162 XXIII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1908. Nr. 13. 



3. Der Sättigungsstrom, also die Zahl der emittierten 

 negativen Ionen ist für ein und dasselbe Metall viel 

 größer bei vorhandener als bei fehlender Bedeckung mit 

 Calciumoxyd. Diese erhöhte Emissionsfähigkeit ist nicht 

 durch einen modifizierenden Einfluß des Calciumoxyds 

 bedingt , sondern das Calciumoxyd sendet die negativen 

 Ionen aus. Das unter dem Oxyd befindliche Metall hat 

 auf dessen Aussendung negativer Ionen keinen Einfluß, 

 selbst wenn es nach der theoretischen Berechnung sehr 

 viel Ionen enthält. 



4. Die Aussendung negativer Ionen aus glühenden 

 Metallen hängt bedeutend von der Natur der Metall- 

 oberfläche (Verunreinigungen durch Metalloxyde usw.) ab. 

 Unregelmäßige Abgabe negativer Elektrizität aus glühen- 

 den Metallen, wie solche häufig beobachtet wird, ist auf 

 Veränderung der Metalloberfläche durch chemische Reak- 

 tion, Zerstäuben des Metalls und Freiwerden absorbierter 

 Gase zurückzuführen. 



Alfred Coehn: Über die Einwirkung des Lichtes 

 auf die Bildung der Schwefelsäure. (Nach- 

 richten der K. Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttin- 

 gen 1907, S.A.) 



Die chemischen Wirkungen des Lichtes, die bis jetzt 

 nur in der Photographie technische Anwendung gefunden 

 haben, versprechen nach den Versuchen des Verfassers 

 auch für andere Prozesse von praktischer Bedeutung zu 

 werden; und zwar ist es gerade eine der allerwichtigsten 

 Reaktionen, die sich durch das Licht wesentlich beein- 

 flussen läßt, nämlich die Bildung des Schwefelsäure- 

 anhydrids aus dem Schwefeldioxyd. 



SO s kann auf zwei verschiedenen Wegen durch Belich- 

 tung aus S0 2 entstehen. Erstens zerfällt S0 2 in S0 3 und S 

 nach folgender Gleichung : 3 S 2 = 2 S 3 -\- S. Daß dieser 

 Vorgang stattfindet, konnte folgendermaßen gezeigt wer- 

 den; als Verf. S0 2 dem Lichte einer Quecksilberbogenlampe 

 unterhalb der Temperatur von 450° aussetzte, schied sich 

 der Schwefel an der dem Lichte zugekehrten Gefäßwand 

 in fester Form so lange ab , bis durch die Bildung der 

 Schwefelschicht die fernere Einwirkung der Lichtstrahlen 

 verhindert und damit die Reaktion zum Stillstand ge- 

 bracht wurde. 



Zweitens bildet sich S0 3 aus SO s bei Gegenwart von 

 Sauerstoff nach der Gleichung 2 S0 2 -f O s = 2 S0 3 . Es 

 ist bekannt, daß dieser Prozeß in der Technik unter Be- 

 nutzung des Platins als Katalysator bewerkstelligt wird. 

 Während aber zur Durchführung dieses Vorganges mit 

 Platin immer eine Temperatur von etwa 450° notwendig 

 ist, findet die Reaktion unter dem Einfluß des Lichtes 

 schon bei 50° merklich statt. 



Zur näheren Prüfung der Verhältnisse wurde einer- 

 seits strömendes S0 2 - und 2 - Gas in einer eigens 

 konstruierten Quarzlampe , die Konstanterhaltung der 

 Lichtstärke und der Temperatur ermöglichte, der Be- 

 lichtung unterworfen; andererseits wurde das Gasgemisch 

 in geschlossenen Quarzröhren, also in Ruhe, dem Lichte 

 exponiert. Es zeigte sich nun zuerst, daß, wie bei vielen 

 anderen Reaktionen auch hier die Anwesenheit einer ge- 

 ringen Feuchtigkeit notwendig ist. Mit Phosphorsäure 

 getrocknete Gase reagieren nicht mit einander. Zwischen 

 der Reaktion im strömenden Gas und in den dem Lichte 

 bei 150° ausgesetzten geschlossenen Quarzröhren konnte 

 eine große Übereinstimmung konstatiert werden, und in 

 beiden Fällen betrug die höchste Ausbeute an gebildetem 

 S0 3 etwa 65 %• Da höhere Ausbeuten (bei Anwendung 

 von S 2 und O s im Verhältnis von 2 : 1) auch bei 

 achtstündiger Belichtung nicht erzielt werden konnten, 

 so muß angenommen werden, daß die gefundenen Werte 

 für eiu sich im Lieht einstellendes Gleichgewicht charak- 

 teristisch sind. Unter den üblichen Bedingungen liegt 

 das sich einstellende Gleichgewicht bei etwa 10U /,, Aus- 

 beute an S0 3 ; somit ist das durch Licht herbeigeführte 

 viel niedriger. Verf. hat nun versucht, den entgegen- 

 gesetzten Weg einzuschlagen und ausgehend von S0 3 zu 



demselben Gleichgewicht zu gelangen. Wirklich ließ sich 

 S0 3 durch Licht in S0 2 und O, zerlegen, und zwar wur- 

 den etwa 35 % gespalten, so daß wieder das obige Gleich- 

 gewicht sich einstellte. Durch Änderung der Temperatur 

 wird letzteres nicht beeinflußt, hingegen wächst die Reak- 

 tionsgeschwindigkeit stark mit steigender Temperatur. 



