460 XXI1J. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1908. Nr. 36. 



Licht vom Spalt bis zur photographischen Platte einen 

 Weg von fast 2 in zurückzulegen hatte, war sorgfältig 

 auf 0,1 mm evakuiert und mit Wasserstoff ausgewaschen, 

 so daß die Absorption im Apparat vernachlässigt werden 

 konnte. Die Versuche führten zu nachstehenden speziellen 

 Ergebnissen : 



Die eingangs genannten Gase sind in einer einzigen 

 Schichtdicke, aber unter verschiedenen Drucken zwischen 

 den Wellenlängen Ä1850 und A1250 untersucht worden. 

 Die Gase Wasserstoff , Argon und Helium gaben in der 

 Dicke von 0,91 cm und unter Atmosphärendruck keine 

 merkliche Absorption in diesem Spektralgebiete. Die 

 Absorption des Stickstoffs ist zwar gering, aber voll- 

 kommen wahrnehmbar, selbst in der Dicke von 0,91cm, 

 seine Absorption scheint zuzunehmen mit Abnahme der 

 Wellenlänge. Die Absorption des Sauerstoffs hat die 

 Gestalt einer Bande, die sich, wenn die Dicke 0,91 cm 

 und der Druck der atmosphärische ist, von X 1760 bis 

 X 1270 etwa erstreckt. Die Absorption des Kohlenmonoxyds 

 ist der des Sauerstoffs unähnlich, indem sie nicht ein 

 breites Band, sondern acht schmale Bänder in der Region 

 zwischen X 1600 und X 1250 bildet. Die Absorption des 

 Kohlendioxyds ist charakterisiert durch die Anwesenheit 

 einer breiten Bande, die der des Sauerstoffs etwas ähn- 

 lich war, aber durch die Anwesenheit von Maxim a und 

 Minima kompliziert ist. Die Absorption der Luft zwischen 

 X 1850 und X 1250 endlich scheint aus den Wirkungen des 

 Sauerstoffs und des Stickstoffs kombiniert zu sein. Unter 

 den Versuchsbedingungen bei der Dicke von 0,91 cm und 

 unter Atmosphärendruck liegt die letzte sichtbare Wellen- 

 länge in der Nähe von A1710; wie beim Sauerstoff hat 

 die Absorption die Gestalt einer Bande. 



R.W.Wood: Die Resonanzspektren von Natrium- 

 dampf. (Philosophical Magazine 1908, ser. 6, vol. 15, 

 p. 581 — 601. Nach einem Referat des Herrn Sackur in 

 Chem. Zentralblatt 1908, Bd. I, S. 2010.) 

 Natriumdampf, der sich in einem auf 400° erhitzten 

 Stahlrohre befindet, gibt ein außerordentlich komplexes 

 Absorptionsspektrum, das außer der D- Linie eine Unzahl 

 sehr feiner, scharfer Absorptionslinien besitzt. Wird der 

 Dampf mit intensivem weißen Licht bestrahlt, so emit- 

 tiert er ein Fluoreszenzspektrum , welches in naher Be- 

 ziehung zum Absorptionsspektrum steht, also ebenfalls 

 sehr komplex ist. Wirft man hingegen monochromatisches 

 Licht in den Dampf, so erhält man nur eine Serie von 

 Linien, die den ungefähr gleichen Abstand von 37 A.-E. 

 voneinander haben. Durch Variation des einfallenden 

 Lichtes erhält man verschiedene Spektren, doch ist unter 

 allen Umständen die auffallende Wellenlänge in dem 

 emittierten Licht vorhanden. So erhält man bei Be- 

 strahlung mit Na -Licht auch in der völlig evakuierten 

 Röhre die D- Linie, so daß die Annahme, die D - Linie 

 habe ihren Ursprung in einer Oxydation, als widerlegt 

 gelten kann. Auch bei Bestrahlung mit blaugrünem Licht 

 konnte die D-Linie nie beobachtet werden. 



Diese Fluoreszenzspektren bei Bestrahlung mit mono- 

 chromatischem Licht werden als „Resonanzspektren" be- 

 zeichnet. Zur Erregung werden die verschiedensten 

 Metalldämpfe benutzt und die erhaltenen Spektra photo- 

 graphiert und tabellarisch mitgeteilt. Die Resultate sind 

 von der höchsten Bedeutung für unsere Auffassung vom 

 Atom als Komplex schwingender Elektronen. Auch bei 

 Bestrahlung mit Kathodenstrahlen erhält man ein Fluores- 

 zenzspektrum. 



Emil Fischer: Synthese von Polypeptiden. (Sitzungs- 

 berichte der Berliner Akademie der Wissenschaften, 1908, 

 S. 542 — 553.) 

 Vor nicht allzulanger Zeit war es Verf. gelungen, 

 aus einem Eiweiß-Verdauungsgemisch ein tyrosinhaltiges 

 Tetrapeptid von Albumosencharakter zu isolieren (Rdsch. 

