäßige Längsdehnung einer der 

 Zellachsen , oder durch weit abspringende Borsten und 

 Haare, oder durch Verkettung vieler Individuen zu lang- 

 gestreckten Bändern und Fäden, die Sinkgeschwindigkeit 

 gleich Null zu machen. 



Ein charakteristischer Unterschied zwischen dem 

 arktischen und antarktischen Plankton ist das Zurück- 

 treten der Peridineen in der Antarktis. Die Diatomeen- 

 vegetation besitzt jedoch in beiden Polargebieten sehr viel 

 Ähnlichkeit und eine verhältnismäßig große Zahl ge- 

 meinsamer Arten. Es ist das ein außerordentlich wich- 

 tiges Resultat für die Frage der Bipolarität , die bisher 

 in dem tierischen Plankton nur in zwei bipolar ver- 



