240 XXIII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1908. Nr. 19. 



wenn man einen Vergleich zwischen den Mengen oxyda- 

 tionsfähiger, aber nicht vollständig oxydierter Verbindun- 

 gen und des in dem gleichen Volumen vorhandenen 

 Sauerstoffs zieht. Iu der atmosphärischen Luft ist so viel 

 Sauerstoff vorhanden , daß alle organische Substanz der 

 Pflanzen und Tiere völlig zu Kohlendioxyd und Wasser 

 oxydiert werden konnte, ohne daß die Prozesse aus Sauer- 

 stoffmangel zum Stillstand kommen mußten. Im Meere 

 dagegen liegen die Verhältnisse ganz anders. Nach den 

 Untersuchungen von Herrn Pütter wären 180mg Sauer- 

 stoff erforderlich, um sämtliche in 1 1 Meerwasser ent- 

 haltenen Kohlenstoffverbindungen vollständig zu oxydieren. 

 Wie bereits oben angeführt wurde, stehen aber in 1 1 

 Wasser nur 7,6 mg gelöster Sauerstoff , d. h. nur wenig 

 mehr als 4 % für Oxydationen zur Verfügung. Es ergibt 

 sich hieraus, daß vorwiegend nur unvollständige Oxyda- 

 tionsprodukte im Stoffwechsel der (nicht selbst Sauerstoff 

 produzierenden) Meeresorganismen entstehen können. 



Die Untersuchungen lehrten gleichzeitig , daß der 

 Sauerstoffgehalt an derselben Stelle zu verschiedenen 

 Tagen bei gleicher Temperatur und gleicher Tageszeit 

 sehr t bedeutenden Schwankungen (bis zu 34%) unterliegt. 

 Vergleicht man die gefundenen Mittelwerte für ver- 

 schiedene Temperaturen, so ergibt sich, daß der absolute 

 Sauerstoffgehalt mit sinkender Temperatur nicht zunimmt, 

 wie zu erwarten wäre, wenn allein physikalische Faktoren 

 den Sauerstoffgehalt des Meeres regelten. 



An Stickstoff konnte Verf. in 1 1 Meerwasser nach- 

 weisen: in Nitriten und Nitraten 0,18 mg, in den Stick- 

 stoff Verbindungen nach Kjeldahls Verfahren (Ammoniak, 

 Amine u. a.) 0,56 mg, so daß der Gesamtstickstoff eines 

 Liters Meerwasser 0,74 mg beträgt. Es wurde hier das 

 erste Mal eine Bestimmung des Gesamtstickstoffs im 

 Meerwasser ausgeführt. Herr Pütter weist ausdrücklich 

 darauf hin, daß die Summe von Ammoniak-, Nitrit- und 

 Nitrat-Stickstoff noch keineswegs den gesamten Stickstoff 

 gibt, wie man bisher mehrfach annahm, daß dieser Wert 

 vielmehr um die Hälfte zu niedrig sein kann. 



In seiner früheren Arbeit hat Verf. zu zeigen gesucht, 

 daß bei der Ernährung der Meerestiere nicht die Leiber 

 der Algen, sondern die gelösten Kohlenstoffverbindungen 

 die Hauptrolle spielen. Betreffs des Stickstoffs neigt er 

 zu der Annahme, daß im allgemeinen Ammoniak- und 

 Nitratstickstoff als Stickstoffquelle der Pflanzen, der 

 übrige Stickstoff als Stickstoffquelle der Metazoen in 

 Betracht komme. Es kämen dann auf 0,122 mg Algen- 

 stickstoff 380 mg Stickstoff in ausnutzbaren gelösten Ver- 

 bindungen, d. h. die 3130 fache Menge, und auf 0,248 mg 

 Stickstoff in den übrigen Organismen 360 mg Stickstoff 

 der restierenden Verbindungen, d. h. die 1450fache Menge. 

 Man kann also nicht behaupten, daß der Stickstoff „im 

 Minimum" vorhanden und somit für die gesamte Größe 

 der Produktion an Organismen („Gesetz des Minimums") 

 maßgebend sei. „Damit wird die Frage nach den Grenzen 

 der Produktion im Meere von neuem einer Diskussion 

 bedürftig, nachdem Brandt sie dadurch zu lösen ver- 

 suchte, daß er annahm, der Stickstoff wäre im Minimum 

 vorhanden." (Vgl. Rdsch. 1904, XIX, 240.) 



Die neueu Ergebnisse des Verfassers über den Stoff- 

 bestand des Meeres führten nun auch zu neuen An- 

 schauungen über den Stoffumsatz. 



Als Indikator für die Intensität der Stoffwechsel- 

 prozesse wurde der Sauerstoffverbrauch gewählt. Um 

 dessen Bestimmung durchführen zu können, war es nötig, 

 die Bedingungen des normalerweise bestehenden Stoff- 

 wechselgleichgewichts zu stören. Die Störung wurde 

 einerseits durch Filtration, andererseits durch Entziehung 

 des Lichtes bewirkt. 



