Munk, Theoretische Betrachtungen iiber die Ursachen der Periodizitat etc. 635 



int. (Wehraer) 16 ) dargetan, dass es bestimmte Ausscheidungs- 

 produkte, vielleicht Alkohole sind, welche die Koremienbildung 

 hervorrufen. Schon Kiister 17 ) hat die Vermutung ausgesprochen, 

 dass es event. Ausscheidungsprodukte sein konnten, die die Koremien- 

 bildung bedingen. Wie diese Ausscheidungsprodukte wirken und 

 ob die Alkohole die einzigen Stoffe sind, welche den Pilz zur 

 Koremienbildung veranlassen, ist bis heute noch unaufgeklart. 



In tolgendem wollen \vir absehen von den sich hier aufwerfen- 

 den Fragen iiber die spczifische Wirkung von Stoffen auf die Form- 

 bilduug und nur die nackten Bet'unde iiber die Ursachen der Kore- 

 mienbildung verwenden, um die Entstehung der Hexenringe bei 

 konstanten Aufienbedingungen eingehender zu erkliiren. 



Lassen wir bei konstanter Temperatur von 25 C. im Dunkel- 

 kasten Penicillin tu variabile auf einem relativ guten Nahragar (0,2 % 

 KN0 3 + 0,1% MgS0 4 + 0,2% K 2 HPO, -f 3-5% Glukose + 2% 

 Agar) von einem zentralen Impt'fleck aus in einer Kreisflache wachsen, 

 so erhalten wir folgendes Bild : Im Innern der Kreisflache werden 

 ausschliefilich Konidien gebildet, je alter aber die Kulturen werden, 

 d. h. je mehr wir nach der Peripherie der Petrischale riicken, um 

 so haufiger treten anfangs noch hockerformige, spater aber ganz 

 deutlich sich abhebende Koremien auf. In manchen Kulturen, 

 allerdings sehr selten, kann man sogar an der Peripherie der Mycel- 

 flache eine gewisse ringformige Anordnung der Koremien beob- 

 achten. Wie schon oben hervorgehoben, beruht diese Entstehung 

 und Anordnung der Koremien auf der Produktion von Ausschei- 

 dungsprodukten, deren Wirksamkeit erst bei einer bestimmten Kon- 

 zentration und beim Wegfallen gewisser hemmender Faktoren 

 (Saure) sich deutlich zeigt. 



Zunachst versuchte ich eine grofiere Menge dieser Ausschei- 

 dungsprodukte herzustellen. Ich kultivierte das Penidllium variabile 

 auf der oben angegebenen Nahrlosung wahrend der Dauer von 

 3 Wochen. Hierauf destillierte ich die von der Pilzdecke abfiltrierte 

 Losung. Nach 10 Minuten langem Sieden wurde die Destination 

 abgebrochen. Das so erhaltene Destillat wurde einer 3 Tage alten 

 Agarkultur zugegeben. Zu diesem Zwecke wurde am Rande der 

 Agarscheibe ein Stiick Agar steril herausgeschnitten und in die so 

 entstandene Vertiefung das Destillat hineingegosseu. Die im De- 

 stillat enthaltenen Ausscheidungsprodukte konnten auf diese Weise 

 durch den Agar hindurchditfundieren und auf das Wachstum der 

 Pilzdecke einwirken. Der Erfolg dieser Versuche war ein sehr ge- 

 ringer. Erstens war es sehr schwierig steril zu arbeiten, so dass 



16) Wehmer, C. Uber Variabilitiit und Speziesbestimmung bei Penicillium. 

 Mycolog. Centralbl., 1913, p. 195. 



17) Kiister, E. Anleitung zur Kultur der Mikroorganisraen, 1907, p. 118. 



