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Wichtig sincl auch die Versuche von Klel)S iiber die 

 Kultur plasmolysirter Zellen 1 ). Ich entnehme diesen das 

 Folgende: Wenn man Zellen von Zygnema unci Oedo- 

 gonium in einer zehnprozentigen Losung von Glucose 

 plasmolysirt, trennt sicli in den langeren Zellen der In- 

 halt nicht selten in zwei oder melirere Stiicke, welche, an- 

 fangs durcli diinne Faden verbunden, sicb spiiter vollig von 

 einander isoliren. Kultivirt man nun die Fiiden in dieser 

 Losung am Lichte, so umgeben sicli die kontrahirten Pro- 

 toplaste mit einer neuen Zellwand, welclie allmahlig an 

 Dicke zunimmt. Friiher oder spiiter fangen sie an zu 

 wachsen und sich zu theilen , wobei sie die alte Zellhaut 

 durchbrechen konnen. In jenen Zellen aber, wo der In- 

 balt in zwei oder mehrere Tbeile gespalten worden ist, von 

 denen selbstverstandlich nur der eine den Kern entlialten 

 kann, macbt stets audi nur dieser Theil eine neue Zellhaut; 

 die kernlosen Stiicke konnen zwar Starke bilden und sicli 

 erriahren, zum Wachsthum sind sie aber nicht befahigt. 



Um iiber die Rolle des Zellkernes weitere Aufschliisse 

 zu erhalten, ware offenbar eine Methode erwiinscht, welche 

 es gestattete, den Zellkern zu todten, ohne den Zellkorper 

 sonst zu schadigen. Vielleicht lasst sich diese gewinnen 

 durch Anwendung des von Pringslieiili angegebenen Prin- 

 zipes der partiellen Todtung von Zellen im Brennpunkte 

 einer Linse 2 ). AVahlt man die Linse so, dass sie einen 

 einzigen Punkt der Zelle zu treffen gestattet, und bringt 

 man bei schwacher Beleuchtung den Kern dorthin, so 

 diirfte sich, durch kurze Besonnuug, das gewiinschte Resul- 

 tat wohl in manchen Zellen erreichen lassen. Ich mochte 



!) G. Klebs, Bot. Centralbl. Bd. 28 S. 156 und Arbeiten d. Bot. 

 Institute in Tubingen Bd. II 1888 S. 565. 

 3 ) Pringsh., Jabrb. Bd. XII S. 331 ff. 