Wie bereits Lohmann gezeigt hat, gehen die Bak- 

 terien fast sämtlich durch ein Papierfilter hindurch ; das 

 übrige Plankton dagegen wird zurückgehalten. Da 

 Metazoen in einer mit dem Glase von der Oberfläche 

 geschöpften Wasserprobe meist überhaupt nicht vorhan- 

 den sind, und da die Protozoen, wie gezeigt werden 



konnte, nur einen sehr geringen Anteil am Gesamtumsatz 

 haben, ließ sich ohne große Fehler aunehmen, daß das 

 untiltrierte Wasser Algen und Bakterien, das filtrierte 

 ausschließlich Bakterien enthielt. Je eine filtrierte und 

 unfiltrierte Probe desselben Wassers wurde bei konstanter 

 Temperatur das eine Mal im Licht aufgestellt, das audere 

 Mal dunkel gehalten. Die Bestimmung des Sauerstoffs 

 am Anfang und am Ende des Versuches erfolgte nach 

 der Winckler scheu Methode. 



Auf diesem Wege ließ sich zeigen, daß der Sauerstoff- 

 umsatz der in 1 1 Meerwasser enthaltenen Algen und 

 Bakterien annähernd gleich ist. Da die Masse der Algen 

 das 22 fache von der Masse der Bakterien beträgt , er- 

 scheint das Ergebnis zunächst sehr merkwürdig. Etwaige 

 Bedenken gegen seine Richtigkeit verschwinden aber, so- 

 bald man sich vergegenwärtigt, daß (nach Vernon) die 

 Intensität des Sauerstoffverbrauchs mariner Organismen 

 nicht der Masse, sondern der Oberfläche proportional 

 ist. Wie eine Überschlagsrechnung des Verfassers ergibt, 

 besitzt die Gesamtheit der Bakterien in der Tat die 

 gleiche Oberfläche wie die Gesamtheit der Algen. Herr 

 Pütter folgert daher aus seinen Versuchen, daß die 

 Bakterien und Algen etwa den gleichen Anteil an dem 

 Gesamtstoffwechsel haben. Es bleibt dann für die Ge- 

 samtheit der Metazoen des Planktons, deren Masse zwar 

 doppelt so groß ist wie die Masse der Algen und Bak- 

 terien zusammen, deren Oberfläche aber nur 14,8% von 

 der Gesamtoberfläche der Organismen beträgt, auch nur 

 ein Anteil von 14,8% an dem gesamten Stoffumsatz übrig. 



Bei den Versuchen zur Bestimmung des Sauerstoff- 

 verbrauches ergab sich die merkwürdige Tatsache, daß 

 in den Gefäßen mit den Algen nicht, nur im Licht 

 Sauerstoff gebildet wurde, sondern auch im Dunkeln. 

 Die Sauerstoffproduktion betrug im Mittel 0,18 mg pro 

 Liter und Tag. Verf. neigt zu der Annahme, daß diese 

 Sauerstoffproduktion auf Bakterien zurückzuführen sei, 

 die sich durch Filtration nicht von den Algen trennen 

 lassen, weil sie an deren Gallerthüllen haften. Es ist 

 aber bekannt, daß z. B. Nitrobakterien Kohlendioxyd im 

 Dunkeln zu spalten vermögen. Selbst durch lötägigeu 

 Aufenthalt im Dunkeln war es unmöglich, das Meerwasser 

 sauerstofffrei zu machen. Herr Pütter meint, daß die 

 Erforschung dieses Prozesses vielleicht für die Lehre von 

 den Sauerstoffquellen der lichtlosen Meerestiefen von Be- 

 deutung sein könne. 



Um über die Herkunft der gelösten organischen 

 Stoffe Aufschluß zu erhalten, verglich Verfasser 1. das 

 Plankton des Wassers der Aquarien in der zoologischen 

 Station zu Neapel mit dem Plankton des Golfwassers, 

 2. den Gehalt an gelösten Stoffen in beiden Wässern. 

 Dabei ergab sich , daß mit einer Veränderung in der 

 Zusammensetzung des Planktons auch erhebliche Ver- 

 änderungen im Bestaud der gelösten Stoffe verbunden 

 waren. Herr Pütt er betrachtet es daher als höchst 

 wahrscheinlich, daß die gelösten Kohlenstoffverbindungen 

 des Meeres Stoffwechselprodukte der Meeresorganismen, 

 speziell der Algen und Bakterien, darstellen. 0. Damm. 



E. Neresheimer: 1. Der Zeugungskreis der Ich- 

 thy opht hirius. (Uerichte der k. bayer. biologischen 

 Versuchsstation iu München 1908, Bd. 1, S. 165—184.) 

 2. Zur Fortpflanzung eines parasitischen 

 Infusors (Ich thyophthirius). (Sitzungsberichte 

 der Gesellschaft für Morphologie und Physiologie in 

 München 1907, S. 1—5.) 

 Ichthyophthirius multifiliis ist ein in der Haut von 

 Süßwasserfischen schmarotzendes, holotriches Infusor, 

 welcher im erwachsenen Zustande in Pusteln des Haut- 

 und Kiemenepithels seiner Wirte lebt und begreiflicher- 

 weise die Fische bei stärkerer Infektion schwer schädigen 

 kann. Nachdem das Tier eine Zeit lang in den Pusteln 

 in ständig rotierender Bewegung gelebt hat, fällt es aus 

 der Haut des Fisches heraus, sinkt zu Boden und scheidet 

 eine gallertige Zysteuhülle aus, innerhalb deren sich nun- 



