Nr. 50. 1908. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXIII. Jahrg. 643 



„1. Das Beersche Gesetz gilt im allgemeinen nicht für 

 Gase. 2. Wird einem bestimmten Gase von besimmtem 

 Volumen ein fremdes Gas zugesetzt, das nicht chemisch 

 auf das erBtere einwirkt, so nimmt das Absorptions- 

 vermögen bei dem ersteren Gase zu. 3. Die Absorption 

 einer Gasmischung ist daher größer als die Summe der 

 Absorptionen der einzelnen Bestandteile, jeder Teil unter 

 seinem Partialdruek genommen. 4. Die Absorption einer 

 Gasmischung i9t dagegen gleich der Summe der Absorp- 

 tionen der einzelnen Bestandteile, wenn die Absorption 

 eines jeden Teiles als unter dem Totaldruck der Mischung 

 stattfindend gerechnet wird." 



Für theoretische Schlußfolgerungen hält Verf. die 

 bisherigen Ergebnisse noch nicht für genügend, die Ver- 

 suche sollen noch weiter geführt und zunächst auf das 

 Verhalten der Linienspektren der Gase ausgedehnt und 

 quantitativ festgelegt werden. — Erst nach Abschluß 

 seiner Arbeit erhielt Verf. Kunde von der Untersuchung 

 R. W. Woods über die Änderung des ultravioletten 

 Quecksilberspektrums durch Zusatz eines fremden, chemisch 

 unwirksamen Gases (Rdsch. XXIII, 225), die gleichfalls 

 zu einer Erklärung der Erscheinungen noch nicht ge- 

 führt hat. 



E. Baur: Über ein Modell der Kohlensäureassi- 

 milation. (Zeitschrift für physikalische Chemie 1908. 

 Bd. 53, S. 683—710.) 



Bei Gelegenheit einer Untersuchung der Potentiale 

 der Eisenoxalate ergab sich, daß die Reaktion Fe (G, 4 ) 3 K 3 

 = Fe(C S! 4 ) s ,K s -f- 1 / s C s 4 K S! -(- CO,, umkehrbar ist," da ein- 

 mal die Kohlensäureentwicklung der Lösung von Kalium- 

 ferrioxalat zum Stillstand kommt, bevor alles Ferrioxalat 

 zersetzt ist, und umgekehrt eine Lösung von Ferrooxalat 

 in Kaliumoxalat langsam aus einer Kohlensäureatmosphäre 

 unter Aufnahme von Kohlensäure in Ferrioxalat übergeht. 



Nach Meinung des Verf. könnte uns dieser Prozeß 

 zum geologischen Ursprung der organischen Chemie führen ; 

 denn das Ferrohydrocarbonat der plutonischen Gesteine 

 kann vielleicht bei Gegenwart geeigneter Komplexbildner 

 die Reduktionsenergie entfalten, mit Kohlensäure Ferri- 

 oxalat zu bilden und somit die Oxalsäure, den Stoff, der 

 von allen organischen Stoffen dem Reduktionsäquivalent 

 nach der Kohlensäure am nächsten steht und über 

 Ameisensäure und Formaldehyd leicht zu den Kohlehy- 

 draten und mitten in die organische Chemie hineinführt. 



Dieser Reduktionsprozeß kann durch Kombination 

 mit einem andern, der bekannten Reduktion des Chlor- 

 silbers durch Wasser nach der Gleichung 2AgCl-)-H 2 

 = 2 Ag-f- 2 HCl-J-'/sOj, die sich im Lichte vollzieht, in 

 Abhängigkeit von photochemischen Potentialverschiebun- 

 gen gebracht werden. Die dabei stattfindende Bildung 

 von einerseits und von Oxalsäure andererseits aus den 

 Ausgangsmaterialien Wasser und Kohlensäure hat viel 

 Ähnlichkeit mit dem chemischen Vorgang beim Assimi- 

 latioftprozeß der Pflanze, weswegen der Verf. das im 

 folgenden beschriebene Modell, in dem sich die erwähn- 

 ten Vorgänge untereinander abspielen, im Titel seiner 

 Arbeit als Modell der Kohlensäureassimilation bezeichnet. 



Ein mit verdünnter Salzsäure gefüllter Trog werde 

 durch zwei Wände in drei Kammern a, b und c geteilt. 

 Die Wand zwischen a und b bestehe aus Silberchlorid, 

 die zwischen b und c sei für Eisenion und Salzsäure 

 durchlässig, undurchlässig aber für Oxalsäure uud Eisen- 

 oxalation, so daß, wenn c mit einem Gemisch von Ferro- 

 und Ferrioxalat und Oxalsäure beschickt wird, nach b 

 Fe" und Fe-'"Ion neben Chlorion wandern kann, bis sich 

 ein Gleichgewicht eingestellt hat. Durch Regulation des 

 Druckes einer Kohlensäureatmosphäre, unter die c gesetzt 

 wird, ist in <j»und c ein Potential von 0,3 Volt zu erreichen. 