 XXIII, 41), dessen Synthese alsbald in Angriff genommen 

 wurde. Ein Tetrapeptid mit Tyrosin am Ende erwies 



sich als verschieden von jenem (Rdsch. XXIII, 239). Die 

 Möglichkeit, bei Herstellung weiterer synthetischer Pro- 

 dukte das dem natürlichen Peptid analoge zu finden, 

 schien an der Schwierigkeit, Peptide mit nicht end- 

 ständigem Tyrosin darzustellen, scheitern zu wollen. Es 

 wird nämlich das Tyrosin, bekanntlich ein p-Oxyphenyl- 

 alanin, bei der Chlorierung an der Oxygruppe substituiert 

 und angegriffen und konnte nicht wieder aus diesem ver- 

 änderten Produkte regeneriert werden. 



Verf. gelang es nun, im chlorsauren Methyl einen 

 Stoff zu finden, der die freie Hydroxylgruppe leicht in 

 die Carbomethoxygruppe überführt und damit vor Ein- 

 wirkung des Chlorierungsmittels schützt. Mit verdünntem 

 Alkali in der Kälte läßt sich dann später unter Abspal- 

 tung von Kohlensäure und Methylalkohol die freie Hydro- 

 xylgruppe restituieren. Es wurde diesmal nur ein Tripeptid 

 dargestellt. Chloracetyl-1-tyrosin wurde ins Carbometh- 

 oxyderivat übergeführt, dieses mit Phosphorpentachlorid 

 ins Säurechlorid verwandelt und in ätherischer Lösung 

 durch Schütteln mit Glycocollester zum Chloracetyl- 

 carbomethoxy-tyrosylglycin-äthylester synthetisiert. Leider 

 erwies sich dieser als racemisiert. Durch Verseifung und 

 Amidierung ließ sich daraus das Glycyltyrosylglyciu dar- 

 stellen. Daß auf diesem Wege auch Tetrapeptide dar- 

 zustellen sind, ist zu erwarten, desgleichen kann die 

 Methode vielleicht auch auf andere Oxysäuren wie Serin, 

 die bislang für die Peptidsynthese nicht in Betracht 

 kamen, übertragen werden. 



Weiter werden in dieser Arbeit über Herstellung 

 eines Reduktionsproduktes aus einem Polypeptid Angaben 

 gemacht. Verf. hatte (Ber. d. D. Ch. Ges. 1908, Bd. 41, S. 1019) 

 über die Reduktion von Glycocolläthylester zum Aldehyde 

 berichtet, der, wenn auch mit schlechter Ausbeute, bei 

 Behandlung mit Natriumamalgam erhalten und als Acetal 



OP TT 

 CHjNHj . CH<qq s jj 6 isoliert werden konnte. Die gleiche 



Methode, auf Glycylglycin angewandt, gab noch geringere 

 Ausbeute. Dagegen konnte durch Vereinigung von Chlor- 

 acetylchlorid mit dem eben genannten Acetal und Ami- 

 dierung des entstandenen Produktes das Glycylaminoacetal 



CH 2 NH 2 .CO.NH.CH 2 CO<°^{j* gewonnen werden, das 



mit Salzsäure in den freien Aldehyd verwandelt werden 

 kann und selbst ein schön kristallisierendes Hydrochlorat 

 liefert. Die Aldehyde der Aminosäuren und Peptide sind 

 außerordentlich labile Körper, die aber gerade wegen 

 ihrer Reaktionsfähigkeit interessant sind und vielleicht 

 als Zwischenstufen für die Bildung ringförmiger und 

 anderer Komplexe aus aliphatischen Aminosäuren, wie 

 wir sie im Tierkörper in den Pyrrol- und Indolderivaten 

 und in vielen Alkaloiden der Pflanzenwelt finden, in Be- 

 tracht kommen. 



Anhangsweise beschreibt Verf. eine Methode zur 

 Polarisation sehr geringer Substanzen, wie sie zuweilen 

 als Endprodukt einer viele Zwischenstufen passierenden 

 Synthese nur noch zur Verfügung stehen. Die Röhrchen, 

 welche dazu benutzt werden, fassen nur 0.1 cm 3 Flüssig- 

 keit; die Werte besitzen trotzdem eine ziemlich große 

 Genauigkeit. Quade. 



J. Dewitz: Die wasserstoffsuperoxydzersetzende 

 Fähigkeit der männlichen und weiblichen 

 Schmetterlingspuppen. (Zentralbktt fürMiysiologie 

 1908, Bd. 22, S. 145 — 150.) 

 Da Verf. im Verlaufe von Beobachtungen über Ge- 

 schlechtsunterschiede zu der Ansicht gelangt war, daß 

 dem weiblichen Organismus eine größere reduzierende 

 Kraft innewohne als dem männlichen, so stellte er Ver- 

 suche mit Schmetterlingspuppen an, indem er sie zer- 

 schnitt, die Stücke in eine aus 2 Vol. Glycerin, 2 Vol. 

 dest. Wasser und 1 Vol. gesättigter Fluornatriumlösung 

 bestehende Flüssigkeit fallen ließ und so (unter Ausschluß 

 der Luft) einen Extrakt herstellte, diesen nach einigen 

 Wochen abfiltrierte und mit Wasserstoffsuperoxyd ver- 



