N. F. II. Mr. IQ 



Naturwissenschaftliche Wochenschrift. 



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halten gegen die Gruppenreagentien in fiinf Gruppen ein- 

 geteilt \vinl. :;: l 



1st der zu analysierende Stoff ein fester Korper, so 

 wird er zuerst in Losung gebracht, wozu, je nach seiner 

 Loslichkeit, destilliertes Wasser, Salzsaure, Salpetersaure 

 und Konigswasser (Gemisch der beiden vorhergehenden) 

 zur Verfiigung stehen. Hat man es mit einem Korper zu 

 thun, der diesen Losungsmitteln widersteht, was haupt- 

 sachlich bei den Silikaten der Fall ist, so muss der Losung 

 das sogenannte ,,Aufschliessen", ein Zusammenschmelzen 

 mit kohlensaurem Kalinatron vorausgelien. 



1. Be is pi el. Der krystallisierte Korper war in 

 Wasser loslich. Ein Teil der Losung wird mit Salzsaure 

 angesauert und mit Schwefelwasserstoffwasser (Wasser mit 

 Schwefelwasserstoffgas gesattigt) versetzt. Es bildet sich 

 kein Niederschlag : Abwesenheit von Arsen, Antimon, 

 Zinn, Gold, Platin, Ouecksilber, Blei, Kupfer, Wismut, 

 Cadmium und Silber. - - Zu einer zweiten, vorher mit 

 Chlorammonium und Ammoniak versetzten Probe fiigt 

 man gelbes Schwefelammonium zu. Es entsteht keine 

 Fallung: Abwesenheit von Aluminium, Eisen , Chrom, 

 Uran, Zink, Nickel, Kobalt und Mangan. Die dritte mit 

 Ammoniumkarbonat gemachte Probe giebt Reaktion in 

 Form eines weissen Niederschlags : Anwesenheit von 

 Magnesia, Kalk, Baryt oder Strontium. - Durch eine 

 weitere mit Kieselfluorwasserstoffsaure angestellte Probe 

 wird durch einen in der ursprunglichen Losung ent- 

 stehenden weissen Niederschlag der analysierte Korper als 

 Baryum festgestellt. 



2. Beispiel. Weder Schwefelwasserstoffwasser, noch 

 Schwefelammonium, noch Ammoniumkarbonat reagieren : 

 Abwesenheit aller in Beispiel I erwahnten Basen, sodass 

 nur auf die Alkalien (Kalium, Natrium, Lithium und Am- 

 moniak) Riicksicht zu nehmen ist. Zu einer Probe Platin- 

 chlorid zugesetzt, erzeugt es einen gelben Niederschlag: 

 Anwesenheit von Kalium oder Ammoniak. Die violette 

 Farbung cler Flamme eines Bimsenbrenners nach Einfuh- 

 rung des ursprunglichen Korpers im Oehr eines Platin- 

 clrahtes beweist das Vorhandensein von Kalium, ebenfalls 

 der mit Kieselfluorwasserstoffsauren entstehende gallert- 

 artige, durchsichtige Niederschlag. 



3. Beispiel. Schwefelwasserstoffwasser erzeugt einen 

 schwarzen Niederschlag, der in gelbem Schwefelammonium 

 unloslich ist: Abwesenheit von Arsen, Antimon, Zinn, 

 Gold und Platin, Anwesenheit von Ouecksilber, Blei, 

 Kupfer, Wismut, Cadmium oder Silber. Zu einer neuen 

 Probe wird Salzsaure gegeben, es entsteht ein weisser 

 Niederschlag, kann herruhren von Silber, Blei oder Oueck- 

 silber. Dieser Niederschlag ist in heissem Wasser ganz- 

 lich unloslich, folglich kein Blei; er wird von Ammoniak 

 nicht geschwarzt, folglich kein Quecksilber; dagegen aber 

 wird er von diesem Reagens leicht gelost, wodurch er als 

 Silber gekennzeichnet ist. 



In diesen Beispielen hatten wir es nur mit einbasischen 

 Stoffen zu thun, aber auch in mehrfach zusammengesetzten 

 Verbindungen ist, nachdem erst die betreffenden Gruppen 

 bestimmt sind, die Nachweisung jeder einzelnen Base durch 

 die Einzelreaktionen gesichert. Ein schematisches Bild 

 einer komplizierten Analyse wiirde folgendes sein : 



I. Fallung mit Schwefelwasserstoff und Abfiltrieren des 



Niederschlags. 

 la. Behandeln des Niederschlags I mit Schwefelammonium 



und Abfiltrieren des ungelost gebliebenen. 



