Nr. 14. 1908. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXIII. Jahrg. 171 



alle in einem Liter Meerwasser enthaltenen Kohlen- 

 stoffverbindungen zu CO, oxydiert werden, so beträgt 

 deren Menge 340 mg. Ein Liter Seewasser enthält 

 also 92 mg Gesamtkohlenstoff. Da 27 mg in Form 

 von C0 2 vorkommen, so bleiben pro Liter 65mg C, 

 die in Form komplexer Verbindungen im Meerwasser 

 enthalten sind. 



Es ist schwer, Genaues über die chemische Natur 

 dieser Kohlenstoffverbindungen zu sagen. Nur über 

 eine Gruppe von Stoffen vermag Herr Pütter einige 

 Angaben zu machen. Aus dem mit verdünnter 

 Schwefelsäure angesäuerten Seewasser läßt sich näm- 

 lich eine beträchtliche Menge flüchtiger Säuren ab- 

 destillieren und mit vorgelegter '/jon-NaOH titrieren. 

 Die Berechnungen ergeben alsdann, daß die flüchtigen 

 Säuren im Seewasser fast ebensoviel Kohlenstoff ent- 

 halten wie die Kohlensäure. 



Im Vergleich zu den so gefundenen Werten ist 

 der Kohlenstoffgehalt der Planktonorganismen ver- 

 schwindend klein. Aus den Untersuchungen von 

 Brandt und Lohmann (Wissenschaftliche Meeres- 

 untersuchungen, Bd. 3 und 6) ergibt sich, daß 1000 Liter 

 Meerwasser nur 11,54 mg Trockensubstanz enthalten, 

 die sich aus Protophyten, Protozoen und Metazoen 

 zusammensetzt. Diese 11,54 mg Trockensubstanz 

 enthalten 3,84 mg Kohlenstoff. Die in einem Liter 

 Meerwasser gelösten Stoffe enthalten also ungefähr 

 24000 mal so viel Kohlenstoff wie die sämtlichen 

 Organismen, die in dem gleichen Volumen vorkommen. 

 Zieht man auch nur die Menge des Kohlenstoffs zum 

 Vergleich heran, die in Form komplexer Verbindungen 

 vorhanden ist, so bedeutet das immer noch 17 000 

 mal so viel wie in den Organismen. Herr Pütt er 

 nimmt nun an, daß die gelösten Stoffe eine weit aus- 

 giebigere Quelle der Nahrung für eine große Menge 

 von Tieren bilden als jene, die in Organismen ge- 

 bunden sind. 



Um das zu beweisen, war es nötig, quantitative 

 Daten über den Nahrungsbedarf verschiedener Tiere 

 zu haben. Verf. legt sie in den vorliegenden Arbeiten 

 für den Kieselschwamm Suberites domuncula und für 

 die Seewalze Cucumeria grubei vor. Die hierzu er- 

 forderlichen Stoffwechselversuche wurden in zwei- 

 facher Weise angestellt. Im einfachsten Falle brachte 

 Verf. die zu untersuchenden Tiere in ein Gefäß von 

 1 — 2 Liter Inhalt, das ganz mit Seewasser gefüllt und 

 unter Vermeidung von Gasblasen mit einem ein- 

 geschliffenen Glasdeckel luftdicht geschlossen war. 

 Nach Beendigung des Versuches wurde dann das 

 Wasser auf die Produkte im Stoffwechsel der hun- 

 gernden Tiere untersucht. Ein Wachstum der Tiere j 

 konnte während des Versuches nicht stattfinden. Die 

 Versuche lehren somit, wieviel Nahrung mindestens 

 in der Zeiteinheit aufgenommen werden muß, um die 

 Anforderungen des Stoffwechsels zu decken. 



In den Fällen, in denen diese einfache Versuchs- 

 anordnuug nicht ausreichte, benutzte Verf. folgenden 

 Apparat: Eiu Glasgefäß von 5 oder 8 Liter Inhalt 

 wurde mit einem gut schließenden Deckel versehen. 

