616 XXIII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1908. Nr. 48. 



stanz abhängig. Je kleiner die Dichte der letzteren und 

 je größer die Härte der Röntgenstrahlen, desto mehr ver- 

 schieben sich jene Geschwindigkeitswerte nach höheren 

 Zahlen, wie aus der kurzen Tabelle ersichtlich wird : 

 Spannung der Röntgenrö hre 35 000 65 000 100 000 Volt 



Maximal- 1 p]atin 24000 27000 29 500 Volt 



geschwin- , A i uminium etwa 25 000 etwa 29 200 etwa 31 800 Volt 

 digkeitiurj 



Die kleinsten meßbaren Geschwindigkeiten dagegen 

 scheinen weder von der primären Röntgenstrahlung noch 

 von der Natur der getroffenen Substanz beeinflußt zu 

 werden , was der Vorstellung entsprechen würde, daß die 

 langsamen Elektronen überhaupt nicht von der primären 

 Röntgenstrahlung erzeugt, sondern teilweise als sekundär 

 von den schnellen Kathodenstrahlen erzeugte Emission 

 anzusehen seien. Ihre immerhin noch sehr beträchtliche 

 Geschwindigkeit steht einer solchen Vorstellung indes 

 noch entgegen. 



Was den Mechanismus der Erzeugung der schnellen 

 Kathodenstrahlen betrifft, so sprechen die neu gewonnenen 

 experimentellen Tatsachen für die oben zuletzt genannte 

 Wiensche Hypothese. Dieselbe erklärt nicht nur den 

 großen Geschwindigkeitsunterschied zwischen den licht- 

 elektrisch und durch Röntgenstrahlen erzeugten Elek- 

 tronen durch die in beiden Fällen außerordentlich ver- 

 schiedene Wellenlänge der primären Strahlung, sondern 

 auch — in genau derselben Weise — den oben konsta- 

 tierten Zusammenhang zwischen Kathodenstrahlgeschwin- 

 digkeit und Härte, d. h. dem )■ der Röntgenstrahlung. 

 Die übrigen beobachteten Tatsachen, so insbesondere die 

 Beziehungen zwischen ausgelöster Elektronenmenge und 

 Durchdringungsfähigkeit der Röntgenstrahlen und der 

 Dichte der bestrahlten Substanzen finden ihre Erklärung 

 in den Absorptionsverhältnissen , wie sie einerseits für 

 die primäre Röntgenstrahlung, andererseits für die sekun- 

 däre Kathodenstrahlung in den einzelnen Fällen bestehen. 



A. Becker. 



H. Karting:: Über die Verwendung von Helium- 

 licht zur Messung optischer Konstanten. 

 (Archiv für Optik, 1907, 1, 97—102.) 

 Verf. macht den Vorschlag, zur Charakterisierung 

 des Brechungsexponenteu eines Glases für gelbes Licht 

 nicht den Brechungsexponenten für die Natrium-D-Linie, 

 sondern den für die glänzend helle Linie des in einer 

 G e i s s 1 e r sehen Röhre erzeugten Heliumspektrums zu 

 messen; es fällt dann die lästige Wärmestrahlung weg, 

 die bei Verwendung eines Bunsenbrenners auftritt. Es 

 wird vom Verf. für sämtliche 83 verschiedenen Glastypen 

 des Schottschen Verzeichnisses optischer Gläser (Juli 

 1905) unter Benutzung der Hartmannschen Dispersions- 

 formel diejenige Korrektion berechnet, die an einem (für 

 die Heliumlinie 587,7 ( u ,11) gemessenen Brechungsexponenten 

 anzubringen ist, um den für die Natrium-D-Linie = 589,3 /.111 

 zu erhalten, falls die Durchrechnung eines optischen 

 Systems für die D- Linie ausgeführt werden soll. Die 

 vom Verf. hierbei gegebene Tabelle der Konstanten der 



c 

 Hartmannschen Dispersionsformel n = M„ -|- -.-. 



(/. Ä ) " 



(wo n der Brechungsexponent für die Wellenlänge X ; 

 )/„, c und a die für jede Glassorte charakteristischen Kon- 

 stanten sind) ist überdies für viele Zwecke der praktischen 

 Optik nützlich, wobei natürlich berücksichtigt werden 

 muß , daß die Formel nur zur Interpolation , nicht zur 

 Extrapolation, verwendet werden darf. Erfle. 



M. Henze: Bemerkungen zu den Anschauungen 

 Pütters über den Gehalt des Meeres an ge- 

 lösten organischen Kohlenstoff Verbindun- 

 gen und deren Bedeutung für den Stoff- 

 haushalt des Meeres. Archiv für die gesamte 

 Physiologie 1908, Bd. 123, S. 478—490. 