Eine höhere Ausbeute an SO., kann erreicht werden 

 durch Vergrößerung der Sauerstoffkonzentratiou. Ver- 

 wendet man SO, und 2 im Verhältnis 2:10, so steigt 

 die Ausbeute auf 73 %. Ferner ist die Lichtstärke auf 

 Bildung und Zerfall von S0 3 von Einfluß. Während das 

 Licht bei der Entstehung von S0 3 nur katalytisch wirkt, 

 leistet es bei der Zerlegung des im Dunkeln stabilen S0 3 

 eine beträchtliche Arbeit. Damit hängt zusammen, daß 

 der Zerfall von S0 3 im stärkeren Licht weiter vor- 

 schreitet als im schwächeren, und daß sich dem entspre- 

 chend im schwächeren Licht aus Sü 2 und Ü s mehr S0 3 

 bildet als im stärkeren. 



Verf. konnte auch ermitteln, welcher Teil des Strahlen- 

 gebietes auf die Reaktion einwirkt. In Röhren aus Uviol- 

 glas fand nämlich die Bildung von S0 3 nur in ganz 

 geringem Maße statt, und auch der Zerfall von S0 3 er- 

 folgte nur in sehr kleinem Betrage. Damit ist festgestellt, 

 daß die die Reaktion beeinflussenden Strahlen jedenfalls 

 von kürzerer Wellenlänge sind als diejenigen, welche noch 

 von Uviolglas ohne beträchtliche Absorption hindurch- 

 gelassen werden. D. S. 



Christian Bohr: Über die Ausscheidung der Kohlen- 

 säure in den Lungen. (Vortrag vom 7. internatio- 

 nalen Physiologenkongreß.) (Zentralblatt für Physio- 

 logie 1907, 21, S. 367—373.) 

 F. Spallitta: Über den Mechanismus des Gasaus- 

 tausches in den Lungen. (Archives Italiennes de 

 Biologie 1907, 47, p. 215.) 

 Die Frage, auf welche Weise in den Lungen der Gas- 

 austausch zustande kommt, ist seit einiger Zeit wieder 

 neu in Fluß gekommen. Während man sich früher auf 

 Grund der Untersuchungen von Pflüger, Fredericq, 

 Strasburger, Wollffberg, Nussbaum und anderen 

 die Vorstellung gebildet hatte, daß hier einfach ein nach den 

 Gesetzen der Gasdiflüsion geregelter Austausch zwischen 

 den Gasen des Blutes und den in den Lungenalveolen vor- 

 handenen Atmungsgasen stattfinde, haben Bohr und eine 

 Reihe seiner Schüler schon vor Jahren eine Anzahl Unter- 

 suchungen veröffentlicht, welche zeigen sollten, daß es 

 sich hier nicht um einen so einfachen Vorgaug handeln 

 könne. Sie kamen nämlich bei Untersuchungen an Tieren 

 über die Ausscheidung der Kohlensäure aus dem Blute 

 in die Exspirationsluft zu Resultaten, die zu der Annahme 

 zwingen, daß das Lungengewebe nicht nur die passive 

 Rolle einer Scheidewand zwischen den Blutgasen und den 

 Alveolargasen bilde, sondern sich aktiv an der Ausschei- 

 dung der Kohlensäure beteiligen müsse. Sie nehmen des- 

 halb an, daß das Epithel der Lungenalveolen (denn in 

 den Alveolen haben wir ja nicht mehr als eine einfache 

 Schicht von Epithelzellen) eine aktive Sekretionsfähigkeit 

 für Kohlensäure besitze. 



Von den Versuchen, welche Bohr jetzt veröffentlicht, 

 stimmt die erste Reihe in der Versuchsanordnung mit den 

 älteren Versuchen überein und zeigt wieder, daß in meh- 

 reren Fällen die Kohlensäurespannung im Blute geringer 

 ist als die der Alveolarluft. Es ist also die Kohlensäure 

 in einer dem Druckgefälle entgegengesetzten Richtung 

 gewandert. 



In einer zweiten Reihe von Versuchen an Hunden 

 wurden nun die Atmungsgase beider Lungen des Versuchs- 

 tieres getrennt untersucht und beiden Lungen verschie- 

 den zusammengesetzte Gasgemische zur Atmung gegeben. 

 Dies wurde experimentell so erreicht, daß in den rechten 

 Hauptbronchus des Tieres ein Lungenkatheter eingeführt 

 wurde. Obwohl die eine Lunge in den Versuchen ein 

 Gasgemisch atmete, das bis zu 8% Kohlensäure enthielt, 

 fand doch in beiden Lungen eine Kohlensäureausschei- 



