Glock, Rasseverwandtschaft und EiweiBdifferenzierung. MS!) 



Blut der Limousine-Rasse und priiften dessen Antiserum niit Blut 

 von Vertretern der race charollaisse, bretonne, normande, vendeenne. 

 Sie erhielten iiberall Niederschlage, die sich auch durch Menge, 

 Zeit und Verdiinnungsgrad nicht unterschieden. Rinderrassen eines 

 Landes, deren Entstehung fast noch den Daten nach bekannt ist, 

 lassen hierzu auch a priori nichts Positives erwarten. 



Hiiliner als Versuchstiere. 



Um diesem Fehler zu begegnen, wurden zu den vorliegenden 

 Versuchen moglichst alte, weit entfernte Rassen gewahlt. Und 

 zwar sprachen eine Reihe von Vorteilen fiir Hiihner: sie sind vor 

 allem ihrer ganzen Konstitution nach sehr resistent, ertragen In- 

 jektion und Blutentnahme ohne zu krankeln und die Ernahrung zu 

 unterbrechen, liefern in den Eiern bequem zugiingliche Eiwena- 

 mengen, sind billig und reinrassig zu beziehen, ohne grofie Stallungen 

 zu halten etc. und haben vor allem gleich den Kaninchen die wert- 

 volle Eigenschaft, gute Antiserumbildner zu sein. Eingestellt wurde 

 die Versuchsserie auf Unterscheidung der haufigsten Landrasse, dem 

 Italienerhuhn in der rebhuhnfarbigen Spielart, gegen das seiden- 

 fedrige (,,japanische") Negerhuhn. Dieses zeigt ja auch, abgesehen 

 von dem abweichenden Federbau, der als sekundare Riickbildung 

 fiir die Verwandtschaftsfrage weniger Bedeutung hat (5), so tief- 

 greifende Unterschiede, wie besonders die schwarze Pigmentierung 

 des Integuments, des Periosts und sogar der Muskelscheiden (6), 

 dass der Abstand von den anderen Rassen ein ziemlich bedeutender 

 sein muss. Auch ist es wahrscheinlich geinacht. dass seine Heimat 

 isoliert von den anderen in Afrika und nicht in Siidchina und Indien 

 zu suchen ist. 



Unterscheidung der Blutzellen. 



Zunachst war noch festzustellen, ob sich die Rassen ihrem 

 Blute nach nicht auch schon auf andere Weise unterscheiden liefien, 

 woriiber keine Angaben zu fin den waren. So wurde in it rnikro- 

 metrischen Messungen nach ein em Grofienunterschied in den Blut- 

 zellen gesucht. Aus zahlreichen Messungen sollte durch Zeichnung 

 einer Kurve oder unter Zuhilfenahme der modernen Rechnungs- 

 methoden event, eine kleine Differenz nachweisbar werden. Bald 

 zeigte sich aber, dass auf diese Weise nichts zu erreichen war. Ob 

 eine Zelle, die ja oval und plattgedriickt, die richtige Lage hat, um 

 die grofiten Dimensionen zu zeigen, das ist durch Verschiebung der 

 optischen Bildebene bei einiger Ubung zwar ziemlich leicht und 

 genau festzustellen. Aber die Fehler, die aus den geschatzten 

 Bruchteilen der Teilstriche und aus Veranderung des Stromas durch 

 die wechselnden Bedingungen (Temperatur, Kochsalzzusatz etc.) 

 erstehen, sind zweifellos grofier als ein allenfalls vorhandener, 

 sicher aufierst geringer Rassenunterschied. Bei Einbettungsverfahren 