 Im vorigen Jahre hat I'ütter in drei größeren Ar- 

 beiten zu zeigen gesucht, dal! sich die Tiere des Meeres 



hauptsächlich von gelösten Kohlenstoffverbindungen und 

 nicht, wie man bisher allgemein annahm, von chlorophyll- 

 haltigen Pflanzen ernähren (vgl. Rdsch. 1908, XXIII, S. 170 

 und 240). Nach den Untersuchungen des genannten Autors 

 enthält ein Liter Meerwasser durchschnittlich 92 mg 

 Gesamtkohlenstoff. Davon kommen 27 mg in Form von 

 CO a vor, so daß pro Liter 65 mg an Kohlenstoff übrig 

 bleiben, der in komplexen Verbindungen enthalten ist. 

 Er soll die wichtigste Nahrung der Meerestiere ausmachen. 

 Gegen die Angabe über die Menge gelöster organischer Ver- 

 bindungen im Meerwasser, eine Hauptstütze der Pütt er- 

 sehen Anschauung über die Ernährung der Meerestiere, 

 wendet sich die vorliegende kurze Mitteilung. 



Bei der experimentellen Nachprüfung der Versuche 

 Pütters hat der Verf. zunächst sein Hauptaugenmerk 

 darauf gerichtet, daß die hei Anwendung der M ess in gelo- 

 schen Methode auftretenden größeren Chlor-Mengen von 

 den Kohlensäure-Absorptionsgefäßen fern gehalten wurden. 

 Als bestes Mittel hierzu erwies sich Antimon. (Pütter 

 hatte zu dem Zwecke zwei Waschflaschen mit Bleiacetat 

 in seinen Apparat eingeschaltet.) Außerdem wurden nur 

 absolut kohlenstofffreie Reagentien beuutzt. Herr Henze 

 hat sie sich nach der Vorschrift hergestellt, diellempel 

 in seinem Buch „Gasanalytische Methoden" gibt. Um 

 den Salzgehalt der Reaktionsflüssigkeit nicht unnützer- 

 weise zu erhöhen, wurde statt des Kaliumbichromats freie 

 Chromsäure benutzt. Das Meerwasser stammte gleich dem 

 von Pütter aus dem Golf von Neapel, 3 bis 4 km vom 

 Ufer entfernt. 



Der von Herrn Henze benutzte Apparat hatte fol- 

 gende Anordnung: „Der Oxydationskolben von etwa 500 cor 

 Inhalt trägt ein eingeschliffenes Trichterrohr mit den 

 nötigen Hähnen und ein aufsteigendes Kühlrohr. Hieran 

 schließt sich eine mit Glasperlen und etwas ausgekochtem 

 destillierten Wasser gefüllte Waschflasche und an diese 

 ein Trockenturm, der abwechselnde Schichten von Glas- 

 wolle und grob gepulvertem Antimon enthält. Verbunden 

 mit diesem ist ein 50 cm langes Verbrennungsrohr, ge- 

 füllt mit Bleichromat und Kupferoxyd, das während des 

 Versuches angeheizt ist. Hinter dieses Rohr ist ein 

 Röhrchen mit einem Streifen feuchten Jodkaliumstärke- 

 papiers geschaltet, was sofort jede Spur von eventuell 

 durchgegangenem Chlor anzeigen würde. Hiermit ist 

 weiterhin verbunden ein mit Glasperlen und konzen- 

 trierter Schwefelsäure gefüllter Trockenturm, der außer- 

 dem ein U-förmiges Chlorcalciumrohr trägt. Jetzt erst 

 folgen zwei tarierte Natronkalkröhrchen zur Absorption der 

 Kohlensäure". 



Es wurden vier Versuche mit Seewasser angestellt. 

 Jeder Versuch dauerte mindestens 2 Stunden. Die in 

 100 cm 3 Seewasser gefundene Kohlensäuremenge aus ge- 

 lösten organischen Kohlenstoffverbindungeu betrug 0,4 

 bzw. 2,5 bzw. 3,5 mg; in einem Falle ließ sich eine Diffe- 

 renz zwischen der im Wasser gelösten bzw. aus Karbo- 

 naten stammenden und der nach Messing er gefundenen 

 Gesamtkohlensäuremenge überhaupt nicht nachweisen. 

 Die gefundenen Mengen sind also so gering, daß sie 

 innerhalb der Fehlergrenze liegen. 



Als Verf. dem Meerwasser organische Stoffe zusetzte 

 (Rohrzucker, ^-Asparaginsäure, Cholesterin, Glykogen, Ty- 

 rosin), zeigte sieh ein deutliches Plus von Kohlensäure 

 gegenüber dem bloßen Wasser. Die Zunahme entsprach 

 nahezu der theoretisch zu erwartenden Kohlensäuremenge. 

 Es ist also wohl möglich, nach der M es singe r sehen 

 Methode in Seewasser gelöste organische Substanzen zu 

 bestimmen. Da sich nun mit Hilfe dieser Methode in 

 dem unveränderten Seewasser größere Mengen kom- 

 plexer Kohlenstoffverbiudiingen nicht nachweisen ließen, 

 schließt Verf., daß die eingangs erwähnte Püttersche 

 Angabe falsch sei, und daß damit auch die neue Theorie 

 über die Ernährung der Meerestiere der experimentellen 

 Basis entbehre. 0. Damm. 