 Wird nun die bis dahin verdunkelte Kammer a dem 

 Lichte ausgesetzt, so entwickelt sich Sauerstoff und Ag' 

 wandert nach b, gibt Veranlassung zur Bildung von Fe" 

 aus Fe"', wodurch das Gleichgewicht gestört und Fe" 

 nach c und Fe'" aus c nach b getrieben wird. 



Dadurch wird auch das Gleichgewicht in c : 

 Fe(G ! 4 ) ? '"5±Fe(C 8 4 V + '',0,0,"+ C0 2 gestört, und 

 es muß sich Ferrioxalation unter CO,, aufnähme aus Ferro- 

 oxalation, mit andern Worten Oxalsäure aus Kohlensäure 

 bilden. 



Der Gesamtvorgang ist demnach: 2 C O s -\- H 8 O -4- 

 Licht = H 4 C 8 O., + V, O, zu formulieren. 



Daß bei der Pflanze tatsächlich die Oxalsäure als 

 erstes Umwandlungsprodukt der Kohlensäure auftritt, ist 

 sehr wohl denkbar. Ihr reichliches Vorkommen in den 

 Blättern von Crassulaceen fände damit eine befriedigende 

 Erklärung. Der Potentialhub, um zu diesem Reduktions- 

 produkt der Kohlensäure zu gelangen, ist nur halb so 

 groß wie der zur Bildung des Formaldehyds erforder- 

 liehe. Mit der Oxalsäure wird aber die Ameisensäure 

 zugänglich und daraus weiter der Formaldehyd. Vor- 

 gänge, die, wie die beiden letztgenannten, in dem Zerfall 

 einer mittleren Oxydationsstufe in eine tiefere und eine 

 höhere (CO,,) bestehen, verlaufen aber mit eiuem Falle 

 an freier Energie und können deshalb leicht eiutreten. 



Es lassen sich zwei photochemische, mit Kohlensäure 

 gespeiste Maschinen denken, die Formaldehyd liefern. 

 Die, welche ihn über Oxalsäure und Ameisensäure hin 

 bildet, arbeitet zwar weniger kompendiös als die mit 

 direkter Reduktion, bedarf aber nur einer halb so großen 

 Betriebsspannung, wodurch sich ihre Anlagen einfacher 

 gestalten können. Vielleicht hat auch die Natur diesen 

 weniger steilen aber weiteren Weg bei der Assimilation 

 gewählt. Qu ade. 



F. B. Loomis: Rhinocerotiden aus dem Unter- 

 miozän. (T!ie American Journal of Science 1909, s. 4, 

 t. 26, p. 51—64.) 

 Durch die Aufdeckung der untermiozänen Schichten 

 von Agate in Nebraska , die Hunderte von Schädeln und 

 anderen Resten enthalten, ist unsere Kenntnis der unter- 

 miozänen Säugetierwelt Nordamerikas sehr bereichert 

 worden, während bisher aus den hierher gehörenden 

 Deep-River-Schichten nur sehr wenig Wirbeltiere bekannt 

 waren. Herr Loomis geht in seiner Arbeit auf die 

 Nashörner dieser Periode ein. Im Oligozän, als die White- 

 Riverschichten sich ablagerten, herrschte westlich der großen 

 Seen die hornlose Gattung Aceratherium vor, starb aber 

 am Ende des Oligozäns größtenteils aus; nur zwei Arten 

 fanden sich noch in den Harrison-Schichten von Agate. 

 Au ihre Stelle trat das zweihörnige Diceratherium, dessen 

 älteste Art aber eng an Aceratherium sich anschließt uud 

 aus diesem hervorgegangen sein dürfte. Es war nach 

 Beiner Gestalt ein Tier des offenen Landes und breitete 

 sich über die Beringstraße bis nach Deutschland und 

 Frankreich aus, von wo wenige Arten bekannt sind. In 

 Amerika kennt man in den John-Day-Schichten von Oregon 

 wie Agate je fünf verschiedene Arten; im Obermiozän 

 starben die Diceratherien schon wieder aus, nur eine Art 

 hat in den Lonp-Fork-Schichten einen Zahn hinterlassen. 

 In Europa sind sie noch früher erloschen, dagegen leben 

 hier die Aceratherieu weiter. Auffällig ist übrigens, daß 

 unter den amerikanischen Diceratherien das älteste und 

 primitivste gleichzeitig das größte ist, während die spezia- 

 hsierteste Art von Agate zugleich die kleinste ist. Da- 

 neben fehlt es aber in den älteren Schichten nicht an 

 kleinen, in den jüngeren nicht an großen Arten. Die 

 beiden Aceratherienarten von Agate sind wahrscheinlich 

 aus dem gleichen Stamme entsprossen wie die Dicera- 

 therien; wie diese ähneln sie dem oligozänen A. oeeiden- 

 tale aus den White-River-Schichten. Arldt. 



W. Lnbimenko: Eine physiologische Untersuchung 



über die Entwickelung der Früchte und 



Samen. (Comptes rendus 1908, t. 147, p. 435 — 4H7.) 



Die innerhalb der Fruchtschale befindliche, die Samen 



umgebende Luft steht nach des Verf. Untersuchungen an 



jungen Früchten des Blasenstrauchs (Colutea arborescens) 



unter einem um 0,15 bis 0,26 Atmosphären höhereu Druck 