 Durch den Deckel traten drei Röhren in das Gefäü 



ein: ein Rohr, das der Zuleitung von Luft diente 

 und bis nahe an den Boden reichte, ein zweites, ganz 

 kurzes Rohr zur Ableitung der Luft und ein drittes 

 Rohr, das zu einem Quecksilbermanometer führte. 

 Verf. beschickte das Gefäß mit etwa 200 cm 3 Tieren 

 in 1 Liter künstlichem Seewasser. Um stets dasselbe 

 Luftvolumen durch das Wasser saugen zu können, 

 wurde die rotierende Schlauchpumpe von Prytz be- 

 nutzt (vgl. Zeitschr. f. Instrumentenkunde 1905, 

 Bd. 25, S. 193 — 198). 



Nachdem die Pumpe am Ende des Versuches aus- 

 geschaltet worden war, wurde das Zuleitungsrohr 

 mit einem Kaliapparat versehen, damit die Luft vor 

 ihrem Eintritt in das Gefäß von Kohlensäure befreit 

 werde. An das Ableitungsrohr für die Luft kamen 

 hinter einander: Trocknung, Absorptionsröhrchen für 

 C0 2 , Rohr mit glühendem Kupferoxyd, Röhrchen zur 

 Wasserabsorption und zur CO.,-Absorption. Es wurde 

 dann mittels einer Wasserstrahlluftpumpe etwa zwei 

 Stunden lang ein lebhafter Strom kohlensäurefreier 

 Luft durch den Apparat gesogen. Um die gesamte 

 Menge der ausgeschiedenen Kohlensäure zu ermitteln, 

 war es außerdem nötig, das (angesäuerte) Seewasser 

 auszukochen. Zur Bestimmung der übrigen Stoff- 

 wechselprodukte wurde wie vorhin verfahren. 



Die so angestellten zahlreichen Stoff Wechsel versuche 

 ergaben, daß bei Suberites der Kohlenstoffumsatz eines 

 mittelgroßen Tieres von 60 g Lebendgewicht in einer 

 Stunde 0,92 mg beträgt. Nimmt man an, daß das Tier 

 sich ausschließlich von Planktonorganismen ernähre, 

 so müßte es in einer Stunde eine Wassermenge von 

 242 Liter, d. h. das 40000fache seines eigenen 

 Volumens vollständig ausfischen. Eine Überschlags- 

 rechnung des Verfs. zeigt, daß der Schwamm in einer 

 Stunde höchstens 300 cm 3 , also das 5 fache seines 

 eigenen Volumens durch sein Kanalsystem zu treiben 

 vermag. In diesen 0,3 Litern wäre alsdann nur l / 810 

 der erforderlichen Kohlenstoffmenge vorhanden. Be- 

 rücksichtigt man ferner, daß der durch die Dermal- 

 poren des Schwammes eintretende langsame Wasser- 

 strora offenbar nicht in der Lage ist, größere Orga- 

 nismen (Copepoden usw.) mitzureißen, so daß für die 

 Ernährung des Tieres wesentlich nur die Protophyten 

 und Protozoen mit 35 % von der Gesamtmenge des 

 Organismenkohlenstoffs in Betracht kommen, so er- 

 gibt sich, daß die zugängliche geformte Nahrung 

 weniger als 0,05 % des gesamten Nahrungsbedarfes 

 beträgt. 



Geht man dagegen von der Annahme aus , daß 

 die in Wasser gelösten komplexen Kohlenstoffverbin- 

 dungen die Nahrung des Tieres darstellen, so genügen 

 bereits 14,2 cm 3 , um die für eine Stunde notwendigen 

 0,92 mg Kohlenstoff zuzuführen. Nun dürften aller- 

 dings nicht alle komplexen Kohlenstoffverbindungen 

 für Suberites gleich gut ausnutzbar sein. Bei der 

 Annahme von vorhin, daß 300 cm 3 in einer Stunde 

 das Kanalsystem passieren, würde die Kohlenstoff- 

 menge aber bereits 19,5 mg, also das 21fache des 

 Bedarfes betragen, so daß nur 5% der komplexen 

 Kohlenstoffverbindungen auszunutzen wären. Verf. 