Ib. Priifen des Loslichen la auf Arsen, Antimon, Zinn, 

 Gold und Platin. 



Ic. Auflosen des Unloslichen la in Salpetersaure und 

 Priifen auf Cadmium, Quecksilber, Blei, Wismut, 

 Kupfer und Silber. 



II. Abfiltriertes I mit Ammoniak sattigen, mit Schwefel- 

 ammonium fallen und filtrieren. 



III. Zur Beseitigung des Schwefels aus dem Schwefel- 

 ammonium Behandeln mit Salzsaure und Filtrieren, 

 dann mit Ammoniak neutralisieren und Ammoniak- 

 karbonat fallen, der abfiltrierte Niederschlag enthalt 

 Kalk, Baryt und Strontian. Ein anderer Teil des 

 Filtrats wird mit phosphorsaurem Natron auf Magnesia 

 gepriift. 



IV. Filtrat von III zu priifen auf Kali, Natron und Lithion; 

 auf Ammoniak muss der urspriingliche Korper unter- 

 sucht werden, well solches durch die angewandten 

 Reagentien in III eingefiihrt ist. 



*) Da cs sich fur uns nicht darum handeln kann, in diesen Be- 

 trachtungen iiber die chemische Analyse einen systematischen Arbeits- 

 gang zu geben, sondern nur ein skizzenhaftes Bild zu entwerfen, welches 

 dem Nichtchemiker genugt, sich eine Vorstellung zu machen , wie eine 

 Analyse ausgefiihrt wird, begniigen wir uns mit der Durchfuhrung einiger 

 einfacher Beispiele. 



Bei Behandlung der in dieser Weise isolierten Gruppen 

 mit den entsprechenden Reagentien lasst sich jede Base 

 in clem kompliziertest zusammengesetzten Korper nach- 

 weisen. Auch auf diese Details einzugehen, wiirde den 

 Rahmen unserer Betrachtungen iiberschreiten. 



DieVoruntersuchung hat gewohnlich schon bestimmte, 

 in dem zu analysierenden Korper enthaltene Sauren er- 

 kennen lassen, wie andere durch Gegenwart gewisser Me- 

 talle ausgeschlossen sind. Gruppenreagentien fur Auf- 

 findung der Sauren stehen uns nicht zu Gebote, wir sind 

 auf charakteristische Einzelreagentien angewiesen, deren 

 augenfallige Reaktionen Missgriffe ausschliessen. 



War die Bestimmung der einzelnen Stoffe in einem 

 gegebenen Korper die Aufgabe der qualitativen Analyse, 

 so fiigt die quantitative dieser einen Aufgabe noch eine 

 zweite hinzu, namlich die Erforschung des Mengenverha.lt- 

 nisses, in welchem jeder Einzelstoff zu dem Ganzen steht, 

 und zwar in dem Verhaltnis von x:lOO, dem Prozentsatz. 

 War das Analysenobjekt seiner Zusammensetzung nach 

 ein unbekanntes, so muss selbstverstandlich die qualitative 

 Analyse der quantitativen vorausgehen und die Ausfiihrung 

 der ganzen Arbeit gestaltet sich oft sehr schwierig, viel 

 Zeit beanspruchend und setzt griindliche Kenntnisse der 

 Chemie voraus. Leichter ist die Aufgabe, wenn, wie dies 

 im Fabriksbetriebe meistens der Fall ist, nur die Bestim- 

 mung eines oder mehrerer Stoffe in einem bekannten 

 Korper verlangt wird, wie z. B. der Gehalt an Wasser 

 und Kochsalz in einem Teerfarbstoff, welche beide dem 

 letzteren als wertlose Beimengung stets von der Fabrika- 

 tion her anhaften. 



Ebensowenig wie wir bei den Betrachtungen iiber die 

 chemische, qualitative Analyse auf nahere Details eingehen 

 konnten, konnen wir dies bei der quantitativen thun, wir 

 miissen uns damit begniigen, das Prinzip kennen zu lernen. 

 Von den verschiedenen Methoden der Analysenausfuhrung 

 sind es hauptsachlich zwei, die hier in Betracht kommen 

 konnen, namlich die gewohnliche und alteste, welche das 

 Gewicht als Massstab benutzt, und die Titriermethode, 



